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时讯
突发!基因疗法龙头CEO辞职
3月24日,基因疗法龙头PTC Therapeutics, Inc.(纳斯达克:PTCT)宣布,公司创始人兼首席执行官Stuart Peltz博士将辞去已担任25年的CEO职位。现任首席运营官Matthew Klein医学博士将接任。
细胞基因治疗前沿
2024-03-14
基因疗法
投融资
8起生物医药投融资!医疗器械/耗材领域较为活跃,共发生5起
据药融云数据库统计,本周(3月20日-3月26日)全国医药健康行业共发生8起生物医药投融资事件。其中,亿元以上融资事件共发生2起。具体领域包括:医疗器械/耗材(5起,63%),医疗/医药技术(2起,25%),创新药(1起,12%)。
yl23455永利官网(原药融云)
2024-03-14
医药投融资
医疗器械
医疗耗材
会议
【参会指南】这个初春,2023年MAH&DDS制剂合作大会与您相约金陵!
醉美三月,相聚金陵!2023MAH&DDS制剂合作大会,即将于3月30-31日在南京朗昇希尔顿酒店重磅开启!
药融圈
2024-03-14
MAH&DDS
制剂创新
深度分析
60亿美金BIC分子!TYK2抑制剂新药数据积极,武田制药或许买对了
2023年3月18日,武田制药(Takeda)宣布TYK2抑制剂新药TAK-279(原代号NDI-034858)治疗中至重度斑块型银屑病的2b临床试验达到主要终点和次要临床终点。公司将在新财年中启动该TYK2抑制剂新药中至重度斑块型银屑病3期临床。
药融圈
2024-03-14
TYK2抑制剂
创新药
武田制药
时讯
强强联合,推动生物医药创新成果转化 | 高端制剂中试技术服务平台揭牌运行
药融圈获悉,2023年3月24日下午,上海市生物医药研发与转化功能型平台-高端制剂中试技术服务平台正式揭牌运行。此次高端制剂中试技术服务平台运营合作伙伴是则正医药 据悉,该平台将聚焦高端制剂研发和中试,服务科研机构、biotech企业和大型制药企业,共同推动生物医药创新成果转化。
药融圈
2024-03-14
生物医药
高端制剂
深度分析
药物杂质对照品的制备获取方法-富集法!
药品杂质对照品是药物质量研究的关键因素,然而有些杂质对照品价格昂贵,例如25mg瓶装的化合物往往需要数万元,这极其加大了企业的研发成本。杂质对照品价格之所以昂贵的原因一方面在于合成和提纯难度大、物料和人工成本等,另一方面在于某杂质为自身工艺所产生,含量低且结构未知,市场上购买不到。
药事纵横
2024-03-14
药物杂质
时讯
知名CDMO!皓元医药2022年业绩发布,研发人员涨薪32%!
近日,知名CDMO皓元医药(688131)2022年业绩发布:公司实现营业收入13.58亿元,同比增长40.12%。截至皓元医药2022年业绩报告期末,公司拥有研发人员492人,相比去年同期大幅增加276人;去年研发人员平均薪酬35.84万元,同比大幅增长32%。
药事纵横
2024-03-14
皓元医药
年报
CDMO
时讯
十亿品种!己酮可可碱两大剂型,同日通过一致性评价,国内首家诞生!
3月21日,石家庄四药的己酮可可碱缓释片获批上市,顺利拿下国内首家过评!同日,石药集团欧意药业的己酮可可碱注射剂通过一致性评价,为国产第二家。据药融云统计,在仅仅2年的时间内,己酮可可碱实现了从亿元到十亿,潜力巨大,市场前景非常可观。
药通社
2024-03-14
一致性评价
己酮可可碱
政策法规
CDE重磅发布!创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求
为鼓励创新,加快新药研发,提高申请人和监管机构沟通交流的质量和效率,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求(试行)》。
药通社
2024-03-14
CDE发布
创新药
临床试验
时讯
大涨443%!博腾股份基因细胞治疗CDMO业务重要里程碑达成!
近日,博腾股份2022年业绩发布:实现营业收入70.35亿元,同比增长约127%。三大业务板块中,基因细胞治疗CDMO业务实现营业收入7,528.28万元,同比增长443%。2022年是公司基因细胞治疗CDMO业务的第四个完整年度,通过四年从“0”到“1”的能力建设周期,基因细胞治疗CDMO业务项目交付逐步推进,贡献收入。
细胞基因治疗前沿
2024-03-14
博腾股份
基因细胞治疗
CDMO
年报
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