礼来将以每股10.5美元的现金（总计约10亿美元）启动收购，收购所有已发行的Verve，同时每股附带一份不可交易的或有价值权（CVR），持有者有权额外获得3美元，这使总对价达到每股13.5美元，交易总金额最高可达13亿美元。

CVR的支付条件为：VERVE-102在治疗动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）的III期临床试验中完成首例患者给药，且该里程碑需在交易完成十周年前达成。

消息一出，Verve的平均收盘较前30日的平均价溢价113%。基因编辑板块也应声上扬，Intellia Therapeutics的股价在盘前交易中上涨12%，Beam Therapeutics上涨近7%，Editas Medicines也有超过4%的涨幅。

Verve的核心产品与研发管线为VERVE-102，是Verve的领先资产，这是一种体内碱基编辑疗法，靶向与胆固醇水平和心血管健康相关的PCSK9基因，旨在治疗杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH），是ASCVD的一种类型。

该疗法目前正在进行Ib期临床试验，II期试验将于下半年启动，并且已获得FDA的快速通道指定。

除了VERVE-102，Verve还有处于临床阶段的VERVE-201，用于治疗纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）和难治性高胆固醇血症。

此外，还有三个项目处于临床前开发阶段，其中两个针对心血管疾病，另一个针对肝脏疾病。

对于这笔交易，不同机构看法不一。BMO资本市场的分析师对基因编辑在常见疾病中的商业案例提出质疑，他们指出VERVE-102面临着来自默克、阿斯利康等公司的口服药物以及已获批的siRNA疗法的竞争，因此对这些适应症中额外基因药物的市场需求表示怀疑，甚至认为“就目前而言，礼来可能有更好的资本用途”。 

另一些行业人士则认为礼来捡了个便宜。鉴于礼来对Verve整个已披露管线的投入，这笔交易是合理的，而且Verve的股东可能在未来几年内看到CVR的回报。根据目前的临床时间表，触发CVR的III期试验可能在2027年上半年启动。

礼来高管露丝·希梅诺（Ruth Gimeno）在一份声明中表示，VERVE-102有可能成为首个用于广泛人群的基因编辑疗法，“并可能将心血管疾病的治疗模式从长期护理转变为一次性治疗”。 

Verve联合创始人塞卡尔·卡蒂雷桑（Sekar Kathiresan）强调，Verve的使命是将心血管疾病的治疗从长期护理转变为单剂量治疗。在礼来的领导下，他们期待开启心血管护理的新篇章，通过单一治疗实现心血管风险因素的终身降低，改善数百万心血管疾病患者的生活。

来自头部药企的收购案，无疑为基因编辑领域提供了信心。

此前，基因编辑领域因一系列患者死亡事件而紧张不安，昨天就宣布有一名患者在服用Sarepta Therapeutics的基因疗法Elevidys后死亡。5月下旬，Intellia在其转甲状腺素蛋白淀粉样变性基因编辑疗法的后期研究中报告了一例肝酶升高的病例，其股价也因此受挫。 

Verve的发展并非一帆风顺。去年，该公司在Ib期Heart-1试验中报告了一例严重不良事件后，股价暴跌35%。此后，Verve将开发重点转向了VERVE-102。

今年，VERVE-102在Ib期Heart-2试验中展现出积极的初步数据，在14名参与者中，单次输注产生了剂量依赖性的血液PCSK9蛋白水平和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）下降，在0.6 mg/kg剂量队列的四名参与者中，LDL-C平均降低53%，最高可达69%。 

参考消息：

http://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-acquire-verve-therapeutics-advance-one-time-treatments

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