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    • 这个罕见肝病有药了!全球首款治疗药物获批!
      医药洞见
      2021年7月19日,欧盟委员会(EC)通过孤儿药、优先药物等方式批准Bylvay (odevixibat,A4250)用于治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(progressive familial intrahepatic cholestasis,PFIC)。据悉,这是全球第一个被批准用于治疗PFIC所有亚型的药物,它也代表了PFIC治疗方式的彻底转变。
      yl23455永利官网(原药融云)
      2024-03-14
      罕见病
    • “蛇吞象”之后|亚洲第一的武田2020财年业绩强劲 2021指引继续攀升
      医药洞见
      日本武田制药是亚洲销售业绩最大的跨国生物制药公司,2019年1月8日,武田制药豪掷460亿英镑收购英国罕见病制药巨头Shire(生锐),可谓医药界的“蛇吞象”并购,前者随即跻身全球十大生物制药公司。这一经典收购案在当时尤为被外界瞩目。如今,已经过去了两年多的时间,2021年5月,武田公布2020财年业绩,虽然经历了疫情的冲击,但武田的业绩表现依旧强劲,并且有望在2021财年加速增长。
      药融圈
      2024-03-14
      武田制药 财报
    • 清洁验证限度计算及方法学验证
      深度分析
      药物研发完成小试研究以后,进入预中试或者中试生产阶段,这一阶段通常需要在药厂完成,并遵守GMP关于设备的使用和清洁要求,清洁符合标准的基本原则是证明清洁方法能够去除污染物或将污染降低至可接受的水平。
      药事纵横
      2024-03-14
      方法学
    • 附PPT!辉瑞超20亿美元引进PROTAC降解剂ARV-471全球权益
      投融资
      辉瑞公司周四宣布与Arvinas达成一项可能价值超过 20 亿美元的合作,以开发 Arvinas 的实验性口服 PROTAC 雌激素受体 (ER) 蛋白降解剂 ARV-471。根据协议,辉瑞将向 Arvinas 支付 6.5 亿美元的预付款,以及 3.5 亿美元的股权投资,获得 7% 的股份。除了在全球范围内分享 ARV-471的利润外,Arvinas 还有资格获得高达 4 亿美元的批准里程碑和高达 10 亿美元的商业里程碑。
      医药合作投融资联盟
      2024-03-14
      辉瑞 降解剂 投融资
    • 药明|恒瑞|百济上演三国风云演义
      深度分析
      在大创新变革时代,经洗礼淘汰,国内医药产业也进入了CXO,Big Pharma和Biopharma三足鼎立时期。从兵马、粮草和军械对比来看,曹魏实力最强,似药明系;其次蜀汉,似恒瑞;再次东吴;似百济神州。
      药事纵横
      2024-03-14
      恒瑞 药明生物 百济神州
    • 全球第4大多肽CDMO,低调昂博制药即将港股上市
      时讯
      数据显示,2020年全球多肽类药物市场达到628亿美元,预计于2025年将进一步增加332亿美元到960亿美元,2020年至2025年的复合年增长率为8.8%。根据弗若斯特沙利文的资料,尽管以目前的销售收入计,多肽类药物市场仅佔全球药物市场总量的一小部分,但多肽是增长第二快的药物类别,且预计其市场规模于2030年将达到1419亿美元。
      药融圈
      2024-03-14
      CDMO 港股上市
    • 沙砾生物完成 A+轮融资,加速肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 疗法开发
      投融资
      近日,开发肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 疗法的领先细胞疗法公司沙砾生物 (Grit Bio) 宣布完成 A+ 轮融资。此次融资由高瓴创投领投,杏泽资本和君实生物参投,现有股东德诚资本和经纬创投持续支持。
      医药合作投融资联盟
      2024-03-14
      投融资 A轮融资
    • 荣昌生物申报第4款ADC新药,靶点为Claudin 18.2!国内外近二十家企业扎堆
      医药洞见
      2021年7月19日,荣昌生物第4款ADC(抗体偶联药物)新药RC118的临床试验申请获得NMPA受理 。RC118是荣昌生物众多研发管线中的第四款ADC新药,靶点为Claudin 18.2。
      yl23455永利官网(原药融云)
      2024-03-14
      荣昌生物
    • 恒瑞与豪森大小分子最新全景布局
      时讯
      “恒瑞医药”“豪森药业/翰森制药”的大名,在中国医药市场无人不晓。作为中国市值前几的药企,其研发管线(Pipeline)更是备受国内药企/Biotech及投资人的关注。医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及 产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多;期待更多的药企与社会资本投身本领域,助力中国生物医药崛起。
      药融圈
      2024-03-14
      小分子 大分子 恒瑞
    • 浅谈药学研究系统适用性要求制订策略
      深度分析
      随着杂质研究的要求越来越高,系统适用性溶液中杂质添加数量越来越多,无形中增加了企业的成本和制备的难度,故应制订相应的策略,在达到检测系统适用性要求的同时,降低企业的检测成本。
      药事纵横
      2024-03-14
      医学研究
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