10月8日，中国生物制药(01177.HK)发布公告，公司附属公司正大天晴药业集团股份有限公司(“正大天晴”)与武汉友芝友生物制药股份有限公司(“友芝友生物”)签署独家许可与合作协议，据此，正大天晴获得友芝友生物研发的M701在中国大陆地区的开发、注册、生产和商业化的独家、可分许可的许可。

正大天晴将根据研发进展情况，就许可产品向友芝友生物支付约3.15亿元人民币的首付款及研发里程碑款项，并支付最高不超过7亿元人民币的销售里程碑款项，同时按年净销售额的个位数至低双位数百分比向友芝友生物支付分层特权使用费。

关于M701

M701是友芝友生物自主研发的生物一类新药，拟被开发用于肿瘤引起的恶性胸水和恶性腹水的治疗，目前处于临床III期，是国内首个自主开发并进入临床试验阶段的CD3/EpCAM双特异性抗体。

来源：港交所

关于友芝友

武汉友芝友医疗科技股份有限公司成立于2011年7月，以心血管、肿瘤等重大疾病的个体化诊疗为战略方向，是一家专门从事个体化医学诊断产品研发、生产和销售的高新技术企业。公司建立了ARMS荧光定量PCR、多重荧光定量PCR、核酸质谱、荧光原位杂交及循环肿瘤细胞检测等多种技术平台，自主研发生产了指导心脑血管疾病个体化用药的分子诊断产品，指导肿瘤诊疗的伴随诊断产品，荧光原位杂交产品以及循环肿瘤细胞检测产品，为精准医疗提供临床诊断依据。公司建设了2000㎡的研发中心和3200㎡GMP标准的产业化车间，已经成功开发了160余个基因诊断产品和多款体外诊断设备，其中17个分子诊断试剂盒通过NMPA的III类医疗器械注册审批并获准上市。

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