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  • 通络药物获《经皮冠状动脉介入治疗指南（2025）》推荐
    审批动态
    2025年6月14日，《经皮冠状动脉介入治疗指南（2025）》发布会在沈阳成功举办。 《指南》明确推荐通心络用于治疗急性冠脉综合征, 尤其是做介入治疗的急性冠脉综合征患者，具有抗心肌缺血、改善无复流和再灌注损伤的作用（IIa, B-R）；对于冠心病合并心衰患者，推荐对血压偏低者加用芪苈强心（IIa, B-R）。 通心络、芪苈强心获《中国经皮冠状动脉介入治疗指南(2025)》推荐。
    以岭药业订阅号
    2024-03-14
    芪苈强心 通心络 经皮冠状动脉介入治疗
  • 全球首款！“多动症”新药在中国申报上市
    审批动态
    今年年初，有多地患者家属反映， 注意力缺陷多动障碍（ ADHD）药物 右哌甲酯（商品名：专注达）长期处在缺货状态。 2025年2月28日， 人民日报健康端记者就该问题 致电西安杨森，其回复为公司正面临供应压力。 ADHD，人们口中常说的多动症，是儿童期最普遍的神经和精神发育性障碍之一。
    药时代
    2024-03-14
    多动症
  • 诺奖得主Richard Axel：不喜欢医学，但在分子生物学做出开创性贡献
    专家观点
    Richard Axel是一位卓越的美国科学家，也是一位天才，他最初对文学感兴趣，在文学方面有较深的造诣，后又学习医学，并最终转向生物学，他在嗅觉机制的研究领域取得了显著的成就。 Axel博士在科研道路上取得了许多重要的突破。 他成功识别了与嗅觉相关的1万个基因，并揭示了这些基因在嗅觉机制中的重要作用。
    药时代
    2024-03-14
    分子生物学
  • 复宏汉霖H药 汉斯状®在新加坡和马来西亚获批上市
    审批动态
    近日，复宏汉霖自主研发的抗PD-1单抗H药 汉斯状®（斯鲁利单抗，欧洲商品名：Hetronifly®），分别获得新加坡卫生科学局（HSA）和马来西亚国家药品监管局（NPRA）批准，用于治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC），商品名为Zerpidio®。 H药在东南亚的商业化由印度尼西亚制药公司PT Kalbe Farma Tbk.子公司KGbio负责，该公司被授予H药在东盟十国的部分适应症及疗法的独家开发和商业化权利。 H药是全球首个获批一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，已在全球30多个国家和地区获批上市，惠及逾11万名患者。
    张江发布
    2024-03-14
    PD1 小细胞肺癌 H药
  • 上药国风养心氏片首次纳入中国《经皮冠状动脉介入治疗指南》
    研发注册政策
    2025年6月13日，时隔9年，由中华医学会心血管病学分会和中华心血管病杂志编辑委员会共同制定的《经皮冠状动脉介入治疗指南（2025）》于线上正式刊出，并于14日在NCC隆重发布！ 基于HEARTRIP研究取得阳性结果，养心氏片首次被纳入该指南推荐。 中医药纳入临床指南的现状。
    上海医药
    2024-03-14
    经皮冠状动脉介入治疗 国风
  • BCMA CAR-T 与双特异性抗体治疗多发性骨髓瘤：疗效、安全性及治疗顺序的循证解析
    前沿研究
    近年来，靶向B细胞成熟抗原（ BCMA ）的嵌合抗原受体T细胞（ CAR-T ）疗法和双特异性抗体（ BsAb ）已成为复发/难治性多发性骨髓瘤（RRMM）的重要治疗突破。 临床数据显示，BCMA CAR-T疗法在诱导深度缓解方面展现出显著优势。 以国内首个获批的全人源BCMA CAR-T产品（伊基奥仑赛）为例，其关键研究显示： 微小残留病（MRD）阴性率高达97.8%，总体缓解率（ORR）接近100%，完全缓解（CR）率达82.4%，12个月无进展生存（PFS）率为85.5% 。
    Being科学
    2024-03-14
    BCMA 多发性骨髓瘤 CAR-T
  • 跨国药企在中国 | 阿斯利康、诺和诺德、GSK、勃林格殷格翰、西门子医疗、礼来、卫材、默沙东、强生、渤健、赛诺菲等新动态
    公司动态
    跨国药企在中国重点资讯。 由阿斯利康中国、能量中国公益平台共同发起，觅健患者平台支持的“巢跃奇迹·希望画语系列”卵巢癌公益科普行动正式落地。 作为“巢跃奇迹”项目的升级，此次公益行动汇聚了全国近20位妇瘤专家和卵巢癌患者的心愿寄语，通过艺术视觉展现医患双方对长生存奇迹的向往蓝图，提升公众、尤其是卵巢癌患者对精准诊疗理念的认知，帮助更多“她们”实现不止于5的长生存奇迹。
    医药健闻
    2024-03-14
    卵巢癌 GSK 诺
  • 碧迪医疗制药系统亚太综合技术中心焕新升级
    公司动态
    美通社消息，2025年6月13日，碧迪医疗制药系统亚太综合技术中心（GAITC，BD Pharmaceutical Systems - Greater Asia Integrated Technical Center）的焕新升级活动在苏州顺利举办，标志着该中心以更权威、更全面、更灵活的医药包材创新服务新面貌，深度融入医疗创新生态，激活产业协同力，成为中国及亚太医药企业创新突围、出海突破的强劲引擎。 从全球首支预灌封注射器到亚太综合技术枢纽，碧迪医疗以服务升级促进制药产业协同共振。 本次亚太综合技术中心的焕新升级，是碧迪医疗深化中国本土化战略、兑现对中国及亚太医药企业承诺的关键一步。
    医药健闻
    2024-03-14
    碧迪医疗 医疗制药系统 亚太综合技术中心
  • 再战！这个真3类仿制药，真正对手登场
    审批动态
    上周，海南合瑞制药的注射用盐酸兰地洛尔上市申请获受理， 这是合瑞第二次报产。 这次，企业已做完验证性三期临床试验，如果一切顺利的话，预计1年左右获批。 企业首次报产 是在2023年7月，但由于没有开展验证性临床试验，最终和其他申请一样，未被批准。
    药筛
    2024-03-14
    注射用盐酸兰地洛尔 仿制药
  • DMD基因治疗报道第二例死亡，直接诱因是？
    前沿研究
    6月15日，杜氏肌营养不良症（DMD）治疗先驱Sarepta再次更新了该公司已上市基因疗法ELEVIDYS（研发代码：SRP-9001）的安全信息。 Sarepta表示将在全球范围内暂停向非行走型患者提供ELEVIDYS。 而行走型患者治疗方案不变。
    佰傲谷BioValley
    2024-03-14
    杜氏肌营养不良 基因治疗 DMD
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