• yl23455永利官网

    洞察市场格局
    解锁药品研发情报

    免费客服电话

    18983288589
    医药数据查询

    旨在肝癌,罗氏PD-1/LAG-3双抗中国临床获批 ​​​​;中国同靶点竞争格局

    罗氏 肝癌
    药融圈
    2021/09/16
    4270
    注:本文不构成任何投资意见和建议,以官方/公司公告为准;本文仅作医疗健康相关药物介绍,非治疗方案推荐(若涉及)。因水平有限,错误不可避免,或有些信息非最及时,欢迎留言指出。


    PD-1/LAG-3双抗,肝癌



    2021年7月2日,罗氏(F. Hoffmann-La Roche Ltd.)开发的RO7247669注射液在中国首次申请IND(临床试验申请),获得我国CDE受理(JXSL2101059)。本品是一款新型PD-1/LAG-3双特异性抗体,全球范围内正在开展1/2期临床试验,涵盖的拟开发适应症有:晚期肝细胞癌、转移性黑色素瘤、非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌、转移性食管癌等。


    药融云数据(www.sdbaichao.com)显示,近期RO7247669注射液肝癌适应症率先在中国获批开展临床。   


    LAG-3布局



    LAG-3(lymphocyte activation gene 3)全称为淋巴细胞激活基因-3(又称为CD223)。LAG-3在T细胞活化、增殖和体内稳态的调节中发挥重要作用。抑制LAG-3能让T细胞重新获得细胞毒性活性,降低调节T细胞抑制免疫反应的功能,从而增强对肿瘤的杀伤效果。在衰竭的T细胞中,研究者们初步发现,LAG-3常常与PD-1共表达,这对PD-1抗体耐药的肿瘤侵润T细胞表达LAG-3,显著地高于不耐药的肿瘤侵润T细胞。因此,在研的肿瘤疗法包括LAG-3抗体与PD-1抑制剂的联合用药,也有靶向PD-1和LAG-3的双特异性抗体等等。


    LAG-3与PD-1联合用药疗法目前积极临床数据有:BMS的Relatlimab联合纳武利尤单抗(O药,Nivolumab)对照纳武利尤单抗单药一线治疗晚期黑色素瘤的RELATIVITY-047 2/3期临床研究中,中位随访时间为13个月,中位无进展生存期(mPFS)在联合用药组(10.1个月[95% CI: 6.4-15.7])显著优于对照组(4.6个月[95% CI: 3.4-5.6];风险比为0.75 [95% CI: 0.6-0.9]; p=0.0055)。不过,本次小规模临床试验,严重不良事件在联合用药组比单药组更常见(19% vs 10%),治疗相关毒性导致的停药也是如此(15% vs 7%)。治疗相关性死亡分别为3和2例。


    ▲ASCO2021,黑色素瘤一线治疗比对

    药融云数据,www.sdbaichao.com显示:国际上来看,目前有罗氏、Immutep、BMS、默沙东(MK-4280,Favezelimab单抗)、再生元、葛兰素史克、诺华、BI、F-star、Xencor、Symphogen等在开发;

    国内布局LAG-3免疫检查点新药的有:信达生物(单抗以及PD-L1/LAG-3双抗IBI323)、岸迈生物(EMB-02,PD-1/LAG-3双抗)、康方生物(AK-129,PD-1/LAG-3双抗)、再鼎医药(MacroGenics合作的MGD013,PD-1/LAG-3双抗)、迈博斯、维立志博(单抗)、时迈药业(DNV-3单抗)、恒瑞医药(SHR1802单抗)、科伦博泰/安源医药、博际生物、天广实、天境生物、亿腾EOC、复宏汉霖、凡恩世(LAG-3/TIM-3双抗)、誉衡生物等等;


    数据来源:药融云


    ▲详细信息,登陆药融云数据企业版,db.sdbaichao.com


    目前暂无LAG-3靶点ADC药物挺进临床试验阶段。



    参考:
    NMPA/CDE;
    药融云数据,www.sdbaichao.com;
    FDA/EMA;
    相关公司公开披露;
    clinical trials;
    http://clinicaltrials.gov/ct2/results?cond=&term=RO7247669&cntry=&state=&city=&dist=;
    LAG-3: from molecular functions to clinical applications,Takumi Maruhashi , Daisuke Sugiura , Il-mi Okazaki , Taku Okazaki, doi:10.1136/ jitc-2020-001014;
     Bristol Myers Squibb Announces LAG-3-Blocking Antibody Relatlimab and Nivolumab Fixed-Dose Combination Significantly Improves Progression-Free Survival vs. Opdivo (nivolumab) in Patients with Previously Untreated Metastatic or Unresectable Melanoma. http://www.businesswire.com/news/home/20210519005852/en;
    Bris­tol My­ers Squibb out­races the pack to a late-stage tri­al win for its LAG-3/PD-1 an­ti­body com­bo in melanoma;
    BMS第三款检查点抑制剂来了!抗LAG-3抗体Relatlimab联合欧狄沃为黑色素瘤患者带来获益;等等。
             


    *声明:本文由入驻yl23455永利官网的相关人员撰写或转载,观点仅代表作者本人,不代表yl23455永利官网的立场。
    AI+生命科学全产业链智能数据平台
    综合评分:0

    收藏

    发表评论
    评论区(0
      yl23455永利官网企业版
      50亿+条医药数据随时查
      7天免费试用
      体验产品
      摩熵数科开放平台

      最新报告

      更多
      • 摩熵咨询医药行业观察周报(2025.06.02-2025.06.08)
        2025-06-08
        24
      • 摩熵咨询医药行业观察周报(2025.05.26-2025.06.01)
        2025-06-01
        21
      • 2025年5月仿制药月报
        2025-05-31
        15
      • 2025年5月全球在研新药月报
        2025-05-31
        32
      • 2025年5月yl23455永利官网健康投融资&交易月报
        2025-05-31
        20
      AI应用帮助

      全球新药治疗领域统计

      更多

      全球新药靶点统计

      更多
      添加收藏
        新建收藏夹
        取消
        确认