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    • FDA警告信：溶出不合格 不能光修改标准
      时讯
      7月21日，FDA官网公布一封针对美国本土一家药企的警告信。该公司的一个胶囊产品在稳定性研究和留样检验期间，出现了多批溶出度检验不合格结果。
      蒲公英
      2024-03-14
      FDA 溶出度
    • 康方生物CD47单抗在中国申报临床！
      时讯
      7月21日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）公示，康方生物旗下1类新药AK117注射液申报临床试验，并获得CDE受理。
      药明康德
      2024-03-14
      CDE 康方生物 新药 CD47抗体
    • 医疗健康产业投融资如何在新冠疫情之下“逆流而上”？
      投融资
      2020年注定是不平凡的一年。新冠疫情的爆发和在全球的大流行，不但影响了全球人民的健康和日常生活，对投融资领域也产生了重大的影响。
      药明康德
      2024-03-14
      医疗健康产业 医药投融资
    • Qutenza获美国FDA批准治疗糖尿病相关神经性疼痛
      时讯
      7月21日，Grünenthal公司宣布，其旗下子公司Averitas Pharma的Qutenza（辣椒素）8%贴剂，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗成人足部糖尿病周围神经病变（DPN）相关的神经性疼痛
      药明康德
      2024-03-14
      FDA Qutenza（辣椒素） 神经性疼痛
    • 医疗美容之肉毒素市场分析风险简报：市场封闭 黑市猖獗
      深度分析
      在医疗美容领域，肉毒素的主要应用是肌肉痉挛和除皱纹，注射效果维持时间一般为3-6个月，在皱纹复发和肌肉增大后可再次注射
      桑葛石
      2024-03-14
      医疗美容 肉毒素
    • 狼疮性肾炎患者的福音来了，FDA批准voclosporin新药申请
      时讯
      昨日，Aurinia Pharmaceuticals公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已经批准其研发的voclosporin（沃环孢素）用于治疗狼疮性肾炎（LN）的新药申请，并授予其优先审评资格。
      yl23455永利官网（原药融云）
      2024-03-14
      FDA 狼疮性肾炎 voclosporin
    • 《细胞》：哈佛科学家做了一项起鸡皮疙瘩的研究……
      时讯
      我们为什么会起鸡皮疙瘩？如果你好奇过这个问题，和你一样好奇的还有达尔文。
      学术经纬
      2024-03-14
      《细胞》 起鸡皮疙瘩
    • 再鼎1类新药瑞普替尼（ripretinib）在中国申报上市
      时讯
      2020年7月20日，再鼎医药和Deciphera Pharmaceuticals宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已受理瑞普替尼（ripretinib）的新药上市申请，
      yl23455永利官网（原药融云）
      2024-03-14
      再鼎医药 Deciphera 晚期胃肠道间质瘤（GIST）
    • 两知名药企被收购
      投融资
      随着医保控费的大力实施，医院采购机制也会随之发生变化，这成为严重依赖单一品种药企的隐忧——未来如何扩充产品线，如何通过并购选择品种，贵州三力制药的选择或许值得借鉴。
      赛柏蓝
      2024-03-14
      三力制药 上市企业
    • 最新！中国RA治疗或将进入精准时代
      时讯
      通过抗体状态为患者选择更适合治疗方案是一条值得关注与探索的道路，而相关研究结果的不断积累也为针对性用药选择提供了有价值的循证医学证据。
      赛柏蓝
      2024-03-14
      类风湿关节炎 抗环瓜氨酸肽抗体（ACPA） 真实世界数据
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