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    道远已投动态|易慕峰纳米抗体CLDN18.2 CAR-T细胞治疗产品获美国FDA胰腺癌适应症孤儿药资格认定

    CLDN18 胰腺癌 纳米抗体
    2024/10/12
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    2024年10月12日,道远资本已投优秀企业易慕峰生物,一家致力于突破实体瘤治疗的免疫细胞治疗产品开发企业,宣布其自主研发的靶向CLDN18.2的自体CAR-T产品IMC002近期已获得美国食品和药品管理局(FDA)孤儿药资格认定(ODD),用于治疗胰腺癌患者。这是IMC002继2022年7月获得治疗胃癌ODD认定后的第二项ODD认定。


    -获得FDA孤儿药资格认定是对IMC002在胰腺癌治疗领域显著潜力的认可。

    -IMC002在中国已完成注册临床I期剂量爬坡,展现了良好的安全性和有效性。


    孤儿药资格认定的获得不仅凸显了IMC002在胰腺癌治疗领域的显著潜力,而且为患者带来了新的治疗希望。根据GLOBOCAN 2022统计数据,胰腺癌在全球肿瘤中的发病率排名第12位,死亡率排名第6位,死亡率与发病率极为接近(2022年全球新增患者510,570例,死亡患者466,983例)。在中国,2022年胰腺癌新发病例达118,672例,死亡病例106,295例,发病率在肿瘤中排名第10位,死亡率排名第6位。胰腺癌因其高死亡率和极差的预后被称为“癌症之王”,迫切需要新的治疗方式和药物。


    易慕峰生物在胰腺癌治疗领域的深耕,体现了公司在全球范围内为患者提供创新治疗方案的承诺。公司将继续推进IMC002的临床研究,以期早日为胰腺癌患者带来更有效的治疗选择。



    IMC002

    IMC002是一款基于高特异性VHH纳米抗体选择靶向CLDN18.2的自体CAR-T产品。这种高特异性VHH抗体有望提升IMC002的耐受性和扩展临床剂量范围,并有助于扩展其在前线治疗、联合/序贯治疗等应用场景,最终突破实体瘤治疗的难题。CLDN18.2在包括胰腺癌和胃癌在内的多种肿瘤中高度表达,是CAR-T细胞治疗的理想靶点。


    IMC002在2023年3月获得美国FDA的临床批准,并在2023年4月获得中国CDE的临床默示许可。最近,IMC002在中国已完成注册临床I期剂量爬坡。根据现有数据初步显示,在标准治疗全部失败后的晚期胃癌、胰腺癌患者中,IMC002展现出了良好的安全性和有效性。其中1例既往经过两线抗肿瘤治疗失败的晚期胰腺癌患者,伴肝,肺,腹膜多发转移及腹腔积液,在输注IMC002后首次肿评包括胰腺病灶即明显缩小,达到部分缓解。




    关于易慕峰

    易慕峰是一家致力于突破实体瘤治疗,给全球患者带来长期生存获益的免疫细胞治疗药物开发企业。公司由科学家和产业精英合作组建,于2020年9月启动运营,核心成员成功推动了中国首个CAR-T药物的上市申请,具有丰富的细胞药物开发和产业化经验。


    易慕峰从实体瘤治疗痛点和临床获益出发,在全球范围内首次提出“化实体瘤为血液瘤”的临床策略,并在此基础上开发了Peri Cruiser®技术平台,同时还开发了SNR、T-Booster等技术平台,旨在提高CAR-T产品的安全性、对抗肿瘤异质性以及提高其扩增和浸润肿瘤的能力。


    公司始终以临床价值为导向,拥有丰富的产品管线,其中IMC002(CLDN18.2 CAR-T)获得了美国FDA授予的胃癌和胰腺癌两项孤儿药资格认定(ODD),其IND申请已于2023年4月获得中美双报批准;IMC001(EpCAM CAR-T)已进行了两项IIT临床研究,并展示出良好可耐受的安全性和初步有效性,于2023年8月获得美国FDA ODD认定,其IND申请于2024年2月获得中美双报批准;IMC008(SNR CAR-T)已快速推进到IIT临床研究阶段,于2023年8月获得两项美国FDA ODD认定,分别用于治疗胃癌和胰腺癌。


    公司秉承“众擎举易,同心执慕,勇攀高峰”的发展理念,集聚行业英才,携手开发能够给实体瘤患者带来长期生存获益的创新药物。




    关于道远资本

    道远资本是一家专注于医疗健康领域领先的私募股权投资机构,致力于用资本的力量和产业资源帮助优秀医疗健康企业快速成长,为社会提供更好的医疗产品和服务,增进人类健康。


    目前道远资本共管理19支人民币基金,4支美元基金,共投资90个优秀项目,IPO项目16家(包含1家获得证监会注册批文),包括普瑞眼科(301239),锦欣生殖(HK.1951)、赛诺医疗(688108)、英诺特(688253)、天智航(688277)、维亚生物(HK.1873)、安必平(688393)、安杰思(688581)等。2024年截至日前2家企业已申报IPO,未来三年还有超过10家投资企业进入IPO流程。

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