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  • Veru公布其减肥药临床II期结果，盘前股价大涨
    临床研究
    2025年5月28日，Veru Inc 宣布了其Phase2b QUALITY临床研究的积极顶线安全结果。 这项研究是一项多中心、双盲、安慰剂对照、随机、剂量探索性临床试验。 先前在2025年1月，Veru已经公布了Phase2b QUALITY临床研究的积极顶线疗效结果。
    医药速览
    2024-03-14
    Veru Inc. 减肥
  • 倒手赚80多亿美元，“恒瑞”惨痛经历再现！
    公司动态
    2025年6月2日 ——BioNTech 与百时美施贵宝（BMS）宣布达成协议，将共同在全球范围内开发及商业化BioNTech的研究性双特异性抗体药物BNT327，用于治疗多种实体瘤。 根据协议， 双方将基于50/50损益分担的合作模式，整合优势资源与全球布局，加速BNT327的监管审批与上市进程，BioNTech与百时美施贵宝将联合开展广泛临床开发计划，推进BNT327在多种实体瘤中的应用。 根据协议，百时美施贵宝将向BioNTech支付 15亿美元首付款 ， 并在2028年前通过非或有年度付款累计支付20亿美元 。
    医药速览
    2024-03-14
    百时美施贵宝 实体瘤 痛经
  • 医保局再启「医疗服务价格改革」，持续25年，基层关心此番能顺利落地吗
    医保动态
    这是一场马拉松式的改革，若要溯源，迄今已25年，期间主管部门几经变更，改革方案数次变换；。 它还被业内称为“最难啃的硬骨头”，国家医保局将集采、国谈、支付方式等支出端彻底捋顺，才开始开始向上溯源，触碰这一领域的改革——。 自2021年起，国家医保局再次开启新一轮的医疗服务价格改革，2024年以来改革明显加快。
    健闻咨询
    2024-03-14
    医保局
  • 全球数字健康观察 | 获得1.05亿美元融资的Qventus如何通过AI 驱动的医疗场景自动化优化医院运营
    医药投融资
    1月13日，护理运营软件提供商Qventus获得1.05亿美元融资，由KKR领投，Bessemer Venture Partners、Northwestern Medicine、HonorHealth和Allina Health跟投。 这笔资金加速了公司在更多护理环境中提供基于AI的自动化和AI运营助手的能力。 Qventus是一家专注于医疗保健人工智能解决方案的初创公司，成立于2012年，总部位于美国。
    Boom Health
    2024-03-14
    数字健康
  • 突破“癌王”治疗困境！正大天晴TQB2868联合方案获批Ⅲ期临床，剑指胰腺癌一线免疫治疗空白
    临床研究
    全球研发进度最快的PD-1/TGF-β双功能融合蛋白迎来关键进展！ 该联合方案有望成为免疫检查点抑制剂在胰腺癌领域的首个一线治疗方案， 挑战“癌中之王”严峻的治疗现状。 “免疫+靶向+化疗”三重机制 创新组合显潜力。
    正大天晴药业集团
    2024-03-14
    胰腺癌
  • 正大天晴与大中华癌病基金会探讨深化NPP项目合作
    公司动态
    6月9日，大中华癌病基金会创办人及董事局主席郑锦钟博士率基金会代表团访问正大天晴药业集团，携手推动国产创新药进入香港。 郑锦钟博士指出，希望通过引进内地高质量、创新性的抗癌药物，缓解香港部分患者“买药难、用药贵”的困境。 此次与正大天晴的合作，不仅体现了对内地创新药的高度认可，更标志着一个政、医、善、企联动的“医疗慈善新模式”正在逐步形成。
    正大天晴药业集团
    2024-03-14
    癌病 NPP项目
  • 中国万人KRAS肿瘤图谱：其突变还和TMB、MSI相关
    前沿研究
    KRAS 突变在胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等多种癌症中普遍存在，且不同肿瘤类型的突变亚型差异很大，最常见的突变位点主要位于2号外显子，包括G12C、G12V、G12D等。 目前，全球范围内针对 KRAS G12C靶点共有5款抑制剂在肺癌中获批上市，分别是美国FDA获批的 索托拉西布 （Sotorasib）和 阿达格拉西布 （Adagrasib）；中国NMPA获批的 氟泽雷塞、格索雷塞 和 戈来雷塞 。 可见，中国肿瘤患者可能更需要关注 KRAS 突变。
    允英
    2024-03-14
    KRAS G12C 胰腺癌 结直肠癌
  • 第62届欧洲肾脏协会大会：耐赋康®最新研究结果为“对因治疗”IgA肾病新管理策略提供坚实支持，巩固一线基石治疗地位
    前沿研究
    最新研究结果证实，耐赋康 ® 在“四重打击”中第一、二、三重打击均有积极作用，最终实现减少50%的肾功能恶化 1 。 既往研究已证实，耐赋康 ® 作用于第一重打击，显著降低血液中的Gd-IgA1水平。 NefIgArd试验的完整分析发现，其不仅显著降低循环中Gd-IgA1水平，还显著降低第二重打击的生物标志物IgG抗IgA抗体、第三重打击的生物标志物IgA-IC水平。
    云顶新耀
    2024-03-14
    IgG 耐赋康 IgA肾病
  • 靶点一样，路径几十种？新药开发如何“押对宝”
    前沿研究
    新治疗模式的不断涌现为药物开发提供了越来越多的可能性，但 新分子类型层出不穷也给早期药物发现带来了新挑战：哪种治疗模式才是靶向特定靶点最有效的手段？ 近日，美国化学会旗下的C&EN网站的一篇文章中，多位业界专家围绕如何选择治疗模式进行了深入探讨。 从过去模仿底物阻断酶活性的传统小分子，到如今能够操控蛋白-蛋白相互作用的大型化合物，再到针对编码致病分子的DNA或RNA的新方法，治疗模式持续多样化。
    药明康德
    2024-03-14
    靶点
  • 潜在数十年来首款！美国FDA受理小分子疗法上市申请；蛋白尿下降近70%，疗效持续一年！潜在重磅疗法3期结果公布……
    审批动态
    Innoviva Specialty Therapeutics今日宣布，美国FDA已受理旗下药品zoliflodacin的新药申请（NDA）。 Zoliflodacin是一款潜在“first-in-class”的spiropyrimidinetrione类口服抗生素，设计用于治疗12岁及以上成人和青少年的单纯性淋病。 根据新闻稿， 如获批准，该药将成为数十年来首个用于治疗淋病的新型抗生素，为当前耐药性日益严峻的感染治疗提供全新选择。
    药明康德
    2024-03-14
    淋病 蛋白尿 FDA
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