ES-SCLC具有侵袭性强、预后差的特点，传统化疗手段疗效有限。 特瑞普利单抗作为国产原研PD-1抑制剂，在多项研究中展现出卓越疗效，并于2025年成功纳入医保，进一步提升药物可及性。 在2025版《中国临床肿瘤学会（CSCO）小细胞肺癌诊疗指南》中，特瑞普利单抗联合化疗用于ES-SCLC一线治疗的推荐级别由III级提升为I级 。

作为全球放射肿瘤学领域规模最大、最具影响力的学术盛会之一， ESTRO年会每年都汇聚全球顶尖专家学者，共同分享和深入探讨放疗基础研究与临床实践的最新成果。 山东省肿瘤医院李宝生教授 团队开展的 “ 一项放疗联合免疫（特瑞普利单抗）新辅助治疗食管鳞癌（ESCC）的I I 期研究”，凭借其创新的研究设计和显著疗效，成功入选本届 ESTRO 年会P roffered P aper（优选论文） 口头报告 ，并于5月3日在大会现场进行了详细报告，引发广泛关注。 研究结果显示 1 ，特瑞普利单抗联合放疗新辅助治疗可切除ESCC的病理完全缓解（ pCR ）率达 36.2%，主要病理缓解 （ MPR ）率达 51.1%，R0切除率100%，且 安全性可控。

一年一度的全球最大规模和最高水准的肿瘤学术盛会——美国临床肿瘤学会（ American Society of Clinical Oncology, ASCO ）年会将于 2025 年 5 月 3 0 日 ~6 月 3 日在美国芝加哥隆重举行。 君实生物抗 PD-1 单抗特瑞普利单抗共计 2 8 项研究成果将亮相本届大会 ， 斩获 5 项口头报告 ，其中 2 项入选最新突破摘要（ Late-breaking Abstract ， LBA ）口头报告 ，此外还有 20 余项壁报和摘要收录发表，涉及头颈癌、肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤、宫颈癌、黑色素瘤、肉瘤等多个领域，展现多元创新组合实力。 #LBA6003 一项特瑞普利单抗联合诱导化疗和放疗，同步或不同步顺铂治疗局部晚期鼻咽癌的多中心、非劣、Ⅲ期随机对照研究（DIAMOND）。

近日，在美国芝加哥盛大召开的 2 025 年美国癌症研究协会（ AACR ）年会 上，君实生物独立自主研发的重组人源化抗 DKK1 单克隆抗体 JS015 临床研究结果以重磅研究壁报（ Late-Breaking Research Poster ）的形式进行了首次公布（摘要编号： # LB212 ），这也是 国内首个公布临床研究结果的抗 DKK1 单抗 。 此次大会上报告的 JS015 数据来自于由 中国药科大学附属上海高博肿瘤医院李进教授 牵头开展的一项 JS015 联合疗法治疗胃肠道肿瘤的 Ib/II 期研究和两项由 上海市东方医院高勇教授 牵头开展的研究者发起研究（ IIT ） 的汇总分析结果。 JS015 联合贝伐珠单抗和化疗二线治疗晚期 结直肠癌（ CRC ） 患者，客观缓解率（ ORR ）为 31.6% ，在既往一线未接受过贝伐珠单抗的二线 CRC 中，观察到 ORR 高达 80% ；在未接受过系统抗肿瘤治疗的一线 CRC 中， ORR 为 100% 。

近日，在美国芝加哥盛大召开的 2025 年美国癌症研究协会（ AACR ）年会上，由 北京肿瘤医院宋玉琴教授 牵头开展的一项 CD20×CD3 双特异性抗体 JS203 用于复发或难治性（ R/R ） B 细胞非霍奇金淋巴瘤（ B-NHL ）患者 的 I 期临床研究的初步结果以壁报的形式首次展示（摘要编号： # CT025 ），引发国际学者关注和讨论。 经利妥昔单抗预处理后， JS203 阶梯剂量递增（ step-up dosing ， SUD ） 给药的 总体安全性良好 。 JS203 在 R/R B-NHL 患者中显示出有潜力的抗肿瘤疗效，在较低剂量组中即观察到疗效信号。

近日，在美国芝加哥盛大召开的 2 025 年美国癌症研究协会（ AACR ）年会 上， 中山大学肿瘤防治中心阮丹云教授 口头报告了一项抗 Claudin 18.2 （ CLDN18.2 ）抗体偶联药物（ ADC ） JS107 单药或联合治疗晚期实体瘤患者的 I 期临床研究数据 （ 编号：# CT010），引起广泛关注和讨论。 此外，该研究是 首个 报告 CLDN18.2 ADC 联合 疗法一线治疗晚期 G/GEJA 患者具有临床获益 的研究。 阮丹云教授在2025 AACR大会上做口头报告。

近年来，我国黑色素瘤发病率呈上升趋势，其恶性程度高、侵袭性强，晚期患者生存预后亟待改善。 尽管免疫治疗革新了黑色素瘤的治疗格局，但国内晚期一线治疗长期依赖传统化疗或靶向治疗（仅限BRAF突变患者），PD-1抑制剂的应用长期局限于二线及后线。 2025年，基于关键Ⅲ期临床研究MELATORCH的突破性成果，我国 首个自主研发的PD-1抑制剂特瑞普利单抗成功获批“不可切除或转移性黑色素瘤一线治疗”适应症 ，这一获批为国内晚期一线免疫治疗带来新的选择，也为患者带来生存获益的全面提升。

2025 年美国癌症研究协会（ AACR ） 年会 于 2025 年 4 月 25 日 ~30 日在美国芝加哥盛大召开。 君实生物 多项创新管线的临床研究结果将精彩亮相 ， 涉及双抗、 ADC 等新型疗法 ，将以口头报告形式 首次公布抗 Claudin 18.2 （ CLDN18.2 ）抗体偶联药物（ ADC ） JS107 用于晚期实体瘤的 I 期临床研究数据 ，并以大会重磅研究（ Late-Breaking Research ） 壁报形式 首次公开抗 DKK1单抗 JS015 用于胃肠道肿瘤的早期临床研究数据 ，此外， CD20 × CD3 双抗 JS203 用于恶性血液 瘤 的 I 期临床研究数据 也将通过壁报展示。 最新的研究结果将在 AACR 大会期间公布，君实医学将同步整理，敬请关注。

肝内胆管细胞癌（ICC）是仅次于肝细胞癌的第二常见原发性肝脏恶性肿瘤，占所有原发性肝脏肿瘤的10%~15%，且发病率近年来呈上升趋势。 由于其早期临床表现隐匿、侵袭性强，预后较差，ICC与极高的死亡率有关。 根治性手术仍是早期ICC最有效的治疗方法。

近日，由 中山大学肿瘤防治中心的韩辉教授 、史艳侠 教授团队 开展的一项针对高风险局部晚期阴茎鳞状细胞癌（La-PSCC）患者，术前采用创新性新辅助联合治疗方案——特瑞普利单抗（抗PD-1，toripalimab）、尼妥珠单抗（抗EGFR，nimotuzumab）和基于紫杉醇的化疗（taxol-based chemotherapy；即：TNT方案）联合治疗的前瞻性II期临床研究最新成果，在国际顶级肿瘤学期刊《癌症细胞》（ Cancer Cell ，IF：48.8）上在线发表 。 该研究是 首个 证明免疫三联疗法新辅助治疗La-PSCC具有显著获益的前瞻性临床研究。 结果显示， TNT方案 较传统新辅助化疗方案表现出更优的 客观 缓解 率（ ORR） 和 病理完全缓解（ pCR） 率，显著改善患者生存获益。