2023年9月6日，据NMPA官网显示，安进的一款GIPR抗体融合GLP-1药物AMG 133的临床试验申请获得NMPA受理。
AMG133是安进开发的GIPR抗体融合GLP-1，将GLP-1直接化学偶联到重链上，可激活GLP-1R并抑制GIPR，同时也获得了更长的半衰期，可实现每月一次的给药频次。
AMG133基本信息
数据来源：药融云全球药物研发数据库
从作用机理来说，尽管 GLP-1R/GIPR双激动可协同作用于胰腺β细胞，进一步增强对血糖平衡调节的能力，但GIPR 受体激动会促进脂肪生成，从而产生增重效果。激活GLP-1R 的同时拮抗GIPR 的分子设计理论上会产生更好的减重效果。
今年1月，安进启动了AMG 133用于肥胖治疗的2期研究。2022年12月，安进公布了AMG 133最新临床1期数据，每四周给药一次，给药12周后，结果显示，肥胖患者在经过12周低或高剂量AMG133的治疗后，与基线相比，体重分别减少了7.2%与14.5%，且病患在停止治疗后，减肥效果仍然很大程度上得到维持。安全性方面，大多数治疗引起的不良事件 (TEAE) 轻微且短暂。
参考资料：
1.公司官网
2.NMPA官网
3.药融云数据库
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2025-06-15
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