yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    • 第一批临床急需境外新药—诺华Cosentyx（苏金单抗）中国获批
      时讯
      2019年03月28日，中国药品监督管理局更新诺华IL-17A单克隆抗体Cosentyx（secukinumab，司库奇尤单抗，苏金单抗）审评状态，办理状态变为“审批完毕-待制证”，此次获批适应症预计为中重度银屑病。
      1℃
      2024-03-14
      医药
    • Empowered Education完成800万美元A轮融资
      投融资
      美国当地时间3月29日，医疗健康教育公司Empowered Education完成800万美元A轮融资。本轮融资资金将用于扩展在线医疗从业者培训平台。
      匿名
      2024-03-14
      医疗金融
    • 慢阻肺新药！美国FDA批准Tudorza(阿地溴铵)补充申请
      时讯
      Circassia制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准了Tudorza Pressair（aclidinium bromide，阿地溴铵吸入性粉剂）的一份补充新药申请（sNDA），在该药的处方信息中增加了新的数据，包括来自IV期ASCENT临床研究的数据：在伴有心血管疾病和/或重要心血管风险因素的慢性阻塞性肺病（COPD）患者中，Tudorza Pressair能有效减少COPD的恶化，不会增加主要不良心血管事件（MACE）。
      匿名
      2024-03-14
      医药
    • 重磅：卫健委允许人体体细胞治疗进入临床应用
      政策法规
      2019年3月29日国家卫生健康委办公厅关于征求体细胞治疗临床研究和转化应用管理办法（试行）（征求意见稿）。其中明确指出：对体细胞临床研究进行备案管理，并允许临床研究证明安全有效的体细胞治疗项目经过备案在相关医疗机构进入转化应用。
      匿名
      2024-03-14
      生物技术
    • 下一个研发风口来了？跨国巨头耗资百亿角逐基因疗法
      时讯
      多年来，大型制药公司一直都在为开发具有医学重大突破意义的治疗方法而努力，继免疫疗法后，基因疗法可能是他们寻找的应许之地。
      匿名
      2024-03-14
      医疗金融
    • 中药国际化重大突破：通心络治疗血管病变引《自然》杂志关注
      时讯
      由山东大学齐鲁医院张运院士领衔的“应用通心络干预颈动脉斑块的随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床研究”结果于3月29日在中国介入心脏病年会上公布，该论文发表在国际权威科技期刊《自然》（《Nature》）子刊《科学报告》（《Scientific Reports》）。研究结论表明应用通心络治疗可延缓颈动脉平均内中膜厚度、斑块面积和血管重构指数的进展，减少心血管事件，且安全性良好。
      匿名
      2024-03-14
      医药
    • 某大医院通知：全面治理耗材配送商 限制回款
      政策法规
      因部分耗材配送商不配合医院要求，大三甲医院开始对其大治理--集中通报、限制回款、新品准入。
      江南珏
      2024-03-14
      医疗器械
    • 口服胰岛素胶囊颠覆糖尿病给药方式 将造福全球亿万糖尿病患者
      时讯
      3月27日，糖尿病研究领域迎来一场重头戏。合肥天麦生物科技发展有限公司（以下简称：天麦生物）与以色列Oramed医药公司在“口服胰岛素胶囊中国临床试验暨天麦生物和国药控股战略合作签约仪式”上宣布：胰岛素领域的划时代新药——口服胰岛素胶囊（ORMD-0801）获得中国国家药品监督管理局批准，即将在中国展开临床试验。
      口服胰岛素胶囊颠覆糖尿病给药方式 将造福全球亿万糖尿病患者
      2024-03-14
      医药
    • 历史性突破 优时比抗炎药Cimzia获美FDA批准
      时讯
      比利时制药巨头优时比（UCB）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cimzia（certolizumab pegol，赛妥珠单抗）一个新的适应症，用于存在炎症体征的活动性非放射学中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）成人患者的治疗。此次批准，使Cimzia成为首个也是唯一一个获得FDA批准治疗nr-axSpA的药物。
      匿名
      2024-03-14
      医药
    • 20年来首个新药 强生Invokana在美国提交申请
      时讯
      美国医药巨头强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份补充新药申请（sNDA），申请批准Invokana（canagliflozin，卡格列净）一个新的适应症：用于伴有慢性肾脏病（CKD）的2型糖尿病（T2D）成人患者，降低终末期肾病（ESKD）风险——加倍的血肌酐（Scr），这是该类患者群体中ESKD、肾脏或心血管（CV）死亡的关键预测因子。
      匿名
      2024-03-14
      医药
    添加收藏
      新建收藏夹
      取消
      确认