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    医药数据查询

    • 中国临床试验趋势与国际多中心临床展望
      深度分析
      摩熵咨询最新发布的《中国临床试验趋势与国际多中心临床展望》，系统梳理了近六年中国临床试验的关键数据，为读者展现医药创新的蓬勃态势与未来潜力；整理统计2024年中国MRCT数量已达336项，占比约13.4%，本土企业参与度显著增强，标志着中国正从医药大国向医药创新强国转变；挑选代表性企业百济神州、亚盛医药，为读者讲解其国际多中心临床布局，揭示创新药出海趋势。
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      2024-03-14
      临床数据 药企分析 市场分析 药物研发
    • 核心管线倒下后，返还股东3.75亿美元
      交易并购
      近日，Keros Therapeutics公司 宣布结束了对公司的 战略评估 ，经 公司董事会一致决定，公司将实行一项“ 返还 股东 超额出资”计划—即向公司股东返还其“超出认缴注册资本 的那部分资金”，金额为 3.75亿美元。 注：股东向公司出资的金额并非总是恰好等于公司的注册资本，注入公司的资本可能会超出公司登记注册和章程中规定的注册资本。 Keros表示 关于 “ 返还 股东 超额出资 计划”的详细方案， 目前尚在考虑中。
      佰傲谷BioValley
      2024-03-14
    • 2025 ASCO | 步履不停，特瑞普利单抗治疗探索再拓新篇
      前沿研究
      在2025年ASCO大会的舞台上，特瑞普利单抗携最新研究成果亮相，以科学之光点亮希望，诚邀读者共览肿瘤治疗领域的创新之光与多元蜕变。 #LBA6003 DIAMOND研究：特瑞普利单抗联合诱导化疗和放疗（不同步顺铂）方案，在保证疗效的同时降低了毒性，并改善了高危局部晚期鼻咽癌（LANPC）患者的生活质量，为患者提供一种高效低毒的潜在治疗新策略。 与特瑞普利单抗联合诱导化疗和放疗且同步顺铂相比，不同步顺铂的方案也能使LANPC患者获益，尤其适合老年、女性、顺铂不耐受或身体虚弱的患者：。
      君实医学
      2024-03-14
    • 肿瘤橡皮擦 ？方文涛教授：特瑞普利单抗联合方案围术期治疗T降期率达81%，N降期率达68%，胸外科医师手术的好帮手
      临床研究
      基于这一进展，研究者进一步探索了免疫治疗在可切除NSCLC患者围术期综合治疗中的潜力。 NEOTORCH研究在可切除NSCLC围术期免疫治疗领域取得了重要突破，其中完全病理缓解率（pCR）相较对照组提高 25 倍（24.8% vs. 1%），主要病理缓解率（MPR）相较对照组提高 6 倍（48.5% vs. 8.4%），同时可显著改善患者无事件生存期（EFS, NE vs. 15.5个月, HR = 0.40, 95%CI: 0.271 - 0.572, P < 0.0001）降低患者疾病进展/复发/死亡风险高达 60% ，显著提高患者生存获益。 目前，特瑞普利单抗不仅成功获批可切除Ⅲ期NSCLC围术期治疗适应证， 更被独家纳入国家医保目录名单 。
      君实医学
      2024-03-14
      T降期
    • 清盘价0.36美元！ADC梦碎，Biotech遭资本彻底放弃
      交易并购
      “每股0.36美元”，这或许不是一个医药股应有的估值，但却成为Elevation Oncology这段资本市场旅程的最终句号。 本周一，这家曾因聚焦CLDN18.2靶点而吸引关注的公司，宣布接受Concentra Biosciences（Tang Capital旗下）的收购邀约。 这是一个小型Biotech的退场故事，也是一段靶点神话从高光到幻灭的缩影。
      求实药社
      2024-03-14
      CLDN18 oncology Biotech
    • 最新！又一医械分类界定导则正式发布（附全文）
      医保动态
      医疗器械检验服务项目：。 注册检验、摸底测试、整改服务。 生物相容性、产品有效期与包装、消毒灭菌测试、动物试验。
      医械研发-嘉峪检测网
      2024-03-14
      医械
    • 百济神州BTK抑制剂头对头击败伊布替尼！国产重磅品种临床数据解读
      深度分析
      摩熵咨询最新发布的《中国临床试验趋势与国际多中心临床展望》，挑选代表性企业百济神州、亚盛医药，为读者讲解其国际多中心临床布局，揭示创新药出海趋势。
      yl23455永利官网
      2024-03-14
      百济神州 亚盛医药 替雷利珠单抗 奥雷巴替尼
    • Claudin18.2告吹后，Elevation 2200万美元被收购
      交易并购
      在石药CLDN18.2 ADC项目被Elevation彻底放弃后不到3个月，Elevation公司终于迎来了被收购的结局。 近日， 美国肿瘤创新药企E levation Oncology 宣布 ，公 司接受了对冲基金Tang Capital Partners 旗 下投资公司 Concentra Biosciences 的收购要约 。 收购案已获 Elevation 董事会全票通过，预计将于7月完成，仍需获得股东批准。
      药研网
      2024-03-14
      oncology Claudin18.2
    • 13.5亿美元BD！BMS引进前列腺癌新靶点核药OncoACP3
      交易并购
      2025年6月10日，瑞士Philogen集团旗下子公司 Philochem AG 宣布，与百时美施贵宝（BMS）旗下的放射药专注子公司 RayzeBio 达成一项重磅合作协议：将旗下创新核药 OncoACP3 的全球开发、生产与商业化权利，独家授权予RayzeBio。 协议仍需监管审批，预计将在2025年第三季度正式完成。 OncoACP3 是一款结合诊断与治疗的放射性小分子配体，靶向前列腺癌中新颖的生物标志物 —— 酸性磷酸酶3（ACP3） 。
      药研网
      2024-03-14
      Phil Inc. 前列腺癌 Onco
    • 中美双批！天勤生物助力金赛药业靶向P53新药GenSci128片同步获中美IND许可
      审批动态
      近日，长春金赛药业有限责任公司（以下称“金赛药业”）自主研发的全球首创TP53 Y220C突变靶向药物GenSci128片，已同步获得美国FDA和中国NMPA的临床试验（IND）许可。 这款靶向“不可成药”靶点p53的突破性药物，为携带特定基因突变的局部晚期或转移性实体瘤患者点燃希望之光。 GenSci128片同步完成中美双报的里程碑式进展，也揭示了背后非临床研究团队的服务效率。
      天勤生物Topgene
      2024-03-14
      p53 天勤生物 IND
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