yl23455永利官网
洞察市场格局
解锁药品研发情报
免费客服电话
18983288589
医药数据查询
您尚未登陆,请先登录吧
登录
生物医药全产业链数据服务平台
企业版官网
掌上数据
打开微信扫一扫
数据开放平台
产品矩阵
摩熵数科产品矩阵
查看详情
{{ item.category }}
{{ product.info.name }}
{{ product.info.desc }}
{{ listItem.name }}
快速筛选药品,用摩熵药筛
微信扫一扫-立即使用
登录
/
免费注册
首页
个人版
企业版
高校版
摩熵咨询
咨询服务
产品立项评估及管线规划
数据定制服务
产业/行业调研
市场洞察咨询服务
资源大厅
报告大厅
已收录
68517
份
摩熵说直播
最新
改良型新药及创新药立项开发
资讯
摩熵原创
深度分析
过评精选
政策法规
赛道梳理
投融资
注册审批
时讯
科普
医药洞见
会议
摩熵视野
前沿研究
招标采购
公司动态
财报业绩
临床研究
医保动态
研发注册政策
交易并购
人事变动
专家观点
行业分析
审批动态
医药投融资
市场洞察
政策法规
上市医药企业年报
药品生产企业
临床进展
投融资
关于我们
公司介绍
加入我们
联系我们
产品与服务
团队介绍
请输入关键词
历史搜索
热门搜索
GLP-1
首页
资讯
摩熵视野
审批动态
FDA批准默沙东长效单抗;每月一次!潜在“best-in-class”长效减重疗法亮眼结果公布……
FDA批准默沙东长效单抗;每月一次!潜在“best-in-class”长效减重疗法亮眼结果公布……
RSV
FDA
长效单抗
药明康德
06/10
查看原文
30
FDA批准默沙东长效单抗,用以预防RSV相关下呼吸道疾病。 默沙东(MSD)今日宣布,其单克隆抗体疗法Enflonsia(clesrovimab)已获得美国FDA批准,用于预防新生儿及进入首个呼吸道合胞病毒(RSV)季节的婴儿发生RSV相关的下呼吸道疾病。 Enflonsia为一款长效预防型抗体疗法,旨在为婴幼儿提供快速且持续5个月的保护 ,覆盖整个典型的RSV流行季节(通常从秋季延续至翌年春季)。
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
综合评分:0
收藏
分享
复制链接
微博
微信扫一扫
发表评论
登录
后参与评论
评论区(
0
)
相关文章
TCE双抗盘点:国内154条在研管线
TCE双抗盘点:国内154条在研管线
生物药知识云享
2024-12-09
刚刚!卫材治疗痛风新药「多替诺雷」在中国获批上市
刚刚!卫材治疗痛风新药「多替诺雷」在中国获批上市
求实药社
2024-12-10
科伦博泰芦康沙妥珠单抗获批上市;2024 年国家医保目录正式发布 | 制药在线一周药闻复盘
科伦博泰芦康沙妥珠单抗获批上市;2024 年国家医保目录正式发布 | 制药在线一周药闻复盘
CPHI制药在线
2024-11-30
凯乘客户:智达药业获得欧洲批准上市“紫杉醇胶束”独家中国权益,并负责生产,供应全球市场
凯乘客户:智达药业获得欧洲批准上市“紫杉醇胶束”独家中国权益,并负责生产,供应全球市场
凯乘资本
2024-11-11
yl23455永利官网企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品
药明康德
共发布文章:1006篇
最新发布文章
5年生存率不足10%!打破致命脑瘤魔咒,这些创新疗法如何带来生存曙光?
近100%癌症患者达缓解!百时美施贵宝靶向蛋白降解组合疗法亮眼结果公布
超50亿美元!阿斯利康达成小分子疗法合作;无事件生存期加倍!Keytruda又一项适应症获批……
靶点一样,路径几十种?新药开发如何“押对宝”
潜在数十年来首款!美国FDA受理小分子疗法上市申请;蛋白尿下降近70%,疗效持续一年!潜在重磅疗法3期结果公布……
FDA批准默沙东长效单抗;每月一次!潜在“best-in-class”长效减重疗法亮眼结果公布……
潜在首款!默沙东口服PCSK9抑制剂双项3期试验结果公布
漫步花园城市,聆听药明康德新加坡基地的绿色和弦 | Bilingual
最新资讯
更多
富锦粮都生物科技投资1.36亿元:新建年产25万吨液糖项目
宝盛龙城药业投资6000万元扩建:年产20吨肝素钠和1920吨氨基酸项目
九典制药酮洛芬贴剂获受理,11家企业角逐洛索洛芬钠贴剂6亿市场
睿智医药6000万元转让生和堂股权,1500万元设立全资子公司
SpliceBio完成1.35亿美元B轮融资,推进Stargardt病基因疗法SB-007临床研究
Futura Medical安慰剂凝胶Eroxon®获FDA批准,10分钟起效挑战ED市场
多家药企同日提交乙酰半胱氨酸注射液仿制申请,29家竞逐66亿市场!
20天19家企业申报:乙酰半胱氨酸注射液申报狂潮创纪录
最新报告
更多
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.06.02-2025.06.08)
2025-06-08
24
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.05.26-2025.06.01)
2025-06-01
21
2025年5月仿制药月报
2025-05-31
15
2025年5月全球在研新药月报
2025-05-31
32
2025年5月yl23455永利官网健康投融资&交易月报
2025-05-31
20
添加收藏
新建收藏夹
新建收藏夹
取消
确认
收藏
登录后参与评论