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医药笔记

医药笔记

共发布文章：297篇
  • Bimagrumab惊艳ADA：减重100%来自于脂肪
    前沿研究
    治疗72周，Bimagrumab治疗组减重10.8%，但100%来自于脂肪，肌肉增加2.5%；司美格鲁肽治疗组减重15.7%，但只有71.5%来自于脂肪，肌肉损失7.4%；联合治疗组减重22.1%，92.9%来自于脂肪，肌肉只损失2.9%。 代谢相关指标，联合治疗组减去了更多的内脏脂肪，炎症biomarker如hsCRP显著降低，甘油三酯、血液降低幅度更大。 Bimagrumab为一款ActRIIA/B抗体，对ActRIIB的亲和力为1.73pM，对ActRIIA的亲和力为434pM。
    医药笔记
    2025-06-24
  • 安进跌6%：AMG 133减重二期临床数据不及预期
    临床研究
    对于肥胖队列，AMG 133治疗52周减重16.3%-19.9%（按疗效基础），若按治疗政策（TPE）减重12.3%-16.2%。 安全性方面，不同剂量组AMG 133治疗组因为副作用停止治疗的比例为14%、14%、22%、29%，大部分停药原因均为胃肠道副作用，严重副作用比例为5%、5%、6%、14%。 安进AMG 133的减重三期临床正在入组过程中，计划2025年新启动动脉粥样硬化心血管疾病、心衰、阻塞性睡眠呼吸暂停三期临床。
    医药笔记
    2025-06-24
    肥胖 AMG 133 AMG 133减重
  • 小分子GLP-1迎来有力竞争者：德睿智药MDR-001二期临床成功
    临床研究
    2025年6月19日，德睿智药宣布小分子GLP-1受体激动剂MDR-001的2b期临床取得成功，不同剂量组治疗24周减重8.2%-10.3%，绝对减重7.4-9.2kg，安慰剂组为2.4kg（p＜0.00001）。 此外，心脏安全性良好，未观察到心率升高的风险，仅有2例（0.8%）因TEAE终止治疗，远低于同类药物15-50%的终止率。 辉瑞、礼来为小分子GLP-1受体激动剂开发的先驱，引领了整个赛道的发展。
    医药笔记
    2025-06-24
  • 先为达生物:埃诺格鲁肽Ⅲ期临床试验SLIMMER结果发表
    临床研究
    今日宣布， 埃诺格鲁肽 （Ecnoglutide，XW003，曾用名：伊诺格鲁肽）在中国超重或肥胖成人中的Ⅲ期临床试验（SLIMMER）结果，已正式发表于国际顶级期刊《柳叶刀·糖尿病与内分泌学》（The Lancet Diabetes & Endocrinology），并同步在第85届美国糖尿病协会（ADA）科学会议上进行了口头报告。 研究显示，作为全球首个cAMP偏向型GLP-1受体激动剂，埃诺格鲁肽在48周时实现了15.4%的平均体重降幅，92.8%的受试者体重降幅超过5%。 埃诺格鲁肽是首个在代谢疾病领域通过临床试验验证了诺贝尔奖获奖理论——GPCR偏向激动机制的药物，具有重要科学意义。
    医药笔记
    2025-06-22
    diabetes 埃诺格鲁肽 SLIMMER
  • 百亿老花眼蓝海，毛果芸香碱滴眼液如何破局
    前沿研究
    当今世界，全球老龄化进程加速，其中中国更是加速走向老龄化，催生了一个规模庞大且高速增长的老花眼（老视）治疗市场，影响全球近20亿人。 老花眼的矫正主要依赖于光学手段和手术，传统矫正手段存在显著适配度低、效果不稳定、成本高等痛点，而创新药物疗法，特别是基于 盐酸毛果芸香碱 的滴眼液，在无创和可逆的药物疗法领域，正带来革命性突破。 近期，国内领先眼科药企欧康维视宣布治疗成人老视新药 OT-802 （盐酸毛果芸香碱滴眼液）获 CDE 批准开展 III 期临床试验。
    医药笔记
    2025-06-20
    盐酸毛果芸香碱滴眼液 老花眼
  • 岸迈生物递表港股IPO，上轮投后估值4.92亿美元
    医药投融资
    岸迈生物成立于2015年，是一家处于临床阶段的生物制药公司，聚焦开发双特异性抗体，尤其是肿瘤、自免领域的TCE。 临床阶段管线包括EGFR/cMET双抗、ROR1/CD3双抗、BCMA/CD3双抗，临床前管线包括ALPP(G)/CD3双抗、LY6G6D/CD3双抗、KLK2/CD3双抗等。 岸迈生物最新股权结构如下，国投创新持股7.34%，德诚资本持股6.74%，元禾资本持股5.62%，夏尔巴持股4.82%。
    医药笔记
    2025-06-18
    CD3 肿瘤
  • 艾伯维：Bcl-2抑制剂MDS三期临床失败
    临床研究
    Venclexta为全球首款Bcl-2抑制剂，已经获批用于CLL/SLL、AML适应症。 HR-MDS为Venclexta正在扩展的核心适应症，此次三期临床以失败告终。 HR-MDS仍然存在严重未满足的临床需求，FIC的CD47抗体、Bcl-2抑制剂先后折戟。
    医药笔记
    2025-06-17
    Bcl-2 CD47
  • 信达生物：引进GlycoT Therapeutics的定点偶联ADC技术
    前沿研究
    合作的财务细节未披露。 GlycoT Therapeutics的创始人 王来曦 博士为马里兰大学Cloolege Park分校生物化学系的教授。 2020年9月，第一三共也曾获得GlycoT Therapeutics的糖工程技术的非排他性全球授权。
    医药笔记
    2025-06-15
    定点偶联ADC
  • 强生/西比曼：CD19/CD20 CAR-T治疗LBCL取得突破疗效
    临床研究
    截至2025年2月7日，48例晚期LBCL患者入组，22例（46%）接受过2线或以上治疗。 38例（79%）患者出现CRS副作用，其中1级52%，2级23%，3级4%，7例（15%）发生ICANS副作用，其中1级8%，3级6%。 C-CAR039表现出优异的疗效潜力，有望为R/R DLBCL患者带来全新的治疗选择。
    医药笔记
    2025-06-14
    CAR-T CD19
  • Insmed大涨29%：TPIP肺动脉高压2b期临床成功
    临床研究
    受此消息影响，Insmed Incorporated当天股价大涨29%，目前市值为166亿美元。 该2b期临床展示了优异的疗效数据，肺血管阻力（PVR ） 降低35%，6分钟行走距离（6MWD）增加35.5米。 目前用于PAH的前列腺素类药物需要每天4次给药，同时存在全身和局部副作用等问题。
    医药笔记
    2025-06-11
    PVR 肺动脉高压 2b