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    • 桂林三金药业与赛金生物签订协议，生物医药企业或将迎来一波整合优化
      深度分析
      2022年12月3日，桂林三金药业发布公告，公司拟与上海赛金生物医药有限公司实际控制人丁邦及其公司团队持股平台签订《投资合作框架协议》。桂林三金药业拟以现金及全资孙公司宝船生物医药科技（上海）有限公司全部股权支付的方式成为上海赛金生物的第一大股东并相对控股。
      药融圈
      2024-03-14
      桂林三金药业 赛金生物
    • 齐鲁制药：抗肿瘤药物研发又迎新进展！PD-1单抗临床研究结果公布
      时讯
      创新时代的车轮滚滚向前，齐鲁制药持续加大研发投入，积极创新弯道超车。据药融云统计，齐鲁制药今年在千亿肿瘤免疫市场持续布局，目前已有1款1类新药申报上市、9款1类新药获批临床，其中主要瞄准的是抗肿瘤药物研发，近日又迎来研发新动态。
      yl23455永利官网（原药融云）
      2024-03-14
      齐鲁制药 抗肿瘤药物 PD-1
    • 绿叶制药捷报频传！3大神经系统新药进展加速，拿下全球首个类似药
      时讯
      在刚刚过去的11月新药领域，绿叶制药捷报频传，成绩亮眼。其中，LY03014、盐酸安舒法辛缓释片、LY03010等3款神经系统新药取得最新进展，并拿下了全球首个获批上市的地舒单抗生物类似药。
      yl23455永利官网（原药融云）
      2024-03-14
      绿叶制药 神经系统药物 新药研发
    • 医药投融资周报：本周共发生11起，募集资金最高约7.5亿元！
      医药洞见
      据药融云数据库统计，本周（11月28日-12月2日）全国医药健康行业共发生11起投融资事件。热点投融资涉及抗体类新药、数字疗法和干细胞培养等领域。
      yl23455永利官网（原药融云）
      2024-03-14
      医药投融资
    • “生物导弹”ADC深陷“红海”之争？ADC药物研发的挑战和未来趋势考量
      时讯
      赛道竞争日益激烈，如何在ADC研发浪潮中，避免同质化竞争，进行差异化研发布局，是创新药企共同关注的焦点。在此之前，了解ADC组织架构及具体技术壁垒，预测未来趋势必不可少。药融咨询团队高级咨询分析师张煜将于12月5日（周一）晚19:30，在药鼎记直播间，和大家分享《“生物导弹”ADC》！欢迎各位前来共同讨论！
      yl23455永利官网（原药融云）
      2024-03-14
      ADC药物
    • 巨额收购引表观遗传学赛道“风起”，国内先发者赛岚医药可望“执牛耳”
      时讯
      可以说，正是凭借广阔的单用和联用前景，表观遗传学药物成功吸引了跨国医疗巨头的注意。不过，在Imago收获巨额资金并购邀约的同时，鉴于技术的前沿性，国内真正专注表观遗传学领域的企业却十分稀少，其中赛岚医药科技有限公司则是最具特点和代表性的一家。
      药融圈
      2024-03-14
      赛岚医药 遗传学
    • 脂基长效注射剂产品的研究进展
      深度分析
      长效注射剂通常经皮下或肌内注射等途径给药，在注射位点形成药物储库发挥长效释放作用。LAI 能够在几天至几个月内持续释放药物，因其可减少给药频率、简化给药方案、不良反应少、药动学波动小等优点，被广泛用于抗精神病、抗病毒和成瘾性治疗领域。
      药事纵横
      2024-03-14
      长效注射剂
    • 生物医药何以创新？“苏州生物医药十二条”发布
      政策法规
      古城苏州，是一片生物医药创新创业就业热土！目前苏州药企已经斩获多个1类新药！汇聚了N家上市药企！此前苏州也多次发布生物医药政策，从各个方面奖励支持！2022年12月3日，苏州市工信局正式发布《关于支持建设苏州生物医药及高端医疗器械国家先进制造业集群的政策措施》包含12条支持政策，简称“苏州生物医药十二条”。
      药通社
      2024-03-14
      生物医药
    • 国内首个mRNA新冠疫苗或将上市，有望花落石药集团
      时讯
      近日国内多地优化疫情防控措施，加强新冠疫苗接种。针对变异毒株尤其是奥密克戎的单价/多价苗，预计国内将加快审评审批。近日，随着神州细胞的重组新冠病毒 2 价S三聚体蛋白疫苗经国家有关部门论证被纳入紧急使用后，预计国内或将迎来首个获批的mRNA新冠疫苗，且有望花落石药集团。
      细胞基因治疗前沿
      2024-03-14
      mRNA疫苗 新冠疫苗 石药集团
    • Science：HIV疫苗临床试验取得积极结果，97%产生有效抗体
      时讯
      2022年12月2日，由国际艾滋病疫苗倡议协会（IAVI）宣布启动的人体I期临床试验IAVI G001在《Science》杂志上发布其试验结果，这种名为eOD-GT8 60mer的候选HIV疫苗具有良好的安全性，在36名接种者中，97%(35人)产生了广泛中和抗体（bnAbs）。
      生物药大时代
      2024-03-14
      HIV
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