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  • 新冠再“抬头”，阳性率攀升至23.8%！防护、疫苗及最新进展全知晓
    前沿研究
    近期， 新 冠疫情有所波动， 阳性率在南北方省份、门急诊及住院严重病例中占比均升至首位 。 据 中国疾控中心报告显示， 2025年5月全国新冠疫情呈现较大波动， 单月新增确诊病例升至44万例，其中重症病例606例、死亡病例7例 ，流感样病例新冠病毒 阳性率持续攀升至23.8% 。 全国新冠病毒感染 每日 新增确诊病例报告情况。
    药时空
    2024-03-14
    疫苗 新冠
  • 最新论文|靶向PD-L1和VEGF的新型双特异性抗体CVL006治疗肿瘤
    前沿研究
    近日，《Antibody Therapeutics》杂志发表了原文标题为“A Novel Bispecific Antibody CVL006 Superior to AK112 for Dual Targeting of PD-L1 and VEGF in Cancer Therapy”的研究论文。 预计2027年PD-(L)1的市场规模可能超过600 亿美元，而PD-(L)1 x VEGF未来具有取代PD-(L)1龙头地位的潜力。 Ivonescimab（AK112）是康方生物开发的全球首个PD-1/VEGF双特异性抗体，该药通过结合PD-1抑制免疫逃逸机制与VEGF抑制肿瘤血管生成，提供了免疫治疗和抗血管生成治疗的双重优势，从而有效增强抗肿瘤免疫反应。
    甫康Convalife
    2024-03-14
    VEGF PD1 CVL
  • 科兴口服六价轮状病毒疫苗获阶段性进展！
    临床研究
    近日， 北京科兴中维生物技术有限公司的 一项旨在 保护婴幼儿免受轮状病毒 侵害的重要临床研究在库尔勒市取得积极进展，由库尔勒市医共体疾病预防控制中心（市卫生监督所）院区承接的“ 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）Ⅱ期临床试验”项目 ，已于2025年6月4日顺利完成30名健康婴儿的入组工作。 根据我国及全球轮状病毒目前的流行病学趋势，为满足防控需求， SINOVAC科兴六价重配轮状病毒疫苗将覆盖G1型、G2型、G3型、G4型、G9型、P1A型，更具有广谱性。 试验的核心目标是科学 评价这款新型“口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）”在健康婴儿中接种后的免疫原性（激发免疫反应的能力）和安全性。
    药时空
    2024-03-14
    轮状病毒 科兴
  • 治疗痛风，丽珠医药siRNA新药申报临床
    临床研究
    今日（6月9日），丽珠医药宣布，公司1类创新药YJH-012的临床试验申请（IND）已于近日获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理。 该药物基于小干扰RNA（siRNA）技术开发，有望为患者提供疗效更好、安全性更高的长效痛风治疗方案。 痛风是一种由高尿酸血症引发的常见且复杂的关节炎类型疾病。
    药时空
    2024-03-14
    痛风 siRNA
  • 重磅 | 台湾媄颜针重磅亮相MIAM，以口内四维技术开创口周抗衰新范式！
    审批动态
    2025年6月5日至8日，由 中国整形美容协会主办的第十三届全国微创医学美容大会（MIAM 2025）在长沙国际会议中心圆满落幕 。 大会以“创新引领·技术赋能”为主题，汇聚国内外微创医学美容领域的权威专家，通过高质量的学术交流、临床演讲及前沿技术展示，共探微创医美发展的新路径与新方向。 在这场聚焦科技与美学融合的行业盛会上， 台湾媄颜针作为专注口周动态抗衰的高阶注射体系重磅亮相， 凭借前沿技术支撑、系统化治疗路径与严谨的国际化生产体系， 迅速脱颖而出，成为本届大会瞩目的焦点品牌之一，充分展现了其在精准抗衰领域的技术深度与临床价值。
    Medactive
    2024-03-14
    微创医学 美容 口内四维技术
  • 【隆门Family】启愈生物完成亿元C1轮融资，推进PD-L1双抗临床进展和全球化布局
    医药投融资
    近日， 启愈生物技术（上海）有限公司 （简称：启愈生物） 宣布完成亿元C1轮融资， 本轮融资由倚锋资本独家领投。 启愈生物专注于双功能及多功能抗体和蛋白质药物研发， 目标是针对难治的癌症、自身免疫和炎症相关的疾病领域，开发生物新药造福患者。 依托自有技术平台，启愈生物开发出一系列全新的具有自主知识产权的生物药，其中 Q-1802（Claudin18.2/PD-L1 双抗） 于 2021 年 3 月获得中美临床批件，目前基本完成临床 II 完成入组，公司即将开展三期临床试验， Q-1802 有望在竞争激烈的 Claudin18.2 赛道中成为国内首个获批上市的 Claudin18.2 双抗品种； Q1801（SIRP⍺/PD-L1 双抗） 已经获得中美临床批件，即将开展临床研究；公司还布局了多个双抗、三抗创新品种，并且已经申请相关专利。
    隆门资本
    2024-03-14
    PDL1 PD-L1
  • 凝血检测智能化: 西宝生物如何打破传统原料瓶颈?
    公司动态
    随着科技不断进步与发展，出血和血栓性疾病患者数量增加，对疾病监管要求也越来越高的现代化血栓止血实验室，迫切需要在较短时间内获得更可靠的检测数据及信息，为临床提供更快捷、更全的诊疗依据，由此也将凝血检测推进到一个更高、更智能化的时期。 凝血诊断试剂盒的研发，关键的是原材料的获得，原材料的质量不同会直接影响到试剂盒的性能指标，西宝生物提供凝血诊断的关键原料，包括兔脑粉、凝血酶、各凝血因子的WHO溯源标准品及相关发色底物（S-2238、S-2765）等，灵敏度好、品种齐全、价格优惠 。 用凝固法检测的项目有凝血酶时间（TT），活化部分凝血活酶时间（APTT），凝血酶原时间（PT） ， 纤维蛋白原（FIB）、内源凝血因子、外源凝血因子、蛋白S等。
    AI 西宝生物
    2024-03-14
    凝血因子 纤维蛋白原 凝血酶原
  • 施美药业国内首仿塞来昔布片获批，2023年原研销售额超11亿元
    注册审批
    6月4日，施美药业国内首仿塞来昔布片获批，填补市场空白。该COX-2抑制剂2023年全国销售额超11亿元，2024上半年医院终端达3.23亿元。施美通过手性药物技术平台攻克制剂难题，BE试验参数达标。此次获批将打破辉瑞原研主导格局（2000年进入中国），并完善公司肌肉-骨骼系统产品线，为"以仿养创"战略提供支撑。片剂剂型更便于老年患者服用，市场前景广阔。
    yl23455永利官网
    2024-03-14
    施美药业 塞来昔布片 首仿药获批 中国药品市场
  • 重组三价新冠病毒（XBB+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）说明书更新版来啦！
    前沿研究
    重组三价新冠病毒（XBB+BA.5+Delta变异株）三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）说明书更新说明（2025年6月版）。 本次说明书更新重点补充了疫苗对当前主要流行变异株的中和抗体水平数据，具体包括：。 对新型变异株KP.3、XDV、XEC、LP.8.1等亚分支的中和抗体几何平均滴度（GMT）。
    威斯克生物医药
    2024-03-14
    Sf9细胞 Sf9 重组三价新冠病毒
  • 苑东生物奥沙西泮片获批上市，2024年抗焦虑药市场达21.73亿元
    时讯
    6月4日，苑东生物奥沙西泮片获NMPA批准，成为国内第3家获批、第2家过评企业。该药为短效抗焦虑药，2024年全国院内销售额达3.7亿元，同比增长8.55%。国内抗焦虑药市场2023年规模21.73亿元，年复合增长率17.14%。目前仅益民药业、洞庭药业和苑东生物拥有生产批文，市场竞争格局初定。
    yl23455永利官网
    2024-03-14
    成都苑东生物制药 奥沙西泮片 抗焦虑药 药物市场竞争格局 市场分析
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