yl23455永利官网

洞察市场格局
解锁药品研发情报

免费客服电话

18983288589
医药数据查询

  • 任旭阳创办的海致科技冲刺港交所：专注产业级AI智能体，已实现扭亏为盈
    医药投融资
    海致科技已与300多家客户合作，涵盖超100个应用场景。 本文为IPO早知道原创。 值得一提的是， 海致科技 的创始人兼董事长为百度元老、前百度副总裁任旭阳， 曾牵头创立爱奇艺 并于 2011年联合创立一点资讯 ，现还担任真知创投董事长兼管理合伙人。
    IPO早知道
    2024-03-14
    百度 海致科技
  • 岸迈生物冲刺港交所：专注双特异性抗体，已达成超21亿美元授权合作
    公司动态
    总交易价值在T细胞衔接器领域中排名全球第二。 本文为IPO早知道原创。 截至目前， 岸迈生物的肿瘤学业务管线包括三款处于临床阶段的候选药物，包括用于治疗结直肠癌 的 核心产品 EMB-01（靶向EGFR/cMET） ； 两款基于 T细胞衔接器的关键产品EMB-06（靶向BCMA/CD3），用于治疗多发性骨髓瘤（“MM”）和EMB-07（靶向ROR1/CD3），用于治疗淋巴瘤及实体瘤 ；以及 三款基于 T细胞衔接器的临床前候选药物EM1032（靶向ALPP(G)/CD3）、EM1034（靶向LY6G6D/CD3）和EM1031（靶向KLK2/CD3）。
    IPO早知道
    2024-03-14
    CD3 双特异性抗体
  • QbD理念加持，细胞与基因治疗产品的质量与工艺关键挑战探讨！
    前沿研究
    QbD理念逐渐成为制药及生物技术领域的主流范式。 2025第六届生物药质量科学大会，设置“ CGT疗法的工艺与质量研究 ”主题论坛，将于 7月11日下午-12日全天 在北京举行。 本论坛将重点探讨QbD理念如何应用于CGT领域，为推动CGT产品从创新走向成熟、实现安全高效的产业化提供思路和方法支撑。
    生物制药小编
    2024-03-14
    细胞与基因治疗
  • 破局ADC未来：靶点突破、分子创新与双抗策略
    前沿研究
    抗体偶联药物（ADC）由单克隆抗体、化学连接物和细胞毒素分子组成，实现了"精准递送+高效杀伤"的完美结合。 随着2025年ADC药物瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）的获批，全球已有19款ADC药物获批上市。 中国创新力量表现尤为亮眼，2021-2023年国产ADC海外授权（license out）总额突破364亿美元。
    生物制药小编
    2024-03-14
    靶点 ADC
  • 临床要进III期了，公司股价也涨了，分析师竟然不看好
    财报业绩
    近日（6月16日），Prothena宣布，合作伙伴罗氏已经打算将用于治疗帕金森症的抗体prasinezumab推至III期临床。 虽然受此影响Prothena的股价截止16日收盘共计上涨了11.42%，然而许多机构的分析师并不看好prasinezumab的前景，并认为该III期试验的前景并不乐观，他们表示其成功的概率仅为25%至40%。 在帕金森病中α-突触核蛋白会异常聚集形成路易小体，其寡聚体形式具有神经毒性，可破坏线粒体功能、诱导氧化应激并激活小胶质细胞引发神经炎症。
    生物制药小编
    2024-03-14
    临床
  • 重磅：全部挂网药企将被彻查发票!
    公司动态
    几天前，国家税务总局、审计署在内的14部委发布2025年度医药行业纠风工作要点（详见： 2025年医药购销反腐要点印发！ ） ，其中提到， 纵深推进挂网药品价格治理， 发挥穿透式审计监督优势，加强医药行业专项审计等工作，这意味着，药价已在多部门、多维度的严密审查监管之下。 多省的征求意见稿提到， 对申报药品价格涉嫌商业贿赂、垄断涨价、涉税违法等重大失信情节时，授权查询相关药品增值税发票信息作出承诺 。
    药闻康策
    2024-03-14
    挂网药企
  • 13.5亿美元！礼来不被看好的交易——收购基因编辑公司Verve Therapeutics
    交易并购
    据报道， 礼来（Eli Lilly）与Verve Therapeutics 已达成收购的最终协议，总价值高达 13.5亿美元 。 礼来将以每股10.5美元的现金（总计约10亿美元）启动收购，收购所有已发行的Verve，同时每股附带一份不可交易的或有价值权（CVR），持有者有权额外获得3美元，这使总对价达到每股13.5美元，交易总金额最高可达13亿美元。 CVR的支付条件为： VERVE-102 在治疗动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的III期临床试验中完成首例患者给药，且该里程碑需在交易完成十周年前达成。
    Being科学
    2024-03-14
    ASCVD
  • EHA 2025 | 邦耀生物谭茜博士口头报告BRL-101基因治疗β-地中海贫血及镰贫最新临床进展
    临床研究
    2025年6月12-15日，第30届欧洲血液学协会（EHA）年会在意大利米兰盛大召开。 EHA年会是欧洲血液学领域规模最大的国际大会，每年有来自全球100多个国家和地区的专家学者与会，共同聚焦血液学前沿进展，公布重要研究数据及探讨最新挑战与解决方案等。 中国突破登全球舞台，展示技术创新背后的 “治愈密码”。
    邦耀实验室
    2024-03-14
    β-地中海贫
  • Journal Club | 流式细胞术：夏尔巴CHO细胞株稳定性预测的“快进键”
    前沿研究
    在生物制药领域，CHO细胞因其高效蛋白表达能力成为生产核心，但长期培养中的遗传不稳定性导致产量下降，是行业长期痛点。 夏尔巴生物突破这一瓶颈，通过流式分析预测细胞株稳定性，为药物开发提速增效。 CHO 细胞，全称为中国仓鼠卵巢细胞 (Chinese Hamster Ovary) ，是一种源自中国仓鼠的体外培养细胞系，广泛应用于生物制药领域，尤其是单克隆抗体和其他重组蛋白的生产。
    夏尔巴生物
    2024-03-14
  • 国产创新药迎来密集收获期，这些药企值得关注！
    公司动态
    《征求意见稿》提出药物临床试验申请审评审批 30 日通道相关事项 ， 符合要求的创新药临床试验申请审评审批时限，有望由 60 个工作日缩短为 30 个工作日。 业界普遍认为，若新政实施将加速新药的研发进程 。 中国医药创新能力或将集中迸发。
    火石创造
    2024-03-14
    创新药
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认