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康方生物Akeso

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共发布文章：70篇
  • 韩宝惠教授点评：依沃西单抗对比K药疗效惊艳，双抗创新有望带来革命性改变
    专家观点
    9月8日，世界肺癌大会（WCLC）在美国加利福尼亚盛大召开，多项具有里程碑意义的科研突破为肺癌领域的诊疗实践开辟了新的视野与路径。 在主席研讨会中，HARMONi-2研究结果引发了广泛关注， 该研究是全球首个且唯一单药对比帕博利珠单抗取得阳性结果的Ⅲ期临床研究，标志着我国肺癌治疗研究迈出了坚实而辉煌的一步。 基于此，本期特邀 韩宝惠教授 参与访谈， 深入解析HARMONi-2研究的临床意义，并对双特异性抗体的作用机制和应用前景进行探讨 。
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    2024-11-11
    肺癌 K药
  • 韩宝惠教授：依沃西单抗开辟EGFR-TKI耐药后NSCLC标准治疗新路径
    前沿研究
    目前，EGFR-TKI耐药后晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者后续治疗选择相对有限，标准治疗仍是以铂类药物为基础的化疗方案，这使得开发新的治疗方案成为一项迫切的需求。 基于此，HARMONi-A研究探索了依沃西单抗联合化疗对比化疗在EGFR-TKI 经治失败EGFR突变转移性NSCLC患者的疗效和安全性。 本期特邀专家—韩宝惠 教授。
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    2024-11-06
    EGFR 非小细胞肺癌 NSCLC
  • HARMONi-A研究 | 方文峰教授点评：依沃西单抗引领免疫升级，各肺癌人群有望全面获益
    前沿研究
    本期特邀专家—方文峰教授。 依沃西单抗开启全球肺癌治疗新纪元，HARMONi-A研究铸就时代新标杆。 HARMONi-A研究聚焦于肺癌领域EGFR突变的患者，在充分进行靶向治疗后耐药的人群中，探索免疫治疗获益的可能。
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    2024-11-05
    EGFR 肺癌
  • 头对头度伐利尤单抗方案，依沃西方案一线治疗胆道肿瘤III期临床完成首例患者入组
    临床研究
    AK112-309研究。 研究结果显示，依沃西方案具有显著的抗肿瘤活性和良好的安全性。 客观缓解率（ORR）为63.6%，其中胆囊癌患者的ORR为77.8%。
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    2024-11-01
    III期 胆道肿瘤 依沃西
  • 全球首个CD47单抗实体瘤III期临床首例入组：依沃西联合莱法利一线治疗HNSCC（对比帕博利珠单抗）
    临床研究
    AK117-302研究是 全球首个CD47单抗疗法治疗实体瘤的Ⅲ期临床研究。 该研究是依沃西的第5项以PD-1/L1单抗疗法为阳性对照的Ⅲ期临床研究，也是依沃西第3项以帕博利珠单抗疗法为阳性对照III期临床研究 。 流行病学数据显示， 2022 年头颈部肿瘤全球新发病例为 77 万 ， 中国新发病例为 8.4 万 ，其中 HNSCC 占头颈部肿瘤的 90% 以上 。
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    2024-10-31
    CD47 实体瘤 莱法利
  • 于金明院士：第二代免疫治疗药物诞生！双抗唱响医药创新的“中国之声”
    专家观点
    2024年世界肺癌大会（WCLC）的主席研讨会中，HARMONi-2研究结果重磅公布，国产双抗新药成为首个在头对头Ⅲ期临床研究中证实疗效优于帕博利珠单抗的药物。 双特异性抗体在肿瘤治疗领域的应用价值和探索前景再度成为饱受关注的热点话题，我国医药创新领域的进展和突破引发了广泛的讨论。 视频及访谈内容精粹如下。
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    2024-10-30
    肺癌 免疫治疗药物 于金明
  • 卡度尼利一线宫颈癌III期研究成果荣登《Nature Reviews Clinical Oncology》（影响因子高81.1）
    临床研究
    近日，康方生物（9926.HK）独立自主研发的 PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼 ® （卡度尼利单抗注射液） 一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌中的III期临床研究（COMPASSION-16）的最新突破性成果在 《Nature Reviews Clinical Oncology》（影响因子81.1） 上发表。 COMPASSION-16研究结果显示， 卡度尼利方案 一线治疗持续、复发或转移性宫颈癌高效地延长了全人群患者（包括PD-L1表达阳性人群和阴性人群）的总生存期，显著降低了疾病进展与死亡风险。 开坦尼 ® 是世界上第一个肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国的第一个双特异性抗体新药。
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    2024-10-29
    PDL1 开坦尼 宫颈癌
  • 长期疗效卓越疗效！康方古莫奇（IL-17）中重度斑块型银屑病III期完整数据发布：充分满足患者更高的治疗需求
    临床研究
    由康方生物（9926.HK）自主研发的靶向IL-17的单克隆抗体古莫奇单抗（AK111）治疗中重度斑块型银屑病的关键III期研究（AK111-301）继2023年达到主要终点后，已于近期完成研究并获得优异的长期疗效和安全性结果。 长期治疗随访最终结果显示， 古莫奇单抗治疗中重度斑块型银屑病在长期维持以及进一步改善疗效方面的能力突出，较已上市同靶点药物获得更高的应答率，为银屑病患者达到更高治疗目标提供了更优的新选择 。 银屑病是一种遗传、环境协同作用的免疫介导的慢性复发性疾病，其中斑块型银屑病是最常见类型，约占80%。
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    2024-10-28
    IL-17 斑块型银屑病 III期
  • 康方生物卡度尼利入选首批《广州市创新药械产品目录》
    审批动态
    10月21日，在广州市政府举办的推动生物医药产业高质量发展新闻发布会上，《广州市创新药械产品目录》 正式发 布， 康方生物独立自主研发的 PD-1/CTLA-4双特异性抗体开坦尼 ® （卡度尼利单抗注射液）成功入选首批《广州市创新药械产品目录》 。 在国家全链条支持创新药发展的大背景下，日前，广东省、广州市、市卫健委和市医保局等不同层面都分别出台了相关支持创新药发展的政策举措。 开坦尼 ® 是全球第一个肿瘤免疫治疗双抗新药，也是中国的第一个双特异性抗体新药。
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    2024-10-22
    开坦尼 创新药械
  • IGCS 2024 LBA & 《柳叶刀》主刊，卡度尼利1L宫颈癌III期研究PFS和OS双阳性结果重磅发布
    临床研究
    主要研究者、复旦大学附属肿瘤医院吴小华教授在会议现场做口头报告，与全球妇科肿瘤领域专家分享这一优异结果，共同见证卡度尼利方案彻底改写全球晚期宫颈癌一线治疗的序幕开启。 《THELANCET》·柳叶刀。 COMPASSION-16研究的主要研究终点为独立中心影像评估（BICR）基于 RECIST v1.1评估的无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
    康方生物Akeso
    2024-10-16
    宫颈癌 卡度尼利 OS