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万泰生物上半年净利同比下降84.7%;云顶新耀mRNA肿瘤疫苗启动临床
财报业绩
万泰生物上半年净利同比下降84.7%;云顶新耀mRNA肿瘤疫苗启动临床
©氨基观察-创新药组原创出品。 报告期内,公司实现营业收入13.66亿元,同比下降67.19%;归属于上市公司股东的净利润为2.6亿元,同比下降84.70%。 报告期内,公司营收21.24亿元,同比增长17.9%;亏损额为1.18亿元。
氨基观察
2024-08-22
肿瘤
mRNA肿瘤疫苗
小细胞肺癌治疗进入突破加速期
前沿研究
小细胞肺癌治疗进入突破加速期
例如,持续数十年的沉寂之后,小细胞癌的的治疗,似乎迎来了加速突破的时期。 如果获批上市,这将是40年来,首个在该领域显示出生存益处的免疫疗法,代表着重要的突破。 对于局限期SCLC,目前的首选一线治疗方法仍然是放化疗,尤其是顺铂联合依托泊苷的治疗方案,这一组合在治疗中占据着绝对主导地位。
氨基观察
2024-08-22
小细胞肺癌
小细胞肺癌治疗
三生制药公布2024中期业绩:营收同比增长16%,自免管线收获在望
财报业绩
三生制药公布2024中期业绩:营收同比增长16%,自免管线收获在望
今天,三生制药(01530.HK)公布中期业绩。 业绩公告显示,2024上半年三生制药营业收入约人民币43.89亿元,比去年同期增长16.0%;毛利约人民币37.97亿元,比去年同期增长18.6%;经调整的经营性归母净利润约人民币11.12亿元,比去年同期增长1.5%;经调整EBITDA约人民币16.64亿元,比去年同期增长17.0%。 全球唯一商业化的重组人血小板生成素(rhTPO)产品特比澳在上半年销售收入约24.76亿元,同比增长22.6%。
三生制药
2024-08-22
当Biotech与医药投资人陷入对赌漩涡,科学家不再体面,9成“君子”被迫变“小人”
医药投融资
当Biotech与医药投资人陷入对赌漩涡,科学家不再体面,9成“君子”被迫变“小人”
此外, 现实中的回购大概率无法顺利完成,很多都会走入诉讼阶段。 尽管这份报告涵盖范围很广,没有具体的赛道指向, 但众所周知,生物医药投资人和创业者正是其中不可忽视的一块。 世事变得很快,就在前几年,生物医药创业者基本都是“高高在上”的专家学者,投资人也都是光鲜亮丽的“体面人”,双方见了面都客客气气,礼仪排场都得做足才行。
E药经理人
2024-08-22
Biotech
恒瑞医药2024半年报:营收、净利大幅增长,创新收入占比再创新高
财报业绩
恒瑞医药2024半年报:营收、净利大幅增长,创新收入占比再创新高
8月21日晚,恒瑞医药发布2024年上半年业绩报告。 上半年恒瑞医药实现营业收入136.01亿元,同比增长21.78% ;归属于上市公司股东的净利润34.32亿元,同比增长48.67%;归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润34.90亿元,同比增长55.58%。 公司业绩大幅增长,保持稳健发展态势。
E药经理人
2024-08-22
聚焦数字化能碳管理系统建设,默克中国与远景签署合作备忘录
公司动态
聚焦数字化能碳管理系统建设,默克中国与远景签署合作备忘录
8月21日,默克与远景签署能源管理合作备忘录,聚焦数字化能碳管理系统建设,减少碳排放,加速实现默克2040年“气候中和”目标。 这一合作彰显着默克对于在华可持续发展战略的坚定承诺,同时也标志着默克在这一领域再次迈出了坚实而关键的一步。 默克中国将继续把可持续发展融入生产与运营中,致力于建设绿色工厂,履行可持续发展承诺,以积极响应中国政府提出的“双碳”目标。
浦东发布
2024-08-22
远景
默克
RAG-18获FDA孤儿药与儿科罕见病双重认证,中美瑞康加速推进DMD治疗
审批动态
RAG-18获FDA孤儿药与儿科罕见病双重认证,中美瑞康加速推进DMD治疗
2024年8月22日,中美瑞康 (Ractigen Therapeutics) 宣布其小激活RNA (saRNA) 药物RAG-18获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的孤儿药认证 (Orphan Drug Designation, ODD) 。 这是全球首个获得FDA孤儿药认定的saRNA药物。 孤儿药认定由FDA授予,旨在鼓励用于治疗罕见病(在美国影响少于20万人的疾病)的药物和生物制品的开发。
中美瑞康
2024-08-22
Ractigen Therapeutic
孤儿药
DMD
腓骨肌萎缩症药物获孤儿药和罕见儿科疾病认定
审批动态
腓骨肌萎缩症药物获孤儿药和罕见儿科疾病认定
近日,Actio Biosciences公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予用于治疗腓骨肌萎缩症亚型2C (CMT2C)的TRPV4抑制剂ABS-0871的孤儿药指定(ODD)和罕见儿科疾病指定(RPDD)。 腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)是一组遗传性周围神经病。 美国FDA授予ODD旨在支持美国每年患病人数少于20万人的罕见病药物开发。
罕见病信息网
2024-08-22
TRPV4
腓骨肌萎缩症
孤儿药
哈药集团携手清华,入局合成生物
公司动态
哈药集团携手清华,入局合成生物
近日,哈药股份在投资者平台回应, 目前正在建立生物合成技术平台。 回应中,公司表示全资子公司 哈药集团生物工程有限公司 以具有生物概念的医疗器械产品和日用化妆品开发为短期目标,将开发 重组蛋白类原材料 及其应用产品、生物仿制药等。 携手清华大学瞄准重组蛋白。
合成生物学态势+
2024-08-22
哈药集团
关于发布医药价格和招采信用评价结果的公告
招标采购
关于发布医药价格和招采信用评价结果的公告
关于发布医药价格和招采信用评价结果的公告。 2024年8月21日。 如认为内容侵权,请联系我们删除。
重庆药品交易所
2024-08-22
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