（2025年4月21日）渤健中国今日宣布，旗下高剂量诺西那生治疗方案的上市申请已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）的受理，用于治疗脊髓性肌萎缩症（Spinal Muscular Atrophy, SMA）。值得一提的是，渤健中国不仅参与了该治疗方案的全球国际多中心研究，还实现了在中国与欧美日等国家同步递交申请。这一举措，既体现出渤健对中国市场的高度重视，也彰显了中国政府积极推动创新药物惠及患者的效率与决心。

脊髓性肌萎缩症（SMA），是一类严重的罕见神经肌肉疾病，属常染色体隐性遗传病。病变起源于中枢神经系统，特点为运动神经元变性导致患者进行性的肌肉无力与萎缩。它多起病于婴幼儿时期，在青少年及成年阶段均可发病。由于疾病的致残、致死率高，不仅极大降低患者及其家庭的生活质量，还严重威胁患者的生命健康。目前进口至中国大陆地区的诺西那生的生产地均为欧洲。

作为 SMA 治疗领域的领导者，渤健始终聚焦患者未被满足的治疗需求。自诺西那生钠问世，开创 SMA 精准治疗新纪元，显著改善患者生活质量，到如今递交高剂量诺西那生治疗方案上市申请，为中国 SMA 患者带来新希望，渤健始终以实际行动践行 “深切关爱、成就卓越、改变生命” 的信条。未来，我们会持续与中国监管机构紧密合作，以“中国速度”，全力推动全球前沿治疗方案获批上市，助力患者实现治疗效益最大化，拥抱更多生命可能。