
近日,因诺惟康IVB102注射液获得美国国家食品药品监督管理局(FDA)的临床试验许可;该产品已在北京协和医院完成IIT临床研究入组。IVB102基于因诺惟康玻璃体内给药载体平台和优秀的IIT数据获得FDA的IND许可。IVB102注射液是在因诺惟康自主研发的新型载体基础上开发的一款可玻璃体腔注射治疗XLRS的药物。该产品在临床前已展示出“best in class”的治疗效果,研究成果在2024年ASGCT会议上展示。且该产品的IIT研究显示临床效果显著,具有强大的国际竞争力。北京因诺惟康医药科技有限公司(InnoVec Biotherapeutics Inc.)是一家以载体创新为驱动的临床阶段基因治疗公司。公司致力于开发适用于人体的基因治疗递送工具,解决递送工具开发中从动物到人转化困难的问题,目标找到所有组织和器官的基因递送工具,使基因治疗能够广泛应用到罕见疾病和常见疾病当中。因诺惟康拥有高效的技术开发,管线研发,工艺优化和临床运营团队,建立了领先技术开发平台,覆盖眼科,神经和肌肉等多个疾病领域,多个创新产品已经进入IIT和IND阶段。
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