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药时代

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共发布文章：277篇
  • ADC+I/O双剑合璧破局千亿市场
    交易并购
    据预测全球抗肿瘤药物市场在2030年有望达到3,913亿美元，而目前最热门治疗药物当属 抗体偶联药物（ADC） 和免疫抑制剂两者。 然而，两类治疗领域却并非完美，一者ADC单药存在靶点逃逸难题，二者免疫疗法响应率不足40%，很明显，两类单药治疗均已无法满足当前肿瘤领域临床未满足需求。 ADC+I/O协同实现抗肿瘤“双重打击”。
    药时代
    2025-03-31
    肿瘤 I/O 双剑合璧
  • Cell杂志突破性机制研究，重构LAG3药物开发范式！
    前沿研究
    免疫检查点抑制剂市场正迅猛增长，预计至2030年将突破1700亿美元规模。 作为继PD-1/PD-L1和CTLA-4（2011年）之后FDA批准的第三个免疫检查点靶点，LAG3已成为 全球生物制药领域战略布局的焦点 。 LAG3靶向药物市场预计2028年将达到32亿美元，复合年增长率超过40%，成为继PD-1/PD-L1之后增长 最迅速的免疫治疗细分市场 。
    药时代
    2025-03-18
    LAG3
  • 强强联合！勃林格殷格翰与金苗动保达成战略合作
    公司动态
    动物保健领域的全球领导者勃林格殷格翰与广州金苗动保科技有限公司（以下简称“金苗动保”）达成战略合作，将利用金苗动保的多联多价载体疫苗技术为动物防护多种疾病 。 通过公司在动物保健领域的首个“在中国，为全球”研发合作，勃林格殷格翰致力于加速动物疫苗研发进程。 金苗动保是一家专注于多联多价动物载体疫苗研发的科技创新公司，其自主研发的多联多价载体疫苗技术平台具备构建效率高、免疫原性强、安全性好等特点，在动物疫苗开发领域展现出显著优势。
    药时代
    2025-03-18
    勃林格殷格翰 金苗动保
  • 70 年接力，改写甲状腺眼病患者无药可用之难
    前沿研究
    上世纪80年代末，一群科学家正尝试利用基因敲除技术，敲除小鼠胚胎成纤维细胞的胰岛素样生长因子-1受体（IGF-1R）。 该发现初步验证了IGF-1R治疗肿瘤的潜力，全球药企闻风而动，一场围绕 IGF-1R 靶点的研发竞赛在世纪之交拉开帷幕。 有数据统计 【1】 ，2003年至2021年间，有超过12000名患者参与了针对 IGF-1R 抑制剂在肿瘤学适应症方面的相关临床试验，然而没有一项试验显示出足以获批的疗效，累计损失金额在16 亿至 23 亿美元之间。
    药时代
    2025-03-17
    IGF-1R 肿瘤 甲状腺眼病
  • Nature Reviews Cancer综述：癌症的神经依赖性
    前沿研究
    近年来， 外周神经系统 和 中枢神经系统 在 肿瘤发生和转移 中的关键作用被揭示，开辟了一个新的研究领域，旨在寻找对抗癌症的创新方法。 尽管 癌症的“神经依赖性” 尚未完全理解，但在本文中，我们将讨论关于 外周神经回路 和 中枢神经回路 以及 大脑区域 的当前知识，这些区域可能支持肿瘤发生和转移，并探讨 大脑 与 外周肿瘤 之间可能存在的相互影响。 神经系统遍布全身，能够参与调控所有由外周神经局部支配且受大脑控制的器官——大脑是整个身体的中枢神经调控中心。
    药时代
    2025-03-12
    cancer 神经依赖性
  • Newco的三个宿命，以及LIDNewco的诞生
    前沿研究
    NewCo（Newly Created Company） 是中国创新药企在资本寒冬和国际化需求下发展出的新型交易模式，核心是将早期研发管线的海外权益授权给新成立的独立公司，引入海外资本和管理团队，加速研发并分散风险。 该模式通过“产品授权+股权”的联合出海机制，使药企既能获得资金支持，又能保留部分股权共享长期收益。 对于中国创新药企业而言，Newco模式的核心机制和获益主要有四个方面：（1） 风险切割 ：将高风险项目剥离为独立实体，避免拖累母公司整体业务；（2） 资本杠杆 ：吸引美元基金等海外资本，2024年中国药企通过NewCo获得的首付款达38亿美元，首次超过IPO募资额；（3） 效率提升 ：如康诺亚通过NewCo将双抗CM336从临床I期推进到II期仅用18个月，较传统模式缩短近半；（4） 生态重构 ：传统药企（如恒瑞）借此聚焦核心领域，Biotech（如艾力斯）实现风险分散与快速变现。
    药时代
    2025-03-09
    LID
  • “做药的” 跟 “做机器人的” 合资开了家新公司......
    公司动态
    其中，安斯泰来是我们相对熟悉的。 安川电机则是一家日本老牌机电一体化、自动化、机器人企业。 据安斯泰来， 合资公司主要关注双臂机器人在细胞治疗产品生产、研发中的应用 ，解决细胞疗法目前在生产中面临的诸多问题，比如操作的准确性、可重复性，对熟练劳动力的需求以及将技术转移至制造设施所需的时间和资金成本。
    药时代
    2025-03-08
  • 【新药进展】全球乙肝新药进展(更新至2025年2月，独家整理)
    前沿研究
    编者按： 近两月Hepatitis B Foundation网站乙肝新药表单更新迟滞，为帮助大家更准确及时地获取全球乙肝新药最前沿信息，肝霖君查询各大药企官网更新的产品管线信息和相关网络资料中的乙肝新药报道做了系统整理，并汇总了慢乙肝新药与新药联合、新药与现有药物联合治疗的临床研究进展。 本期表单更新有：新增处于临床I期的衣壳抑制剂CS-12088；停止治疗性疫苗GSK3528869A的进一步开发。 新药联合治疗的探索明显加速，包括新药与新药联合、新药与现有药物的联合。
    药时代
    2025-03-01
    GSK 乙肝 新药
  • 小分子偶联药物（SMDC）：结构机制、临床优势、机遇与挑战
    前沿研究
    小分子偶联药物（SMDC）是一种新型靶向治疗药物，始于对传统化疗及抗体偶联药物（ADC）的优化探索，旨在通过精准递送提高疗效并降低系统毒性，在靶向性、安全性与成本等方面具备优势。 目前全球尚无SMDC获批上市，约10款候选药物处于临床阶段，适应症集中于实体瘤，为耐药性肿瘤提供新策略，并有望拓展至其他疾病领域。 小分子偶联药物（SMDC）由三部分组成：小分子靶向配体、连接子和载荷药物。
    药时代
    2025-03-01
    联药
  • 第二轮美国医保谈判开启，已有七家药企同意参加
    公司动态
    第二轮美国医保谈判窗口关闭前夕，至少七家跨国药企已同意参加。 近日，知名行业媒体Endpoints News报道称，安进、BI、阿斯利康、安斯泰来、BMS、梯瓦及GSK已与联邦医保中心签署参与协议，将就本轮15种选定药品中的8种展开谈判。 根据现行规定，第二轮入选名单中的药企需要在3月1日前提交成本、疗效、市场替代品等核心数据，期限已至。
    药时代
    2025-03-01
    TS 医保