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医药数据查询

  • 国家药监局：医械身份证落地 企业大检查开始
    政策法规
    7月28日，据国家药监局官网消息，该局日前召开了医疗器械唯一标识系统试点工作推进会，就下一步推动试点工作进行部署。
    赛柏蓝器械
    2024-03-14
    医疗器械 国家药监局
  • 靶向FcRn 优时比“first-in-class”疗法首次在华获批临床
    时讯
    7月30日，中国国家药监局（NMPA）药品审评中心最新公示，优时比公司（UCB）的1类新药rozanolixizumab注射液获得临床试验默示许可
    药明康德
    2024-03-14
    新药 临床试验
  • 治疗乳腺癌 诺华PI3K抑制剂获欧盟批准
    时讯
    当地时间7月29日，诺华宣布欧盟委员会（EC）已批准Piqray（alpelisib）与氟维司群（fulvestrant）联用，用于绝经后女性和男性乳腺癌患者。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    诺华 乳腺癌
  • 新华制药盐酸苯海拉明片通过仿制药一致性评价
    时讯
    7月30日，山东新华制药发布公告称，收到国家药监局核准签发的盐酸苯海拉明片（25 mg）《药品补充申请批准通知书》，该产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    一致性评价
  • IL-6R抗体新冠三期临床失败
    时讯
    今天罗氏宣布其IL-6受体抗体Actemra（通用名tocilizumab）在一个叫做COVACTA的三期临床未能达到试验一级终点和主要二级终点。
    美中药源
    2024-03-14
    新冠 临床试验 IL-6R抗体
  • BI/礼来恩格列净达到3期临床终点
    时讯
    今日，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly and Company）公司联合宣布，双方联合开发的SGLT2抑制剂恩格列净（empagliflozin，英文商品名Jardiance），在治疗射血分数降低的心力衰竭成人患者的3期临床试验中达到主要终点。
    药明康德
    2024-03-14
    临床试验 心力衰竭
  • 第三批国采8月开标！百家药企迎来残酷生存战（附规则解读）
    深度分析
    7月29日晚间，国家组织药品集中采购和使用联合采购办公室关于发布《全国药品集中采购文件（GY-YD2020-1）》的公告（国联采字〔2020〕1号）。
    新浪医药新闻
    2024-03-14
    国家集采 药企
  • CAR-T用于艾滋治疗，再生之城生物CAR-T疗法申报临床
    时讯
    今日（2020年7月30日），深圳再生之城生物医药技术有限公司 抗HIV-1嵌合抗原受体T细胞（CAR-T） 注射液的临床试验申请获得NMPA受理。
    yl23455永利官网（原药融云）
    2024-03-14
    CAR-T 艾滋病 再生之城
  • 一次接种达到几乎完全保护效果 强生新冠疫苗动物实验结果优异
    时讯
    今日，强生（Johnson & Johnson）公司宣布，该公司开发的主打新冠病毒疫苗在临床前研究中取得积极结果。
    药明康德
    2024-03-14
    新冠疫苗 强生
  • 上半年 药店有这些变化
    时讯
    2020已经过去了大半年，由于疫情，所有药店都面临着严峻的考验。
    药店经理人
    2024-03-14
    药店 药品销售 药品
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