4月7日，据药融云数据库显示，达博生物的重组人内皮抑素腺病毒注射液（E10A）获NMPA临床批准，用于头颈部鳞癌等实体肿瘤的治疗。E10A是国内第一款进入临床III期试验的基因治疗药物。另外，重组人内皮抑素腺病毒注射液的新药临床申请于2023年1月17日获药审中心承办，到此次获批临床，全程共用时80天。
来源：药融云数据库
E10A是一款新型抗肿瘤基因治疗药物，以重组腺病毒为载体，携带重组构建的人内皮抑素基因，在转染肿瘤细胞后表达大量的人内皮抑素，特异性抑制血管内皮细胞增殖及肿瘤血管生成，阻断肿瘤组织血液供应，从而抑制肿瘤生长、诱导肿瘤细胞凋亡。
达博生物成立于2001年5月，致力于抗肿瘤基因和靶向治疗创新药物开发，专注于肿瘤的基因治疗、免疫细胞治疗、疫苗等基因工程技术应用的开发及转化。
来源：达博生物官网
达博生物目前除获得受理的NK细胞/基因治疗药物之外，自主研发项目还包括针对实体瘤的CAR-NK、CAR-T等，均已进入研发成果转化放大阶段。
达博生物产品研发管线（临床前及以上）
截图来源：药融云全球药物研发数据库
参考资料：
[2] 达博生物官网
[2] 药融云数据库
想要解锁更多药企信息吗？查询药融云数据库（vip.sdbaichao.com/?zmt-mhwz）掌握药企公司基本信息、投融资情况、产品管线分布、药物销售情况与各维度分析、药物研发情况、年度报告、最新进展动态、临床试验信息、市场规模与前景等，以及帮助企业抉择可否投入时提供数据参考！注册立享15天免费试用！
2025-06-15
26页
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息
收藏
登录后参与评论