超出预期财务报告

第二季度来自免疫学投资组合的全球净收入为69.71亿美元，在报告期内增长2.3%，“旧王”Humira在全球报告期内同比下降29.8%，净收入达到28.14亿美元，依然排在免疫部门一哥的位置；后来者，Skyrizi全球净收入27.27亿美元，同比增长44.8%；Rinvoq净收入为14.3亿美元，报告期内强势增长55.8%。如此看来，旧王的时代仍然会持续一段时间，但艾伯维的确后继有药。

第二季度肿瘤学全球净收入为16.34亿美元，在报告基础上增长10.5%，Imbruvica收入领跑肿瘤学板块，全球净收入8.33亿美元，同比下降8.2%；Ventlexta全球净收入为6.37亿美元，报告期内同比增长11.5%。

第二季度神经科学业务全球净收入为21.62亿美元，同比增长14.7%，肉毒杆菌治疗，净收入为7.29亿美元，在报告期内同比增长6.4%，领跑神经科学。

美容（肉毒素之类的）报告期内同比增长0.5%；其他关键药同比增长1.6%；眼科单元同比下降13.3%。

总体来说，业务继续表现得非常好，第二季度的业绩明显超出了预期。同时，CEO表示，“基于我们前humira增长平台的显著势头，我们对业务的持续投资以及我们的管道进展，我们非常有能力实现我们的顶级长期前景。”

神经学：一边丢，一边买

当然，有喜有悲，艾伯维在本次季报中表示，艾伯维宣布收到FDA关于ABBV-951（Foscarbidopa/Foslevodopa）用于治疗成人晚期帕金森病（PD）运动波动的新药申请（NDA）的完整回复信（CRL）。FDA在信中引用了在对NDA中列出的第三方制造商进行检查时发现的观察结果。CRL没有发现与ABBV-951的安全性、有效性或标签相关的任何问题，包括设备，也没有要求艾伯维进行与药物或设备相关测试相关的额外功效或安全性试验。艾伯维继续与FDA合作，以最快的速度将ABBV-951带给美国的患者。

同时在本次电话财报会上，艾伯维研发执行副总裁兼首席科学官Roopal Thakkar表示公司停止了一种中期阿尔茨海默病候选药物的单独开发，ABBV-916这是一种单克隆抗体，被设计用于去除淀粉样斑块，具有与本月初获批的礼来公司的Donanemab类似的特异性。终止的原因是由于无法与已获批的药物区分出来，Thakkar说:“我们最近完成了一项评估我们的a β抗体ABBV-916的2期研究的中期分析。”“这项研究中出现的疗效和安全性与已批准的药物所证明的相似。然而，考虑到不断发展的环境，我们不认为916作为单一疗法将与其他新兴疗法充分区分开来。因此，我们将停止将916作为独立抗体的进一步开发。”

根据根据ClinicalTrials.gov的数据，ABBV-916早在2022年就进入了临床试验，预计于2031年完成。目前通过艾伯维新闻发言人的邮件可以得知，艾伯维正在考虑其他选择，包括对该资产进行合并。

虽然艾伯维已经放弃了这个阿尔茨海默病项目，但这家制药公司在神经科学领域仍有很大的影响，新任命的首席执行官Rob Michael在7月25日的收益电话会议上表示，以87亿美元收购Cerevel Therapeutics的交易预计最快将于下周完成。

Cerevel产品线中的一个明星是Emraclidine，一种毒蕈碱M4选择性阳性变构调节剂，正在用于精神分裂症和阿尔茨海默病的测试。Michael在电话会议的问答环节中表示，预计不会有与收购相关的撤资。

同时这位CEO表示，至于整体规划战略，这位首席执行官表示，公司打算继续增加资产，特别是通过早期交易。