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海昶生物荣获国家级专精特新“小巨人”企业,引领生物医药创新浪潮

2024/09/03
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9月2日,国家工信部公布《第六批专精特新“小巨人”企业和第三批专精特新“小巨人”复核通过企业公示名单》,浙江海昶生物医药技术有限公司(以下简称“海昶生物”)成功入选。此殊荣不仅是对海昶生物在核酸药物及高端复杂注射剂领域研发、生产及临床转化方面所取得成绩的权威认可,更是对其作为国内生物医药产业创新升级进程中的核心驱动力与关键力量的高度肯定。


自成立以来,海昶生物致力于深耕高端复杂注射剂和核酸药物的研发前沿,专注于递送技术的革命性突破与药物研发流程、生产工艺的持续精进。公司拥有一支由国际顶尖科学家与行业资深专家组成的精英团队,凭借全球视野引领技术创新潮流,精准把握药物研发与申报过程中的每一环节风险,成功跨越了高端复杂注射剂和核酸药物从实验室基础研究到临床应用转化的重重技术障碍,为生物医药领域的发展贡献力量。

国家级专精特新“小巨人”企业这一殊荣,不仅是对海昶生物在特定细分市场领导地位的认可,更强调了企业在创新能力、成长潜力及未来发展前景上的卓越表现。海昶生物正是凭借其多年累积的深厚技术底蕴、多元化的产品线布局以及跨领域的广泛应用实践,全面满足了这些高标准要求,从而在生物医药行业中脱颖而出,成为名副其实的佼佼者。
展望未来,海昶生物将依托其不竭的技术革新动力、稳健而高速的成长步伐,以及精心绘制的宏伟发展蓝图,持续巩固并扩大在生物医药行业的领先地位,与合作伙伴一起,共同铸就更加辉煌的发展篇章。

关于海昶生物

浙江海昶生物医药技术有限公司位于杭州市中国医药港,是一家以生物医药技术创新开发业务为主营,具有自主创新能力和全球知识产权布局的国家高新技术企业。公司紧紧围绕“分享、进取、求真、务实”的核心价值观,以药物递送系统开发和产业化为核心,专注于小核酸药物、mRNA疫苗等核酸创新药及复杂注射剂的开发。目前,注射用紫杉醇(白蛋白结合型)已在中国及欧盟获批上市,一带一路多个国家注册申报中;小核酸1类新药HC0301已获FDA和NMPA双重批准,正开展全球多中心II期临床试验;mRNA新冠疫苗加强针获FDA批准临床,为国内首支获得美国临床批件的mRNA疫苗产品。产品管线覆盖传染病预防、肿瘤免疫治疗、抗肿瘤、镇痛等领域。

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