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Rimonci

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共发布文章：22篇
  • 创新中的角膜内皮移植技术
    前沿研究
    近年来，角膜内皮移植方法已取代穿透性角膜移植术，用于治疗 Fuchs 内皮营养不良，目前还有几种新的移植技术正在全球 产生 影响。 纽约大学格罗斯曼医学院眼科系教授兼系主任 Kathryn Colby医学博士、哲学博士表示：“在美国，我们很幸运。 但世界其他地方的情况就不同了。”。
    Rimonci
    2025-03-19
    角膜移植 角膜内皮移植技术
  • 围手术期干眼管理可提高屈光手术患者的满意度
    前沿研究
    干眼（Dry Eye Disease, DED）是一种常见的眼科疾病，其特征为泪膜功能障碍，全球患病率在9.5%-87.5%之间，平均患病率为14.6% 。 在印度，其患病率为18.4%-54.3% [2 ] 。 干眼可由多种医源性干预引起，包括眼科手术以及眼表或全身用药 [3 ] 。
    Rimonci
    2025-02-26
    dry eye disease 干眼管理
  • 儿童干眼的综合研究进展：流行病学、病因、诊断、临床表现与治疗
    临床研究
    本文全面综述儿童干眼的研究现状，详细阐述其流行病学特征、复杂病因、诊断困境、多样临床表现、治疗手段及国内儿童干眼门诊开展情况，为儿童干眼的临床诊疗与研究提供参考。 儿童干眼患病率在全球范围内呈现显著差异。 美国在 2003 - 2015 年针对 2 - 17 岁人群的研究中，患病率仅为 0.20% 。
    Rimonci
    2025-01-15
    流行病学 干眼
  • 2024年回顾：眼科疾病治疗与技术的八大突破性创新
    前沿研究
    2024 年是眼科学取得显著进步的时期，突破性创新重塑了眼部疾病治疗和诊断的格局。 从新型基因疗法和人工智能驱动的诊断工具到变革性药物开发，这些突破解决了包括早产儿视网膜病变、糖尿病性视网膜病变和视网膜色素变性等多种病症。 本文重点介绍了2024年的八大创新，展示了前沿研究和技术如何为全球患者带来新希望。
    Rimonci
    2024-12-25
    眼科疾病治疗
  • 2023 年欧洲白内障与屈光外科医师学会临床趋势调查结果
    临床研究
    本报告呈现了 2023 年欧洲白内障与屈光外科医师协会（European Society of Cataract and Refractive Surgeons，ESCRS ） 临床趋势调查的结果，此调查于 ESCRS 在奥地利维也纳举办的第 41 届大会期间开展。 调查 涵盖了 129 个问题，超过 3000 名医师做出回应，涉及白内障手术、散光与散光矫正型人工晶状体、老视矫正、青光眼与微创青光眼手术及角膜屈光手术等临床业务领域，为 ESCRS 了解成员教育需求、规划教育活动提供依据。 白内障手术关键领域调查结果。
    Rimonci
    2024-12-10
    散光 白内障手术
  • 睿盟希投资企业Galimedix的口服剂型GAL101开始阿尔兹海默症I期入组
    医药投融资
    当阿尔兹海默症（Alzheimer's disease, AD）无情地侵袭父母，家属便被拖入了痛苦的深渊。 曾经，父母是家庭的坚实依靠，他们的记忆里装满了家族故事与生活智慧。 阿尔兹海默症是一种进行性的神经退行性疾病。
    Rimonci
    2024-11-30
    Alzheimer's disease 口服 GAL101
  • 睿盟希被投公司Eyecontrol在ICU谵妄II期治疗中取得积极结果
    临床研究
    小编：看到亲人长期在ICU中挣扎，越来越意识到ICU谵妄的危害，体会到对 ICU 患者给予人道关怀的重要性。 重症监护病房（ICU） 谵妄是一种发生在 ICU 的急性脑功能障碍综合征。 它的主要特点是患者的意识状态和认知功能在短时间内出现波动，包括意识清晰度下降、注意力不集中、思维混乱、感知觉障碍（如幻觉、错觉）等情况。
    Rimonci
    2024-11-23
    谵妄 睿盟希 II期
  • 甲状腺眼病及其治疗综述
    前沿研究
    甲状腺眼病（Thyroid Eye Disease，TED）是一种与甲状腺功能异常密切相关的自身免疫性眼眶疾病。 甲状腺眼病主要是由于自身免疫系统紊乱引起的。 在正常情况下，免疫系统能够识别和清除外来病原体等有害物质，但在患有甲状腺眼病时，免疫系统错误地攻击眼眶内的组织。
    Rimonci
    2024-11-17
    thyroid eye disease 甲状腺眼病
  • LumiThera 公司获得 FDA 批准使用 Valeda® 光传输系统治疗干性年龄相关性黄斑变性
    审批动态
    LumiTheraInc.是一家医疗器械公司， 致力于通过开发 光生物调节（Photobiomodulation，PBM） 治疗 方案来改善视觉功能、阻止或减缓眼部疾病的进展以及预防视力下降和失明。 Valeda 之前 已获得欧盟 CE 标志，并在拉丁美洲的部分国家/地区有售。 Valeda 是 FDA 首次授权 用于治疗干性年龄相关性黄斑变性患者视力下降的光疗法。
    Rimonci
    2024-11-06
    LumiThera Inc. 干性年龄相关性黄斑变性 干性年龄相关性
  • 重磅：三部委联合发布《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法》，2024年10月1日起施行
    研发注册政策
    国家卫生健康委员会、国家中医药管理局、国家疾病预防控制局联合发布《医疗卫生机构开展研究者发起的临床研究管理办法》，自2024年10月1日起施行。 规范临床研究管理，提高质量，促进健康发展，提升医疗卫生机构能力。 临床研究指医疗卫生机构开展的，以人（个体或群体）为研究对象，不以药品、医疗器械等产品注册为目的，研究疾病相关的活动。
    Rimonci
    2024-09-26
    医疗卫生机构