• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    • FDA授予孤儿药称号，这款声动力疗法正在攻克脑肿瘤难题
      审批动态
      近日，Alpheus Medical宣布完成5200万美元B轮融资，由HealthQuest Capital与Samsara BioCapital联合领投，老股东OrbiMed、Action Potential Venture Capital持续跟投，BrightEdge、Brain Tumor Investment Fund以及Sontag Innovation Fund等多家专注癌症护理领域的机构投资者也参与其中。 资金将用于推进声动力疗法在脑肿瘤领域的临床试验：启动针对新诊断胶质母细胞瘤（GBM）患者的2B期随机对照试验，验证非热效应低强度扩散式超声（LIDU）联合口服5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）的声动力治疗（SDT）平台，为商业化注册做准备。 GBM患者的生存状况不容乐观，中位生存期仅为12至18个月，五年生存率仅6.8%。
      动脉网-最新
      2024-03-14
      脑肿瘤 FDA 声动力疗法
    • 瞄准女性健康难题，源品生物「羊膜间充质干细胞」药物 IND 申请获受理
      审批动态
      绝经综合症 （Menopausal Syndrome，MS） 又称「更年期综合征」，是指女性在绝经前后由于卵巢功能衰退引起的一系列以自主神经系统功能紊乱为主，伴有神经心理症状的一组证候群。 流行病学调查显示，我国 40~65 岁女性人群绝经综合征发生率为 61.0%。 由于社会经济等多种原因，中国女性因绝经相关症状就诊的比例较低，调查结果显示仅 25.97% 有症状的绝经综合征患者就诊，因此实际发病率可能更高。
      医麦客
      2024-03-14
      羊膜间充质干细胞 更年期综合征
    • ORR 最高达 100%，强生双靶点 CAR-T 治疗 B 细胞淋巴瘤 1b 期临床首批数据亮相 EHA
      临床研究
      研究结果显示，JNJ-4496 在治疗复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤 （包括最常见的侵袭性淋巴瘤类型——复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 （DLBCL） ，这是一种起源于淋巴系统的血液癌症） 患者方面具有极大的潜力 。 JNJ-4496 此前称为 C-CAR039，在 2023 年 5 月，强生 (Johnson & Johnson) 与西比曼生 物 科技 （AbelZeta） 达成一项全球独家合作，共同开发和商业化下一代新型 CAR-T 细胞疗法 C-CAR039 和 C-CAR066，用于治疗非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 。 在针对复发或难治性大 B 细胞淋巴瘤患者的 1b 期剂量确认研究 （NCT05421663） 中，报告了平均随访 4 个月的患者数据。
      医麦客
      2024-03-14
      CAR-T
    • 从肯尼迪到 C 罗的「健康特权」，美国干细胞疗法监管松绑如何改写医疗格局？
      研发注册政策
      罗伯特·肯尼迪称在安提瓜。 一家诊所接受了干细胞治疗。 美国卫生与公众服务部部长小罗伯特·F·肯尼迪最近在一档健康博主播客节目中透露，他曾在安提瓜和巴布达 （Antigua and B arbuda，加勒比海岛国) 的一家医疗诊所接受了干细胞治疗，以治疗他的喉咙疾病——痉挛性发声障碍。
      医麦客
      2024-03-14
      美国卫生与公众服务部 干细胞疗法
    • 近100%癌症患者达缓解！百时美施贵宝靶向蛋白降解组合疗法亮眼结果公布
      临床研究
      百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）日前在欧洲血液学协会（EHA）年会上，展示了其靶向蛋白降解平台的最新研究数据，包含该公司在研的口服E3泛素连接酶cereblon调节剂（CELMoD）药物mezigdomide（MEZI）和iberdomide（IBER）在多发性骨髓瘤（MM）患者中的更新临床研究结果，以及golcadomide（GOLCA）在非霍奇金淋巴瘤 （NHL） 中的研究进展。 此外，该公司也公布其潜在“first-in-class”的口服BCL6配体导向降解剂（LDD）BMS-986458在 NHL 中的初步研究结果。 蛋白降解剂如CELMoD药物和LDD，旨在靶向并降解导致疾病的特定蛋白，包括许多传统小分子抑制剂难以靶向的蛋白。
      药明康德
      2024-03-14
      BCL6 百时美施贵宝
    • 超50亿美元！阿斯利康达成小分子疗法合作；无事件生存期加倍！Keytruda又一项适应症获批……
      交易并购
      Moderna旗下mRNA疫苗再获FDA批准。 Moderna日前宣布，美国FDA已批准该公司的呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345），用于预防18-59岁高风险人群的RSV相关下呼吸道疾病（LRTD）。 这一批准扩大了mRESVIA的适应症，该疫苗已于2024年5月获批用于60岁及以上的成人。
      药明康德
      2024-03-14
      RSV Keytruda 小分子疗法
    • 第一期 | 如何突破ADC靶点同质化和适应症固定化
      前沿研究
      近年来，抗体偶联药物（ADC）作为肿瘤治疗领域的革命性技术，正以“生物导弹”的精准性重塑临床格局。 据估算，2025年全球ADC市场规模预计突破39亿美元，中国市场年复合增长率近80%，从2022年的8亿元跃升至2030年的689亿元。 技术层面，双载荷ADC、双靶点ADC及TCE-ADC等创新形态加速迭代，中国药企在CDH17、B7-H3等新兴靶点的突破已达国际领先水平。
      药渡
      2024-03-14
      肿瘤 ADC 同质化
    • 97亿！核药今年最大交易诞生，BMS押注前列腺癌新靶点
      交易并购
      2025年6月10日，瑞士生物技术公司Philochem AG与百时美施贵宝（BMS）全资子公司RayzeBio公司共同宣布达成一项重磅授权协议： Philochem将前列腺癌靶向核药OncoACP3的全球独家开发、生产和商业化权益授予RayzeBio，潜在交易总额高达13.5亿美元（约合人民币97亿元）。 此外，Philochem还将获得OncoACP3全球净销售额中个位数至低双位数的分层特许权使用费。 该交易预计将于2025年第三季度完成监管审批流程后正式生效。
      药渡
      2024-03-14
      百时美施贵宝 Phil Inc. 前列腺癌
    • 礼来、BMS新药进展获突破！膀胱癌迎创新疗法
      临床研究
      全球首款膀胱癌创新疗法获FDA批准上市。 当地时间 6 月 12 日， UroGen Pharma 宣布，美国 FDA 已正式批准其创新疗法 UGN-102 （ Mitomycin ）的新药上市申请，用于治疗低级别中危非肌层浸润性膀胱癌（ LG-IR-NMIBC ）。 UroGen Pharma 新闻稿指出，这是 FDA 批准的首款用于治疗 LG-IR-NMIBC 的药物。
      医药经济报
      2024-03-14
      LG BMS 膀胱
    • 接续完成率仅71.62%?中成药集采探索缩减同组价差
      招标采购
      5月28日，广东省医保局发布《关于执行全国中成药联盟第三批新品和首批扩围接续集中采购中选结果的通知》（以下简称《通知》）。 在具体执行的工作任务中，“确保中选药品进院工作”是《通知》着墨最多的部分。 结合最近湖北省《关于咸宁市药品集中带量采购执行情况的通报（2025年第1期）》、河北省《关于中成药联盟集采首批接续和第三批药品需符合差比价的通知》，中成药集采规则的细化完善问题引起行业热议。
      医药经济报
      2024-03-14
      集采
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认