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      • 蛋白质组学公司：Nomic，完成1700万美元A轮融资
        投融资
        近日，蒙特利尔和波士顿，蛋白质分析公司Nomic Bio宣布完成超额认购的1700万美元A轮融资，使该公司迄今为止的总资金超过2100万美元。该轮融资由 Lux Capital 领投，SR One 和 Casdin Capital 跟投，之前的机构投资者也参与其中。
        医药合作投融资联盟
        2024-03-14
        蛋白质组学 Nomic
      • 艾美斐2款FIC创新药获批临床，均为国内首款！
        时讯
        据CDE官网显示，艾美斐第一梯队的2款1类新药均于近日获批临床，国内外均无同靶点药物上市。就在今年9月，艾美斐刚完成1亿元A+轮融资，该轮融资便主要用于IPG7236和IPG1094一期临床试验的开展和商业化准备。
        yl23455永利官网（原药融云）
        2024-03-14
        艾美斐 FIC创新药 获批临床
      • 上海奥浦迈生物：成为中国细胞培养基+CDMO第一股大有希望！
        深度分析
        奥浦迈的培养基产品的配方、生产工艺和CDMO服务是其立身之技。一方面，奥浦迈采用细胞培养产品+服务的整体解决方案，使用自研的无血清培养基可降低生物药CDMO服务的开发成本；另一方面，奥浦迈利用培养基扩展CDMO业务，在CDMO服务阶段增加无血清培养基的客户黏性，从源头锁定未来客户的培养基采购。
        药融圈
        2024-03-14
        奥浦迈 培养基 CDMO
      • 晶习粒度改善：药物晶体形貌的控制
        深度分析
        晶习是指晶体生长趋向形成某一种特定形态的特性，也称为晶体习性、晶癖等。如六方晶体在特定方向生长较快或生长被抑制，棱柱状的晶习可能变为板状或薄片状晶习（b→a），也可能变为针状晶习（b→c）。晶习的改善，本质上是改变了晶体不同晶面的生长速度。
        药事纵横
        2024-03-14
        晶体 晶习粒度
      • Integra Therapeutics：新锐基因写入平台，完成450万欧元首轮融资
        投融资
        近日，Integra Therapeutics 是一家生物技术公司，正在开发下一代基因写入工具以提高先进疗法的效率和安全性，宣布已完成450万欧元首轮融资，由 Advent France Biotechnology、Invivo Capital和Takeda Ventures共同投资。
        医药合作投融资联盟
        2024-03-14
        Integra Therapeutics 首轮融资
      • “现货型”细胞疗法新进展！Bone Therapeutics SA 报IND
        时讯
        12月9日，CDE承办了Bone Therapeutics SA公司1类生物制品"人同种异体骨髓来源的成骨细胞"的IND申请，这是一种现货型细胞疗法产品。
        ACGT
        2024-03-14
        现货型细胞疗法 报IND
      • 苑东生物制药报产注射用尼可地尔！四环科宝制药独占国内市场
        时讯
        12月8日，CDE官网显示，成都苑东生物与山西普德药业联合报产的注射用尼可地尔获受理，目前该品种尚无企业过评。尼可地尔为心血管系统用药，目前国内仅有北京四环科宝制药获得批文，独占市场。
        yl23455永利官网（原药融云）
        2024-03-14
        苑东生物制药 注射用尼可地尔
      • 西地那非有预防阿尔茨海默氏症的功效？Nature子刊发文
        深度分析
        最近有研究发现，在来自超过 700 万美国人的健康保险数据中，与非使用者相比，服用西地那非的人患阿尔茨海默氏症的可能性要低 69%。这或许意味着西地那非可以成为治疗阿兹海默症的候选药物。
        药融圈
        2024-03-14
        西地那非 阿尔茨海默氏症
      • 浅聊HPLC方法验证背后的学问
        深度分析
        HO、FDA、USP 和ISO 17025 对于分析方法验证的定义和解释基本一致，其核心是实验室通过试验设计和测试，证明被验证的方法适用于该方法拟定的检测用途。分析方法要求具有专属、准确、耐用、重现性好的特点，不同的实验室对方法验证的具体做法和可接受标准往往是不同的，但是，基本都会根据官方指导原则或药典通则规定进行方法学验证，并符合GMP要求。
        药事纵横
        2024-03-14
        HPLC方法验证
      • Edge Pharma突发公告！无菌工艺问题，将召回所有产品
        时讯
        Edge Pharma, LLC自愿召回公司所有药品。由于工艺问题，公司无法保证达到无菌产品预期的无菌标准，考虑到产品的质量和安全性，现对所有药品进行召回。
        药通社
        2024-03-14
        Edge Pharma
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