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      凡恩世生物

      凡恩世生物

      共发布文章：12篇
      • 凡恩世制药单抗mavrostobart（PT199）与化疗联合治疗完成临床研究首例患者给药
        临床研究
        Mavrostobart是一款具有差异化特色的同类最佳CD73单抗，旨在对抗CD73催化生成的腺苷介导的免疫抑制性肿瘤微环境。 此外，在较高的浓度下，mavrostobart没有像某些竞品那样丧失抑制作用或出现“钩子效应”。 凡恩世制药（Phanes Therapeutics, Inc.）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于肿瘤领域创新型药物的研究和开发。
        凡恩世生物
        2025-05-27
        CD73 肿瘤 mav
      • 凡恩世制药双抗peluntamig与阿替利珠单抗联合治疗完成首例患者给药
        临床研究
        Peluntamig在美国的多中心I/II期临床试验（NCT05652686），即SKYBRIDGE研究，目前正在评估peluntamig在表达DLL3的晚期或难治性癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。 Peluntamig在中国的I期临床试验正在开展中（CTR20242720）, II期临床试验也已获批。 凡恩世制药（Phanes Therapeutics, Inc.）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于肿瘤领域创新型药物的研究和开发。
        凡恩世生物
        2025-05-06
      • 凡恩世制药双抗peluntamig（PT217）II期联合治疗临床试验申请获CDE批准
        临床研究
        Peluntamig（PT217）是一款全球首创的具有天然IgG结构的双抗，靶向DLL3和CD47，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的两项孤儿药资格认定，分别用于治疗小细胞肺癌和神经内分泌癌，其还获得了FDA授予的两项快速通道资格认定，一项用于治疗接受铂类药物化疗后出现疾病进展的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者，无论其是否接受过免疫检查点抑制剂联合治疗，另一项用于治疗原发型和治疗诱导的前列腺神经内分泌癌（NEPC）。 2024年，凡恩世还与罗氏达成临床供药协议，以研究peluntamig（PT217）与罗氏PD-L1抑制剂阿替利珠单抗的联合用药。 Peluntamig（PT217）在美国的多中心I/II期临床试验（NCT05652686），即SKYBRIDGE研究，目前正在评估peluntamig（PT217）在表达DLL3的晚期或难治性癌症患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。
        凡恩世生物
        2025-04-07
        DLL3 PDL1 CD47
      • 凡恩世制药双抗spevatamig（PT886）II期联合治疗临床试验申请获CDE批准
        临床研究
        Spevatamig（PT886）是一款全球首创的新型双抗，可以同时靶向肿瘤细胞表面的claudin 18.2和CD47，用于治疗胃癌、胃食管交界处癌和胰腺癌。 Spevatamig（PT886）已于2022年获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的用于治疗胰腺癌的孤儿药资格认定，并于2024年获得FDA授予的快速通道资格认定，用于治疗转移性claudin 18.2阳性胰腺癌患者。 Spevatamig（PT886）在美国的多中心I/II期临床试验（NCT05482893），即TWINPEAK研究，旨在评估spevatamig（PT886）在局部晚期或转移性胃腺癌、胃食管交界处癌和胰腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效，正在进行spevatamig（PT886）单药、与默沙东PD-1抑制剂KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合、与化疗联合（联合或不联合帕博利珠单抗）的临床研究。
        凡恩世生物
        2025-03-10
        claudin-18 PD1 CD47
      • 凡恩世制药双抗peluntamig（PT217）与化疗联合治疗完成临床研究首例患者给药
        临床研究
        Peluntamig（PT217）是一款全球首创的具有天然IgG 结构的双特异性抗体（双抗），靶向DLL3和CD47，用于治疗小细胞肺癌（SCLC）和神经内分泌癌（NEC），包括前列腺神经内分泌癌（NEPC）。 Peluntamig（PT217）在中国的I期临床试验也正在开展中（CTR20242720）。 凡恩世制药（Phanes Therapeutics, Inc.）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于肿瘤领域创新型药物的研究和开发。
        凡恩世生物
        2025-02-19
        DLL3 CD47 化疗
      • 消化道肿瘤专家Zev Wainberg教授加入凡恩世临床顾问委员会
        人事变动
        凡恩世首席执行官王明晗博士表示 ：“我们非常高兴Zev Wainberg教授加入凡恩世临床顾问委员会。 Wainberg 教授是消化道恶性肿瘤领域的顶尖医学肿瘤专家。 他将与临床顾问委员会的其他顶尖专家一起，为凡恩世的三个临床项目提供宝贵的指导和建议。
        凡恩世生物
        2024-11-06
        Zev Wainberg
      • 凡恩世制药双抗PT886与KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合治疗完成首例患者给药
        临床研究
        首例患者给药是在胃癌和胃食管交界癌的临床试验组进行的。 PT886是一款全球首创靶向claudin 18.2和CD47的双抗。 KEYTRUDA ® 为已注册商标，商标权利人为美国新泽西州罗威市Merck & Co., Inc.的子公司Merck Sharp & Dohme LLC。
        凡恩世生物
        2024-10-09
        claudin-18 CD47 胃癌
      • 凡恩世制药DLL3/CD47双抗PT217完成中国I期临床研究首例患者给药
        临床研究
        PT217是一款全球首创的靶向DLL3和CD47的双特异性抗体，用于治疗神经内分泌癌。 神经内分泌癌是神经内分泌肿瘤中最具侵袭性的亚组，其特征为分化程度差和增殖率高。 大多数神经内分泌癌源自肺部，如小细胞肺癌（SCLC）和肺大细胞神经内分泌癌（LCNEC）。
        凡恩世生物
        2024-09-27
        CD47 DLL3 I期
      • 凡恩世制药的双抗PT886与化疗联合治疗完成临床研究首例患者给药
        临床研究
        PT886是一款全球首创靶向claudin 18. 2和CD47的双抗。 PT886在中国的I期临床试验也正在开展中（CTR20241655）。 凡恩世制药（Phanes Therapeutics, Inc.）是一家临床阶段的生物技术公司，致力于肿瘤领域创新型药物的研究和开发。
        凡恩世生物
        2024-09-09
        claudin-18 CD47 化疗
      • 凡恩世制药CD73单抗PT199完成中国I期临床研究首例患者给药
        临床研究
        PT199是一款具有差异化特色的同类最佳CD73单抗，旨在对抗CD73催化生成的腺苷介导的免疫抑制性肿瘤微环境。 CD73在多种实体瘤中高表达，与肿瘤预后差，易转移和化疗耐药等密切相关。 此次在中国开展的I期临床研究旨在评估PT199在晚期实体瘤成人受试者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效（CTR20242381），标志着凡恩世在加快创新成果转化惠及中国患者的进程中迈出了关键性的一步。
        凡恩世生物
        2024-08-23
        CD73 实体瘤 I期