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  • 治疗非小细胞肺癌,信达生物突破性双抗新药最新临床结果公布
    临床研究
    6月4日,信达生物宣布在2025年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上口头报告了潜在“first-in-class” PD-1/IL-2α-bias双特异性抗体融合蛋白 IBI363治疗 晚期非小细胞肺癌 的临床1期研究数据,这也是继结直肠癌和黑色素瘤之后IBI363今年ASCO大会的第三项口头报告。 研究人员 在免疫治疗耐药的鳞状非小细胞肺癌和野生型肺腺癌中,都观察到了可控的安全性、令人鼓舞的疗效及长期生存获益趋势 。 目前,信达生物正在中国、美国、澳大利亚同时开展临床研究,探索 IBI363在免疫耐药、冷肿瘤和前线治疗等多瘤种适应症的有效性和安全性。
    医药观澜
    2024-03-14
    非小
  • 再生元20亿美元引进翰森制药:GLP-1/GIP双靶点新药HS-20094
    时讯
    2025年6月2日,再生元(Regeneron)宣布以近20亿美元总交易额(8000万美元首付款+19.3亿美元里程碑+销售分成)获得翰森制药GLP-1/GIP双靶点药物HS-20094全球权益(不含中国内地及港澳)。该药II期数据优异(减重4.41% vs 司美格鲁肽1.35%),正推进III期临床。此次合作助力再生元拓展代谢领域,同时提升翰森全球影响力。GLP-1/GIP赛道竞争激烈,礼来同类药物2024年销售额达164亿美元。
    yl23455永利官网
    2024-03-14
    翰森制药 再生元 代谢领域 GLP-1/GIP
  • 龙蟠控股孙公司锂源(亚太)与亿纬锂能签50亿级磷酸铁锂长单!
    交易并购
    6月3日, 龙蟠科技 发布公告称:旗下孙公司 锂源(亚太) 与 亿纬锂能 马来西亚子公司 EVE Energy 签署五年期供应协议。 据协议, 2026年 至 2030年 间, 锂源(亚太) 将向 Eve Energy 供应总计 15.2万 吨 磷酸铁锂正极材料 ,合同基础估值超 50亿元 。 据协议内容显示: 预计锂源(亚太)及其关联企业自 2026年 至 2030 年间合计向 Eve Energy 及其关联企业销售 15.2 万吨符合双方约定规格的磷酸铁锂正极材料,并且允许买方在满足提前通知期限的前提下在一定范围内调整预计需求量,具体单价由双方根据本协议条款逐季度确定,如按照预计数量及市场价格估算,合同总销售金额超人民币 50 亿元( 最终根据销售订单据实结算 )。
    锂电产业通
    2024-03-14
    亿纬锂能 龙蟠控股
  • 「新锐公司」领泰生物:以靶向蛋白降解 (TPD) 药物技术为核心,聚焦于自身免疫和肿瘤领域为患者提供突破性治疗方案
    公司动态
    近日, 领泰生物医药(绍兴)有限公司 ( 以下简称:领泰生物 ) 自主研发的 LT-002-158片 获得国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE )临床默示许可,即将开展新适应症临床试验。 据悉, LT-002是领泰生物自主研发的一款靶向 IRAK4的蛋白降解剂 ,通过靶向降解 IRAK4激酶发挥强大的免疫抑制和抗炎作用,减轻皮肤病变,其化脓性汗腺炎,特应性皮炎等皮科疾病适应症已进入临床研究,本次获批适应症为 玫瑰痤疮(丘疹脓疱型) 。 玫瑰痤疮 是一种好发于面中部,主要累及面部血管、神经及毛囊皮脂腺单位的慢性复发性炎症性疾病。
    药圈时汇
    2024-03-14
    IRAK4 玫瑰痤疮
  • 42家药店、医院被解除医保协议关系!
    医保动态
    关于解除医保协议关系的公告。 根据《零售药店医疗保障定点管理暂行办法》(国家医疗保障局令第3号)及省直医保服务协议等有关规定,我中心正式解除与济南福仁美大药房连锁有限公司第七十二分店等40家省直医保门诊统筹药店的医保协议关系,详情见附件。 山东省医疗保险事业中心。
    环球医药网
    2024-03-14
    药店
  • 【草本配方】掘金百亿皮肤外用药市场,与GMP认证企业共筑财富防线
    公司动态
    百亿皮肤外用产品市场。 灵水生物诚邀战略合作伙伴。 据华经情报网数据,中国皮肤病药物市场可分为线上和线下两部分,目前销售渠道仍以线下为主。
    环球医药网
    2024-03-14
    皮肤病 GMP 皮肤外用药
  • 第6省挂网共识,大原则不变,细节微调
    招标采购
    昨天,宁夏发布新的药品挂网实施细则征求意见稿,主要品种的挂网分类办法、红黄标管理标准等内容,挂网共识基本相同。 在细节上,增加了放射性特殊药品的价格管理办法。 宁夏回族自治区药品挂网实施细则(征求意见稿)。
    药筛
    2024-03-14
    挂网
  • 寻迹ASCO丨殷咏梅教授:OptiTROP-Breast05研究入选口头报告,国创TROP2 ADC再次成为聚光灯下的主角
    临床研究
    编者按: 芦康沙妥珠单抗是我国自主研发的新型TROP2 ADC,其相关研究成果频频入选近两年的国际学术会议或发表在顶级医学期刊。 芦康沙妥珠单抗再登ASCO oral学术舞台。 《肿瘤瞭望》:祝贺您所领导的OptiTROP-Breast05研究成果入选本次ASCO大会的快速口头报告(Rapid Oral),能否分享一下该研究的重要结果及其可能对临床实践的影响。
    科伦博泰生物
    2024-03-14
    TROP2
  • 欧阳取长教授:再创佳绩!国产 TROP2 ADC 芦康沙妥珠单抗 ORR 达 70.7%,展现重塑一线 TNBC 治疗格局的潜力
    临床研究
    三阴性乳腺癌(TNBC)因缺乏有效治疗靶点、易复发转移,长期以来临床治疗选择有限,亟待更有效的治疗方案 。 TROP2 作为在 TNBC 中高表达的跨膜蛋白,不仅与不良生存预后密切相关,更成为 ADC 药物研发的关键靶点 。 近年来,TROP2 ADC 已成功改写晚期或转移性 TNBC 二线及后线治疗格局,其中芦康沙妥珠单抗(sac-TMT)作为新型 TROP2 ADC ,凭借创新连接子技术与拓扑异构酶 I 抑制剂载荷,在中国获批用于既往至少接受过 2 种系统治疗(其中至少 1 种治疗针对晚期或转移性阶段)的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌(a/mTNBC)成人患者 。
    科伦博泰生物
    2024-03-14
    TROP2 三阴性乳腺癌 TNBC
  • 2025全球肿瘤学研发趋势报告:创新治疗模式与临床试验进展
    临床研究
    日前,人类数据科学研究所(Institute for Human Data Science, IQVIA)发布了名为 Global Oncology Trends 2025 的研究报告。 肿瘤学临床试验在全球药物研发中占据核心地位。 2024年共启动 2162项肿瘤学试验 ,占所有临床试验的41%,较2019年增长12%,较十年前则增长58%。
    赛德特生物
    2024-03-14
    oncology
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