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辉瑞周三表示，将推行新一轮节省开支计划，寻求2027年前节省15亿美元开支——这是在辉瑞去年公布节省40亿美元外的新一轮节省开支行动。 辉瑞预计，削减开支计划可能涉及17亿美元的 一次性遣散费，其中包括为 数量不详的下岗员工提供的遣散费。 据不完全统计，截至目前 ， 今年已有87家医药企业宣布了人员裁撤或工厂关闭计划 （文末附完整名单，每月按次统计后累加，未去重，下同）。

SystImmune, Inc., a pioneering clinical-stage biopharmaceutical company focused on developing novel therapeutic bi-specific, multi-specific antibodies, and antibody-drug conjugates (ADCs) for the treatment of cancer, today announced the appointment of Dr. Jonathan Cheng as Chief Medical Officer. He joined SystImmune from Bristol Myers Squibb, where he served as the Senior Vice President and Therapeutic Area Oncology Head, overseeing late-stage clinical development of the oncology portfolio. Dr. Cheng succee

Atara向FDA提交同种异体T细胞疗法tabelecleucel（tab-cel）的BLA，用于治疗EBV阳性PTLD。若获批，tab-cel将成为全球首款同种异体T细胞免疫疗法。Tab-cel已在欧洲多国上市，并显示出良好疗效。

海思科研发的苯磺酸克利加巴林胶囊（HSK16149）已获中国药监局批准上市，用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。该药为GABA结构衍生物，具强效镇痛效果，副作用小，可能成为慢性神经性疼痛治疗首选。其带状疱疹后遗神经痛新适应症申请已受理，前景广阔。

5月21日，恒瑞医药的氟唑帕利胶囊新适应症获批，用于晚期卵巢癌等一线化疗后的维持治疗。该药物是新型PARP抑制剂，能特异性杀伤BRCA突变肿瘤细胞，在卵巢癌治疗中显示显著优势。此外，恒瑞医药还在研究其在乳腺癌等多种瘤种的应用，并在乳腺癌治疗领域取得新进展。

5月21日，扬子江药业的4类仿制化药他氟前列素滴眼液获批并视同过评，成为国产第3家生产商，该产品用于治疗开角型青光眼和高眼压症，市场增长迅速。据药融云数据统计，今年（截止5月22日）扬子江药业已有7个品种过评。

当百济神州PD-1在欧美市场陆续获批之际，恒瑞医药PD-1组合疗法却暂时被FDA拒绝批准。 大象虽稳，难免乏味，曾经闹出笑话的BD业务，却可能蕴藏着最大的意外或惊喜。 Chinese innovative assets + USclinical development + global fundraising and deal-making in the Us capitalmarket= success。

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5月15日，礼来宣布，企业风险管理执行副总裁兼首席道德与合规官、礼来执行委员会成员Alonzo Weems将于2024年12月31日起退休。 在这段时间内，Alonzo Weems 将继续负责该职务的工作；同时，礼来将开始从内外部寻找他的接任者。 据资料介绍，Alonzo Weems 于1997年加入礼来，担任全球医疗和监管事务法律团队的律师。

近期，恒瑞医药以60亿美元的天价将其GLP-1系列管线打包出售给美国Hercules公司，此次交易有助于拓宽恒瑞GLP-1产品组合的海外市场，进一步提升公司创新品牌和海外业绩。恒瑞医药的BD交易模式创新，为国内药企的国际化探索提供了新思路，激励着行业在寒冬中寻找新的机遇。