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时讯
辉瑞abrocitinib治疗青少年特应性皮炎III期临床取得积极结果
6月10日,辉瑞宣布旗下口服JAK1抑制剂abrocitinib三期JADE TEEN研究取得了积极顶线结果。该试验在12至18岁的中度至重度特应性皮炎(AD)患者中开展,结果显示,两种剂量的abrocitinib均达到了主要终点,且药物的安全性和耐受性良好。
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2024-03-14
医药
时讯
渤健公布Spinraza治疗症状前SMA数据 96%患者可辅助行走
渤健近日公布了NURTURE研究的最新结果,这是迄今为止针对脊髓性肌萎缩症(SMA)症状前患者进行的时间最长的一项研究,将改变对Spinraza(nusinersen)早期治疗的期望。
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2024-03-14
医药
时讯
涉嫌操纵价格!山德士、梯瓦、迈兰等26家仿制药公司遭起诉
近几年美国各州法院开始关注仿制药反垄断,仿制药商密谋人为抬高和操纵在美国各地销售的仿制药价格。此前已有多家仿制药商被提起诉讼,至今被告药企和涉案人数仍在继续增长。
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2024-03-14
医药
时讯
赛升药业注射用血管生成抑肽获批注册
6月10日,赛升药业发布公告称,近日,公司研制的“注射用血管生成抑肽”获得医学伦理委员会审查批件。
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2024-03-14
医药
时讯
兼具降糖&减肥功效!礼来tirzepatide头对头3期对决Trulicity
近日,礼来(Eli Lilly)宣布,公司评估研究性双效GIP和GLP-1受体激动剂tirzepatide(LY3298176)的III期心血管结局试验SURPASS-CVOT已对首例患者进行了给药治疗。这是一项头对头试验,将评估tirzepatide与市场领先的GLP-1受体激动剂Trulicity(dulaglutide,度拉鲁肽)1.5mg的非劣效性和优越性。
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2024-03-14
医药
时讯
偏头痛新药3期临床结果出炉 安全性达到临床终点
Impel NeuroPharma今日宣布了关键3期临床试验STOP301的积极结果。该研究纳入了5650例偏头痛发作患者,评估了患者报告的偏头痛指标较于基线的变化。该研究达到了主要临床终点。
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2024-03-14
医药
时讯
强生新冠疫苗提前人体试验 基于NGS的新冠检测获紧急使用授权
强生公司(Johnson & Johnson)今天宣布,通过旗下杨森公司(Janssen),它将加速启动其在研新冠重组疫苗Ad26.COV2-S的1/2a期人体临床试验。原定于9月开始的临床试验现在预计在7月下半月开始。
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2024-03-14
医药
时讯
能看罕见病的医生比罕见病还要罕见 诊疗资源如何有效形成闭环
由于罕见病患病人群的基数少,许多基层医生缺乏诊断经验,以至出现很多基层临床医生对罕见病认识不足,而由此导致的结果是大部分罕见病患者不得不辗转多次才能确诊,而此时可能已经过了黄金救治期。
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2024-03-14
医药
基层医疗
时讯
新药批准|Opdivo新适应症获批
FDA批准Opdivo治疗既往接受过氟嘧啶或含铂方案化疗后的不可切除的晚期、复发性或转移性食道鳞状细胞癌。
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2024-03-14
医药
政策法规
国家卫健委发文 全国查耗占比(附耗材清单)
监控医院18类耗材收入。
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2024-03-14
药械销售
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