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  • 四价流感疫苗合作终止！三叶草生物2024年销售退回亏损超一千万元
    公司动态
    6月16日， 三叶草生物发布与国光生技终止四价季节性流感疫苗合作的公告 。 2023年2月，三叶草生物与国光生技签订独家协议，在中国大陆分销AdimFlu-S（QIS）——唯一获批用于三岁及以上人群的进口四价季节性流感疫苗。 通过这笔交易，三叶草生物成为唯一一家中国公司，同时拥有商业化阶段四价季节性流感疫苗和被推荐使用的新冠疫苗，在快速增长的市场中脱颖而出。
    药时空
    2024-03-14
    四价流感疫苗
  • 博瑞医药2000万战略投资极客基因，加码细胞疗法赛道
    投融资
    6月12日，博瑞医药宣布以2000万元认购极客基因新增注册资本，较前次增资溢价16.58%。极客基因专注创新型细胞药物开发，其肿瘤反应T细胞GK01管线临床前数据领先。截至2025年一季度，极客基因营收85.35万元，净亏损898.73万元。此次投资彰显博瑞医药布局细胞治疗领域的战略意图，该赛道近期频现巨头并购，市场前景广阔。
    细胞基因治疗前沿
    2024-03-14
    博瑞医药 企业收购 肿瘤领域 细胞治疗领域
  • 眼部疾病治疗新突破：FDA批准Xipere®等前沿药物递送系统
    时讯
    眼部疾病治疗面临生物利用度低、给药不便等挑战。新型药物递送系统如预成型植入物（Ozurdex®、Duryst）、原位凝胶、电纺贴片及微针技术（如FDA批准的Xipere®）可提高疗效。其中，不可降解植入物Susvimo™采用可再填充设计，每6个月给药一次。这些创新方案为眼疾治疗提供更安全、长效的微创选择，推动行业进步。
    药事纵横
    2024-03-14
    眼部疾病 药物递送系统 创新治疗方案 眼科用药
  • 强生创新制药中国区总裁Cherry Huang加入PhRMA中国执行联络组
    人事变动
    近日，美国药品研究与制造企业协会（PhRMA）中国办公室宣布强生创新制药中国区总裁Cherry Huang女士正式加入中国执行联络组。 Cherry Huang女士在强生公司拥有超过 25 年的工作经验，曾在全球多个地区、多个部门担任高级管理职务，具备跨市场、跨职能的跨国企业管理思维，致力于推动创新生态系统的发展并扩展外部合作关系。 PhRMA中国办公室表示，相信Cherry Huang女士将为PhRMA中国执行联络组带来宝贵的经验，同时感谢成员企业对PhRMA一如既往的支持。
    强生创新制药
    2024-03-14
    PhRMA
  • 《王氏保赤丸治疗儿童便秘临床应用专家共识》推荐意见和共识建议形成会在天津召开
    研发注册政策
    2025 年 6 月 15 日，由中华中医药学会主办的《王氏保赤丸治疗儿童便秘临床应用专家共识》形成推荐意见和共识建议专家讨论会在天津召开。 《王氏保赤丸治疗儿童便秘临床应用专家共识》是由中华中医药学会指导、马融教授牵头的“中成药临床应用共识项目”，于 2024 年 5 月 23 日正式立项。 根据中华中医药学会“中成药临床专家共识研制技术规范”要求，项目组目前已经完成了从“成立项目组”到“证据检索、综合及评价”的全部内容，项目进入到关键节点 “形成推荐意见 / 共识建议” 。
    精华制药集团股份有限公司
    2024-03-14
    中华中医药学会 便秘 儿童便秘
  • 复旦大学附属中山医院叶晓芬：吸入制剂以及装置在临床上的研究应用
    前沿研究
    2025CMC-China第七届中国制药工业博览很高兴宣布： 复旦大学附属中山医院药剂科副主任药师·叶晓芬 老师 确认出席分论坛【吸入制剂大会】；并分享主题报告： 吸入制剂以及装置在临床上的研究应用 。 副主任药师，呼吸专业临床药师，临床药师培训基地及师资基地带教老师。 国家卫生计生委尘肺病诊疗专家委员会委员。
    药圈头条
    2024-03-14
    复旦大学附属中山医院 叶晓芬
  • 刚刚，NMPA再发布创新药利好政策（征求意见）！
    研发注册政策
    刚刚，国家药监局发布公告，公开征求《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》意见。 为落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号）有关要求，支持创新药研发，国家药监局在开展优化创新药临床试验审评审批试点工作经验基础上，组织起草了《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告（征求意见稿）》（附件1），现向社会公开征求意见。 为进一步贯彻落实《国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》（国办发〔2024〕53号），国家药品监督管理局总结试点工作经验，就优化创新药临床试验审评审批有关事项公告如下：。
    药圈头条
    2024-03-14
    创新药 NMPA
  • 国内首个贝伐珠单抗眼科制剂申报上市，医渡科技全程护航III期临床研究
    临床研究
    近日，国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）官网显示，由兆科眼科与东曜药业联合提交的 3.2 类新药贝伐珠单抗眼内注射溶液（ TAB014 ）的上市申请已获受理。 TAB014 用于治疗湿性老年性黄斑部病变（ wAMD ），数据显示， 其是 首个在国内申报上市的贝伐珠单抗眼科制剂，也是首个报产的针对 wAMD 的贝伐珠单抗。 作为该创新药 III 期临床试验的核心服务伙伴，医渡科技为其提供一站式临床研究服务，包括 运营、医学、数据管理与统计分析 等，并负责部分中心的 招募工作 ，为试验的顺利推进和高效完成提供了强有力的保障。
    医渡生命科学
    2024-03-14
    医渡科技
  • Diabetes丨开发血小板屏蔽系统，结合脾内胰岛移植，实现了长期的血糖控制
    前沿研究
    近日， 南京大学 董磊 教授领导的研究团队在胰岛素依赖型糖尿病治疗领域取得进展。 他们 开发了一种创新的血小板屏蔽系统，结合脾内胰岛移植，实现了长期的血糖控制 。 该研究成果以题为 Intrasplenic Transplantation of Islets With a Platelet-Shielding System Restores Glycemic Control 的论文发表在糖尿病研究期刊 Diabetes 上。
    BioArtMED
    2024-03-14
    南京大学 胰岛移植 TS
  • Adv Sci丨童小萍研究团队发现多发性硬化症治疗新突破：靶向Kir4.1通道促进髓鞘再生
    前沿研究
    多发性硬化症 （Multiple Sclerosis，MS） 是一种全球范围内广泛存在的慢性中枢神经系统脱髓鞘疾病，目前全球约有 250 万患者深受其害。 该疾病的核心病理特征是免疫系统出现异常，对髓鞘发起攻击，进而导致神经传导出现障碍，最终可能引发不可逆的功能障碍。 近年来，陆续有研究报道在MS 病人的血清中均检测到 Kir4.1 抗体的存在，并且在疾病的复发期和缓解期，该抗体的水平也存在明显差异。
    BioArtMED
    2024-03-14
    multiple sclerosis 童小萍
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