当地时间 6 月 20 日,再生元与赛诺菲联合宣布,美国 FDA 已批准度普利尤单抗的补充生物制品许可申请, 用于治疗成人大疱性类天疱疮 (BP) 。 本次获批使度普利尤单抗成为美国首个且唯一靶向治疗 BP 的药物。 在美国,约 2.7 万名成人患者的病情无法通过传统系统性糖皮质激素 (OCS) 控制,亟需更安全有效的治疗方案。
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