
7月23日,马萨诸塞州剑桥,Pinetree Therapeutics,一家开创下一代靶向蛋白降解剂(TPD)以对抗肿瘤学及其他领域的耐药性的生物技术公司,宣布已与阿斯利康就临床前EGFR降解剂候选药物达成独家选择权和全球许可协议。根据协议条款,阿斯利康将被授予独家选择权,获得Pinetree的临床前EGFR降解剂进行全球开发和商业化。作为交换,Pinetree将获得高达4500万美元的前期和近期付款,并有资格获得总交易价值超过5亿美元的额外开发和商业里程碑付款,以及全球净销售额的分层特许权使用费。Pinetree公司创始人兼首席执行官Hojuhn Song博士表示:“我们很高兴宣布与全球领先的生物制药公司阿斯利康达成这一选择和许可协议,将我们的一项新型受体降解剂项目推向临床。Pinetree的泛EGFR降解剂是由我们专有的多特异性抗体平台AbReptor™开发的,在药物和TKI耐药肿瘤中显示出有前景的临床前抗肿瘤活性,并且与当前的EGFR抑制剂联合使用时活性增强。”阿斯利康肿瘤学研发部肿瘤学靶向发现高级副总裁Puja Sapra表示:“靶向蛋白质降解是一种有前景的治疗方式。我们很高兴与Pinetree签订这项协议,以独家选择许可其泛EGFR降解剂用于研究表达EGFR的肿瘤,包括那些具有EGFR突变的肿瘤。”Pinetree还在推进其AbReptor™TPD平台衍生的多种临床前候选药物,这些药物在肿瘤学和其他治疗领域具有潜力。
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