此前,AI-081 已获 FDA 批准临床。 AI-081 是一种潜在用于治疗晚期实体瘤的 PD-1/VEGF 靶向双特异性抗体,昂科免疫拥有其全球开发和商业化权益。 昂科免疫母公司 OncoC4 已于 2025 年第一季度正式启动 AI-081 在美国治疗晚期实体瘤的 1/2 期临床研究 (NCT06635785) 。
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