CAR-T细胞已经在一些血液肿瘤患者中取得了显著效果。 然而,它们在对抗其他癌症(包括胰腺癌、前列腺癌和黑色素瘤等实体瘤)时效果不佳。 今日在 Science Immunology 上发表的最新研究中,宾夕法尼亚大学科学家领衔的团队发现, 使用CRISPR基因编辑技术敲除CD5蛋白的表达,可以大大增强CAR-T细胞疗法对多种癌症(包括实体瘤)的效果。
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
收藏
登录后参与评论