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血液病医院血液学研究所

血液病医院血液学研究所

共发布文章：18篇
  • 人民日报健康客户端：施均医生团队运用靶向新疗法成功治疗难治性溶血性贫血患者
    前沿研究
    6月13日，据中国医学科学院血液病医院消息，施均医生团队在《新英格兰医学杂志（New England Journal of Medicine）》发表研究成果。 多种药物治疗失败的11例难治性AIHA患者，经自体CD19 CAR T细胞治疗后获得了快速缓解，9例患者持续缓解中，但另2例患者在持续缓解7-8月后再次复发。 第1例为10岁女童，反复溶血病史9年，接受自体CD19 CAR T细胞治疗后14天缓解，并且维持6.8个月无药物治疗缓解。
    血液病医院血液学研究所
    2025-06-14
    自体CD19-CART 溶血性贫血 施均医生
  • 人民日报健康客户端：“仅需一针，多年有效”！血友病B基因治疗药物获批上市
    审批动态
    4月10日，中国医学科学院血液病医院党委副书记张磊教授团队牵头研发的国内首个血友病B基因治疗药物“波哌达可基注射液”获国家药监局批准，用于中重度血友病B成年患者的治疗。 “该药物是国内第一个由我国自主研发并获批的血友病基因治疗药物。” 而团队研发的AAV基因治疗药物，可以让患者仅需一次治疗就有望达到长期‘临床治愈’。”
    血液病医院血液学研究所
    2025-04-12
    血友病 B基因治疗药物
  • 科技日报：线粒体呼吸链复合体IV或为渐冻症治疗新靶点
    前沿研究
    科技日报讯 （王严 记者代小佩）3月28日，记者从中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）获悉，该机构研究员张晓荣和中国医学科学院医学实验动物研究所副研究员马元武研究发现，线粒体呼吸链复合体IV（CIV）缺陷可能是导致散发性渐冻症发病的重要原因，相关研究论文近日发表于《自然·神经科学》杂志。 渐冻症又称肌萎缩侧索硬化症，是一种致命的神经退行性疾病。 该疾病以运动神经元的进行性退化和死亡为特征。
    血液病医院血液学研究所
    2025-04-02
    渐冻症 线粒体呼吸链
  • 关于医院信息系统升级期间互联网医院部分服务暂停的公告
    招标采购
    新系统运行初期，可能因网络或系统不稳定导致在门诊缴费、报告查询、线上复诊、出院结算等环节出现问题，给您的就医带来不便，对此，我们深表歉意。 我院将尽快完成切换调试和优化，恢复各类服务。 APP预约： 下载“科瑞泰Q医”APP，按照提示进行操作；。
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    2025-04-02
    APP 互联网医院
  • Nat Neurosci | 张晓荣团队首次发现线粒体呼吸链缺陷可能是导致散发性渐冻症（sALS）发病的重要原因
    前沿研究
    在神经科学领域，渐冻症（又称肌萎缩侧索硬化症，ALS）的发病机制长期以来都是一个医学重大难题。 ALS分为家族性ALS（fALS）和散发性ALS（sALS）两种类型。 尽管近年来学术界对ALS的研究不断深入，但确切的发病机制仍不清楚，特别是占ALS所有病例约90%的散发性ALS （sALS）的发病机制仍未完全明确。
    血液病医院血液学研究所
    2025-03-13
    渐冻症 sALS 线粒体呼吸链缺陷
  • Nat Commun丨原佳沛/张蔷/杨扬团队揭示基因启动子选择调控新机制
    前沿研究
    启动子在基因的转录起始过程中扮演着关键角色，在人类基因组中，蛋白编码基因通常拥有多个启动子，选择不同的启动子会产生不同的转录本。 启动子选择的失衡与多种组织发育异常及疾病的发生密切相关。 尽管已有研究表明遗传变异位点能够影响可变启动子的选择，并在有限的组织类型中鉴定了相关的启动子使用数量性状位点（puQTLs），但这一领域的研究仍面临诸多挑战，尤其是在组织类型的广泛性和调控机制的深入解析方面。
    血液病医院血液学研究所
    2024-10-13
    基因启动子 Nat Commun
  • Nat Med｜所院冯晓明和北京高博医院潘静等合作报道首个异体CD5 CAR-T治疗T系白血病的临床研究成果
    临床研究
    难治或复发急性T淋巴细胞白血病（r/r T-ALL）由于缺乏有效的治疗方法，预后极差。 近年来，靶向CD7的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法在治疗r/r T-ALL中取得突破性进展。 CD5表达于85%的T-ALL患者，可作为CD7 CAR-T治疗失败后的极具潜力的替代靶点，但是靶向CD5的CAR-T在r/r T-ALL患者中的可行性未知。
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    2024-10-11
    CD7 CD5 白血病
  • Clin Cancer Res | 邱录贵/易树华团队分析WM/LPL患者MYD88和CXCR4突变检测及临床意义
    临床研究
    华氏巨球蛋白血症/淋巴浆细胞淋巴瘤（WM/LPL）是一种罕见的惰性B细胞淋巴瘤亚型。 MYD88和CXCR4突变的检测对于WM/LPL患者评估布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）治疗的疗效至关重要，但其检测尚缺乏标准化和统一的方法。 中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）开展一项回顾性研究，旨在探索中国WM患者中MYD88和CXCR4突变的发生率和临床特征，并确定常规临床实践的最佳检测方法，评估伴有两种突变患者的临床特征及在不同治疗背景下的预后意义。
    血液病医院血液学研究所
    2024-10-11
    CXCR4 中国医学科学院血液学研究所 华氏巨球蛋白血症
  • 所院与泰国湄畔医院举行线上签约仪式
    公司动态
    2024年10月8日下午，所院与泰国湄畔医院（MedPark Hospital）通过线上方式签署合作协议备忘录。 所院长程涛和相关部门负责人，湄畔医院Pongpat Patanavanich执行院长及其医院代表参加签约仪式。 程涛所院长在致辞中回顾了今年上半年双方互访并确立合作意向，以及今年7月回访湄畔医院的经历，对其高效的管理和卓越的服务质量给予了高度评价。
    血液病医院血液学研究所
    2024-10-11
    泰国
  • Leukemia | 张磊/李慧媛/杨仁池/竺晓凡团队揭示儿童与青少年原发性血小板增多症及纤维化前原发性骨髓纤维化的诊治新特征
    前沿研究
    原发性血小板增多症（ET）和纤维化前/早期原发性骨髓纤维化（pre-PMF）主要影响老年人，在儿童和青少年（≤18岁）中非常罕见。 儿童和青少年ET（CAA-ET）的驱动基因阳性率显著低于成人患者，成人ET的诊断标准可能不完全适用于CAA-ET。 此外，中国儿童ET的治疗现状尚不明确，儿童和青少年pre-PMF（CAA-preMF）与CAA-ET的预后对比也尚无报道。
    血液病医院血液学研究所
    2024-10-09
    骨髓纤维化 血小板增多症 张磊