• 以上推荐是基于特瑞普利单抗的一项III期HEPATORCH研究（NCT04723004），该研究为一项针对亚太地区晚期HCC的靶免联合治疗获得预期成功的国际多中心注册III期临床试验，研究数据以口头报告形式首次亮相于2024 CSCO学术年会上（点击查看详细内容）[7]。结果显示，与索拉非尼相比，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗可显著延长PFS（中位PFS: 5.8 vs. 4.0个月）和OS（中位OS: 20.0 vs. 14.5个月），并明显改善客观缓解率（ORR：25.3% vs. 6.1%）。HEPATORCH研究不仅为晚期HCC患者提供了一种新的治疗选择，也为免疫联合抗血管生成治疗提供了强有力的循证依据。基于该研究结果，特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗获最新CSCO指南推荐用于晚期肝细胞癌一线治疗。

• 以上推荐是基于特瑞普利单抗的一项单臂、II期临床研究（NCT03951597），该研究是首个PD-1抑制剂联合仑伐替尼和GEMOX一线治疗晚期肝内胆管癌（ICC）的前瞻性研究，以客观缓解率（ORR）与疾病控制率（DCR）分别高达80%和93.3%的令人瞩目的结果被2020ESMO、2020CSCO和2021ASCO三大学术盛会分别收录（点击查看详细内容），创同类型研究疗效数据历史新高，实现“2+2＞4”的效果。此外，长期随访结果进一步证实了特瑞普利珠单抗“四药三联”方案的长期生存获益，中位OS达22.5个月，1年、2年OS率分别为76.7%和49.8%，全文已正式发表于《信号转导与靶向治疗》（Signal Transduction and Targeted Therapy，IF=40.8）[9]。基于该研究结果，特瑞普利单抗联合方案跻身CSCO胆道恶性肿瘤指南推荐。此外，该“四药三联”方案的关键III期临床研究（NCT05342194）正在开展中，以进一步验证特瑞普利单抗联合仑伐替尼+GEMOX对比安慰剂+GEMOX作为晚期ICC一线治疗的疗效与安全性，以期为ICC一线治疗提供全新治疗标准，相信未来该III期研究结果的读出将进一步提升特瑞普利单抗在胆道肿瘤的证据等级。

特瑞普利单抗注射液（拓益^®）作为我国批准上市的首个国产以PD-1为靶点的单抗药物，获得国家科技重大专项项目支持，并荣膺国家专利领域最高奖项“中国专利金奖”。

特瑞普利单抗至今已在全球（包括中国、美国、东南亚及欧洲等地）开展了覆盖超过15个适应症的40多项由公司发起的临床研究。正在进行或已完成的关键注册临床研究在多个瘤种范围内评估特瑞普利单抗的安全性及疗效，包括肺癌、鼻咽癌、食管癌、胃癌、膀胱癌、乳腺癌、肝癌、肾癌及皮肤癌等。

截至目前，特瑞普利单抗已在中国内地获批10项适应症：用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤的治疗（2018年12月）；用于既往接受过二线及以上系统治疗失败的复发/转移性鼻咽癌患者的治疗（2021年2月）；用于含铂化疗失败包括新辅助或辅助化疗12个月内进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌的治疗（2021年4月）；联合顺铂和吉西他滨用于局部复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗（2021年11月）；联合紫杉醇和顺铂用于不可切除局部晚期/复发或远处转移性食管鳞癌患者的一线治疗（2022年5月）；联合培美曲塞和铂类用于表皮生长因子受体（EGFR）基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶（ALK）阴性、不可手术切除的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗（2022年9月）；联合化疗围手术期治疗，继之本品单药作为辅助治疗，用于可切除IIIA-IIIB期非小细胞肺癌的成人患者（2023年12月）；联合阿昔替尼用于中高危的不可切除或转移性肾细胞癌患者的一线治疗（2024年4月）；联合依托泊苷和铂类用于广泛期小细胞肺癌一线治疗（2024年6月）；联合注射用紫杉醇（白蛋白结合型）用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性（CPS≥1）的复发或转移性三阴性乳腺癌的一线治疗（2024年6月）。2020年12月，特瑞普利单抗首次通过国家医保谈判，目前已有10项获批适应症纳入《国家医保目录（2024年）》，是目录中唯一用于黑色素瘤、非小细胞肺癌围手术期、肾癌、三阴性乳腺癌治疗的抗PD-1单抗。2024年10月，特瑞普利单抗用于复发/转移性鼻咽癌治疗的适应症在中国香港获批。

在国际化布局方面，特瑞普利单抗目前已在美国、欧盟、印度、英国、约旦等国家和地区获得批准上市。此外，澳大利亚药品管理局（TGA）和新加坡卫生科学局（HSA）分别受理了特瑞普利单抗联合顺铂/吉西他滨作为转移性或复发性局部晚期鼻咽癌成人患者的一线治疗，以及作为单药治疗既往含铂治疗过程中或治疗后疾病进展的复发性、不可切除或转移性鼻咽癌的成人患者的上市许可申请。