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FDA批准Ebanga™用于治疗扎伊尔博拉病毒感染
时讯
FDA批准Ebanga™用于治疗扎伊尔博拉病毒感染
12月21日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Ridgeback Therapeutics的Ebanga(ansuvimab-zykl)治疗成人和儿童(包括由扎伊尔埃博拉病毒感染RT-PCR检测阳性母亲所生的新生儿)的扎伊尔埃博拉病毒感染。
yl23455永利官网(原药融云)
2024-03-14
FDA
博拉病毒
NMPA正式受理PD-L1单抗KN035生物制品上市许可申请
时讯
NMPA正式受理PD-L1单抗KN035生物制品上市许可申请
12月21日,先声药业发布公告称,国家药监局已于12月17日受理PD-L1单抗KN035用于治疗MSI-H╱dMMR晚期实体瘤的生物制品上市许可申请。
新浪医药新闻
2024-03-14
NMPA
PD-L1单抗
先声药业
史上最全癌症靶向及免疫治疗药物清单(含医保覆盖及价格)!
深度分析
史上最全癌症靶向及免疫治疗药物清单(含医保覆盖及价格)!
今天,小编特意拿出日积月累的珍藏与大家分享,即根据癌种分类汇总的覆盖20余个癌种的靶向免疫药物,涉及这些药物在国内外上市、NCCN和CSCO指南推荐的超药品说明书用药以及医保纳入等情况(详见下表)
新康界
2024-03-14
癌症
靶向药物
免疫治疗药物
药明生物1.5亿欧元收购拜耳位于德国的生物药原液厂
时讯
药明生物1.5亿欧元收购拜耳位于德国的生物药原液厂
2月21日,药明生物和拜耳宣布达成一项收购交易。
美通社
2024-03-14
药明生物
拜耳
收购
医师定期考核要增加医保知识了!
政策法规
医师定期考核要增加医保知识了!
最近,中国医师协会医保知识医师定期考核委员会在京成立。据“中国医师协会”官方消息,该委员会是“为更好的帮助医师及时了解国家相关政策,根据国家卫生健康委医政医管局要求,经协会批准”而成立的。
看医界
2024-03-14
医师定期考核
医保知识
李氏大药厂旗下兆科眼科在港交所递交IPO申请
投融资
李氏大药厂旗下兆科眼科在港交所递交IPO申请
李氏大药厂发布公告称,已于2020年12月18日向香港联交所呈交上市申请表格(A1表格),申请批准兆科眼科(ZhaokeOphthalmology)在港交所主板上市。
药明康德
2024-03-14
李氏大药厂
兆科眼科
IPO申请
港交所
昆药集团盐酸法舒地尔注射液收到NMPA核准签发的药品注册证书
时讯
昆药集团盐酸法舒地尔注射液收到NMPA核准签发的药品注册证书
今日,昆药集团发布公告称,近日已收到国家药监局签发的关于盐酸法舒地尔注射液的《药品注册证书》(证书编号为:2020S00855)。
新浪医药新闻
2024-03-14
昆药集团
NMPA
海正药业海泽麦布片被纳入优先审评程序
时讯
海正药业海泽麦布片被纳入优先审评程序
2020年12月21日,根据国家药品审评中心(CDE)官网信息显示,海正药业的化学1类新药海泽麦布片(10mg)已 被正式纳入优先审评品种名单。该药品于12月11日被CDE纳入拟优先审评品种公示名单。
新浪医药新闻
2024-03-14
CDE
海正药业
优先审评
泽麦布片
NMPA批准恒瑞医药RS1805片临床试验申请
时讯
NMPA批准恒瑞医药RS1805片临床试验申请
今日,恒瑞医药发布公告称,其子公司瑞石生物医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
新浪医药新闻
2024-03-14
NMPA
恒瑞医药
生物制品批签发管理办法发布
政策法规
生物制品批签发管理办法发布
《生物制品批签发管理办法》已于2020年11月19日经国家市场监督管理总局2020年第11次局务会议审议通过,现予公布,自2021年3月1日起施行。
新浪医药新闻
2024-03-14
生物制品
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