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    橙帆医药首创双抗达成4.4亿美元全球授权合作

    双抗
    04/18
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    中国上海/美国波士顿,2025年4月18日——专注于多特异性抗体及抗体偶联药物(ADC)研发的创新型生物技术企业橙帆医药( VelaVigo)今日宣布,与美国Ollin Biosciences公司就自主研发的首创(FIC)双特异性抗体药物VBS-102达成全球独家授权协议。根据协议,Ollin公司将获得该药物在大中华区以外的全球开发、生产及商业化权益,橙帆医药保留大中华区权益。 
    根据协议条款,本次交易总金额最高可达4.4亿美元,包含首付款、开发、注册及商业化里程碑付款。此外,橙帆医药将获得授权区域销售的分级特许权使用费。

    自2021年成立以来,橙帆医药已完成累计1亿美元融资,包括5000万美元天使轮和5000万美元Pre-A轮融资。

    橙帆医药披露管线包括VBC101(一款EGFR/cMet双抗ADC)、 VBS102(一款IGF-1R/TSHR双抗) 、VBC103(一款Trop2/Nectin4双抗ADC)、VTS105(BCMA/GPRC5D/CD3 TCE)、VBC108(CDH17/CLDN18.2双抗ADC)。

    图片
    此次合作是橙帆医药在短短半年内达成的第二项国际授权协议,充分验证了公司创新研发平台的国际竞争力。目前,公司自主研发的首创(FIC)/同类最优(BIC)双抗ADC核心管线即将在美国进入临床阶段,另有五款FIC/BIC创新分子即将在全球行业会议上亮相

    橙帆医药创始人兼CEO 李竞博士


    “我们很高兴与Ollin团队合作。此次合作是公司国际化战略的重要里程碑。VBS-102的成功既验证了橙帆持续创新立项的能力,同时也再次验证了橙帆强大的创新药物开发能力,将创新的概念转化成有临床开发潜力的创新药物分子。目前公司已建立了包含多个FIC/BIC分子的丰富管线,其中首个项目即将实现中美双报。”

    橙帆医药联合创始人兼CBO/CFO 张彤博士


    本次合作再次验证了我们“BD+VC”可持续性的商业模式。继Pre-A轮融资后,本次交易再次证明我们具备持续创造价值的能力,以及我们在融资与战略合作方面的执行力。我们期待与更多合作伙伴携手,加速创新药物的全球开发。”

    关于橙帆医药

    橙帆医药(VelaVigo)是一家专注于多特异性抗体及ADC药物研发的创新型生物技术企业,目前研发中心位于上海,并在美国波士顿设立临床运营中心。公司拥有高效的药物发现平台以及卓越的转化医学、CMC以及早期临床开发能力。目前已建立起包含多个FIC/BIC项目的创新管线,其中核心产品预计将于2025年进入中美临床阶段。


    自2021年成立以来,橙帆医药已完成累计1亿美元融资,包括5000万美元天使轮和5000万美元Pre-A轮融资。公司通过“自主研发+全球合作”的双轮驱动模式,持续推动创新药物的研发进程,为全球患者提供创新治疗方案。目前,橙帆医药正加速推进核心产品进入临床开发,并与国际合作伙伴开展深度合作,以最大化创新药物的临床价值和商业潜力。


    联系方式:
    PR@velavigo.com
    文章来源:橙帆医药



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