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德联Portfolio | 畅溪制药宣布完成新一轮融资,加速创新型吸入药物的研发

畅溪 Portfolio 德联
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畅溪制药专注于创新型吸入粉雾剂的研发,拥有粉碎混合和喷雾干燥两大吸入粉雾剂开发平台。公司核心管线产品,改良型新药CXG87(布地奈德/福莫特罗吸入粉雾剂)已经进入三期临床阶段,预计2026年上半年递交上市申请。

在公司的药物研发管线中,多款创新型纳米抗体及小分子药物的吸入粉雾剂开发顺利,预计将于2026年进入临床阶段。此外,畅溪制药与以岭药业等国内外知名医药企业,达成了一系列关于创新吸入药物分子的开发合作。展望未来,畅溪制药将持续专注于吸入药物的创新研发,为全球患者提供更安全高效的吸入给药治疗方案。



畅溪制药创始人及首席执行官陈东浩博士表示:感谢各位投资人对畅溪制药的支持和信任!此次融资的顺利收官,对处于发展关键阶段的畅溪来说,具有重要的意义;尤其是对目前业已开启的、具有实际临床意义和较大商业化价值的CXG87三期临床试验,同时也为畅溪夯实以喷雾干燥制剂平台为基础的吸入创新药研发提供了压舱石。


未来畅溪将以自身特有的技术平台,以临床实际需求为目标,与国内外同行开展并加强多种形式的合作,为社会和患者提供更多、更安全有效和符合药物经济学的治疗方案。






关于畅溪



畅溪制药专注于创新型干粉吸入(DPI)药物的研发,公司拥有粉碎混合和喷雾干燥两大吸入粉雾剂开发平台;其中独特的喷雾干燥技术平台,可将生物大分子、低活性药物,以及针对深肺或全身递送的药物转化为高效的干粉吸入制剂。公司拥有符合FDA和EMA质量标准的生产设施,具备强大的研发和生产能力。通过自主研发和战略合作,公司构建了涵盖呼吸系统疾病、中枢神经系统(CNS)疾病及纤维化疾病的多条研发管线。



END

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