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    药明康德

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    共发布文章：1017篇
    • 3个月一次，降低发作率95%的单抗疗法；使超80%肿瘤患者获完全缓解的靶向疗法…… | 一周盘点
      前沿研究
      1. 潜在 “first-in-cla ss” 突变型钙网蛋白（mutCALR）靶向单克隆抗体早期临床数据 积极， 超80% 骨髓增殖性肿瘤（MPN）患者达完全缓解（CR）。 2 . 血浆激肽释放酶单抗抑制剂navenibart用于治疗遗传性血管性水肿，在一项早期临床试验中使患者 每月的发作率大幅降低，平均降幅达92%，降幅中位数达97%。 Incyte近日公布其创新疗法INCA033989的首个临床研究数据， 该药物为一款潜在“first-in-class”、mutCALR靶向单克隆抗体 ，用于治疗携带此突变的骨髓增殖性肿瘤患者。
      药明康德
      2025-06-23
      单克隆抗体 肿瘤 单抗疗法
    • 对话罗氏早期研发核心人物：迎接神经疾病治疗的新时代 | Bilingual
      专家观点
      编者按： 随着神经系统疾病在全球范围内负担的持续加重，人们对有效治疗复杂中枢神经系统（CNS）疾病的疗法需求日益迫切。 作为世界领先的神经科学转化研究创新企业之一，罗氏（Roche）站在应对这一挑战的第一线——过去十年间，罗氏在为患者带来创新疗法方面取得了重大进展，其针对多发性硬化、脊髓性肌萎缩、视神经脊髓炎和杜氏肌营养不良的新药近期相继获批。 Azad Bonni博士现任医药研究与早期开发（pRED）神经科学及罕见病领域全球负责人，全面领导这些领域的研发战略与管线布局。
      药明康德
      2025-06-23
      Roche 神经系统疾病 神经疾病治疗
    • 全身长满各种肿瘤，诺奖级成果推动的创新疗法正给这类患者带来新的希望 | Bilingual
      前沿研究
      编者按： 肾癌是泌尿系统常见的恶性肿瘤之一，约占全球成人恶性肿瘤的2%~3%。 根据美国国家癌症研究所（NCI）统计的数据，肾癌中有5%~8%左右具有明确的遗传背景，VHL病（Von Hippel-Lindau disease）是其中最常见的遗传性肾癌病因之一。 此外，VHL病还有着一个特殊身份，它是一种遗传性罕见病，全球大约每3.1万~9.1万人中会有1人罹患此病。
      药明康德
      2025-06-22
      VHL 肾癌
    • 首款！重磅抗炎药再获FDA批准
      审批动态
      今日，再生元（Regeneron Pharmaceuticals）和赛诺菲（Sanofi）联合开发的重磅疗法Dupixent（dupilumab）获美国FDA批准，用于治疗大疱性类天疱疮（BP）成人患者。 根据新闻稿，Dupixent是获美国FDA批准的首款BP疗法。 BP是一种慢性且易复发的皮肤病，伴有潜在的2型炎症，通常发生于老年人群。
      药明康德
      2025-06-21
      抗炎药
    • 无进展生存期延长超3倍！罗氏双抗/ADC组合3期试验亮眼结果公布；首款！FDA批准创新小分子药物
      临床研究
      Cycle Pharmaceuticals日前宣布，美国FDA批准小分子药物Harliku（nitisinone）片剂用于降低成人 尿黑酸尿症 （AKU）患者尿液中尿黑酸（HGA）水平。 根据新闻稿，Harliku成为首款获得FDA批准用于治疗AKU的药物。 AKU是一种极罕见的遗传代谢病，患者体内HGA堆积可引发骨关节炎、褐黄病（ochronosis），以及肾脏和心脏并发症等严重问题。
      药明康德
      2025-06-21
      ADC 小分子药物
    • 减掉的85%是脂肪！单抗疗法完成临床概念验证；体重下降11.6%！多肽疗法积极数据公布……
      临床研究
      Incyte单抗再获FDA批准。 Incyte近日宣布，其CD19靶向单抗Monjuvi（tafasitamab）已获得美国FDA批准，与利妥昔单抗和来那度胺联合用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤（FL）成人患者。 此次批准主要基于关键3期inMIND研究的积极结果。
      药明康德
      2025-06-20
      多肽疗法
    • 药明康德温室气体减排近期目标成功通过SBTi审核认证 | Bilingual News
      审批动态
      上海，2025年6月18日 - 药明康德近日宣布，公司提交的温室气体减排近期目标已成功通过科学碳目标倡议（SBTi）审核认证。 这表明公司温室气体减排计划与全球温度升高限制在1.5℃以内的目标保持一致，进一步体现了公司践行可持续发展的坚定承诺。 经SBTi认证，药明康德承诺以2024年为基准年，到2030年将范围1和范围2的温室气体绝对排放量减少42%；同时，在相同期限内，将“购买的商品与服务”及“燃料与能源相关活动”中产生的范围3温室气体绝对排放量减少25%（范围1、2、3是国际公认的温室气体排放分类方法）。
      药明康德
      2025-06-18
      温室气体减排
    • “癌症之王”总生存率近100%！潜在“best-in-class”小分子亮眼数据公布；FDA批准新型单抗……
      审批动态
      CSL日前宣布，美国FDA批准Andembry（garadacimab） ， 用于预防成人和12岁及以上儿童 患者遗传性血管性水肿（HAE）发作。 值得一提的是， Andembry可通过 自我使用的 皮下 自动注射器在15秒或更短时间内完成给药。 HAE是一种罕见、慢性且可能危及生命的遗传性疾病，其特征是反复且不可预测的血管性水肿 发作 。
      药明康德
      2025-06-18
      癌症 小分子亮眼数据
    • 超80%肿瘤患者达完全缓解！潜在“first-in-class”单抗结果公布；超75%患者肝脂肪下降，MASH疗法结果亮眼……
      临床研究
      罗氏推进潜在“first-in-class”帕金森疗法进入3期试验。 罗氏（Roche）宣布，将推进其在研潜在“first-in-class”单克隆抗体prasinezumab的3期临床开发，用于早期帕金森病的治疗。 在PADOVA研究中，586名处于早期阶段的帕金森病患者在稳定的对症治疗基础上接受prasinezumab治疗至少18个月。
      药明康德
      2025-06-17
      帕金森病 first-in-class 肝脂肪
    • 12周减重超11%！礼来长效减肥疗法亮眼结果公布
      临床研究
      礼来（Eli Lilly and Company）公司在2025年美国糖尿病协会（ADA）年会摘要当中，公布了其在研减重多肽疗法eloralintide（LY3841136）的1期概念验证研究亮眼结果。 数据显示，该疗法具有优异的减重效果， 接受该疗法治疗12周的肥胖或过重患者，其体重降幅最高可达11.3%。 结果显示，eloralintide的平均半衰期为13.9至15.8天。
      药明康德
      2025-06-17
      减肥 亮眼