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      进展 I 杏泽资本伙伴企业宜联生物医药YL201再获突破性疗法认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌

      鼻咽癌
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      2025年1月20日 — 苏州宜联生物医药有限公司（以下简称“宜联生物医药”），一家处于临床阶段的生物科技公司，宣布其自主研发的抗体偶联药物YL201获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）授予突破性治疗药物认定，用于治疗复发/转移性鼻咽癌（R/M NPC）。此前，YL201已就治疗复发性小细胞肺癌获CDE的突破性治疗药物认定。

      YL201是一款基于宜联生物医药自主创新的TMALIN®技术平台的靶向B7H3的ADC药物。目前，YL201项目正在全球范围内开展针对多种实体瘤的探索性研究。其中，小细胞肺癌、鼻咽癌适应症在中国已进入关键临床III期研究阶段。同时，YL201也在积极开展多种联用试验，探索其在多种实体瘤的前线治疗潜力。

      关于宜联生物

      宜联生物医药成立于2020年，是一家专注于开发创新型偶联药物的临床阶段生物科技公司。公司开发的新一代具有自主知识产权的肿瘤微环境可激活的新型毒素连接子平台技术（TMALIN®）可实现高DAR值高均一性的稳定偶联，有助于提高ADC药物在实体瘤适应症上的治疗窗。公司致力于以未满足的临床需求为目标，为全球肿瘤患者带来更好的治疗方案。宜联生物医药位于苏州和波士顿，在上海和新加坡设有分支机构。

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