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  • 挑战帕金森药品专利，印度药企全面败诉
    公司动态
    一直以来，印度仿制药企长期以来以挑战原研药专利、生产低价仿制药著称。 不过由于许多专利挑战案件发生在印度本土，而印度本土的法律当然更倾向于无效专利，因此一部分国际药企并不能遏制印度人在本土进行仿制。 Acadia Pharmaceuticals的Nuplazid就是这样一个典型案例。
    生物制药小编
    2025-06-14
    Acadia Pharmaceutica 帕金森 印度药企
  • 涨幅高达43%！港股创新药企重返“高光时刻”，国产创新药驶入“疗效比拼”赛道
    公司动态
    如今， 港股创新药板块终于在经历多年沉寂后，终于“亮剑” ，跨入高光时刻 。 而中国创新药的价值，似乎也正被重新发现。 临床数据决定创新药企股价。
    药时空
    2025-06-14
    创新药企
  • 4 个土鸡蛋的钱能买流感疫苗？公费采购价跌破历史冰点！
    招标采购
    近日，浙江省政府采购中心发布的 2025 年群体性预防接种流感疫苗中标结果引发社会关注。 数据显示， 上海生物制品研究所有限责任公司、长春生物制品研究所有限责任公司 以 6 元/支的单价中标，北京科兴生物制品有限公司中标单价为 8.8 元/支，这一价格不仅刷新了今年 5 月深圳 8 元/支的中标纪录， 接近 国内最贵流感疫苗价格的2% ，更创下了公费流感疫苗采购的历史新低。 中标详情：三家企业承担 260 万支供应任务。
    生物制品圈
    2025-06-14
    流感疫苗 科兴
  • 16款1类新药首次在中国获批临床！来自辉瑞、德国默克、乐普生物等
    审批动态
    根据中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网以及公开资料梳理，本周（6月9日~6月14日），有16 款1类创新药 首次在中国获得临床试验默示许可（IND）。 这些产品涵盖了 抗体偶联药物（ADC）、小分子药物、抗体药物 等类型，拟定适应症 涵盖癌症、罕见病、肾脏疾病等等。 辉瑞申报的1类新药PF-07985045片获批临床，拟开发治疗携带 KRAS 突变的晚期实体瘤。
    医药观澜
    2025-06-14
    KRAS
  • 速递丨默沙东「帕博利珠单抗」在中国获批新适应症
    审批动态
    6月13日，默沙东（MSD）宣布其PD-1抑制剂帕博利珠单抗已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准， 和仑伐替尼联合经动脉化疗栓塞（TACE），用于治疗不可切除的非转移性肝细胞癌患者 。 此次新适应症的获批是基于3期期临床试验LEAP-012研究的数据。 中国国家癌症中心发布最新数据显示，2022年中国肝癌新发病例36.77万，死亡病例31.65万，是中国第四大高发和第二大死亡癌种 。
    医药观澜
    2025-06-14
  • 重大突破！福建医生领衔制定全球新标准→
    研发注册政策
    6月8日，由福建省肿瘤医院头颈放疗科主办的 《鼻咽癌临床靶区勾画及剂量设计指引国际指南（2024版）》发布会 在福州举行。 （往期报道： 厉害了！ 省肿瘤医院团队携手 来自国内外鼻咽癌领域的顶尖专家 齐聚一堂，共同见证这一国际指南的发布，并就鼻咽癌精准诊疗的前沿进展深度交流。
    福建省肿瘤医院
    2025-06-14
    福建省肿瘤医院 鼻咽癌 福建医生
  • 【胃癌诊治中心】高难度完全腹腔镜残胃癌根治术，突破高龄患者手术禁区
    前沿研究
    近日，我院胃癌诊治中心胃外科专家团队 成功为一位86岁高龄复杂残胃癌患者实施“完全腹腔镜下根治性残胃切除术”， 不仅完整地切除了肿瘤，更最大限度保留了消化功能。 更为复杂的是，患者既往因食管胃结合部癌接受过近端胃切除术，残胃结构明显改变，腹腔粘连严重，手术风险极高。 术中腹腔镜探查证实肿瘤位于残胃胃窦部，局部与肝脏、横结肠、脾脏粘连致密，操作极为困难。
    福建省肿瘤医院
    2025-06-14
    胃癌 腹腔镜
  • 罗氏更上层楼，安进来势汹汹
    公司动态
    近期，小细胞癌治疗迎来一二线治疗相继突破。 6 月 2 日，罗氏与 Jazz Pharmaceuticals 在 2025 年美国临床肿瘤学会（ ASCO ）年会上发表口头报告，联合公布了 PD-1 抑制剂 + 化疗药物组合 Tecentriq （ Atezolizuma b ， 阿替利珠单抗） +Zepzelca （ Lurbinectedin ，鲁比卡丁）用于广泛期小细胞肺癌（ ES-SCLC ）一线维持治疗的 III 期 IMforte 试验最新数据。 研究证明，与单独使用 Tecentriq 维持治疗相比，这一组合显示出更为突出的疗效，不仅将患者中位总生存期（ OS ）延长至 13.2 个月，更将死亡风险降低了 27% 。
    新康界
    2025-06-14
    PD1
  • 抗体-药物偶联物临床前景研究
    临床研究
    摘要： 抗体 - 药物偶联物（ ADC ） 领域经历了复兴，在过去的 6 年里，最近的大量开发投资和随后的药物批准。 迄今为止，已在临床上针对各种肿瘤适应症测试了 260 多种 ADC 。 本文回顾了目前已获得 FDA 批准的 ADC （ 11 ）、目前正在临床试验但尚未批准的药物（ 164 ）以及临床试验后停产的候选药物（ 92 ）。
    抗体圈
    2025-06-14
    肿瘤 抗体-药物偶联物
  • 集采结余留用的多重困境
    招标采购
    集采是一场“量价挂钩”的游戏，为了扩大集采产品的用量，结余留用机制应运而生。 2020年6月，国家医保局、财政部联合发布《关于国家组织药品集中采购中医保资金结余留用的指导意见》。 简单来说，使用带量采购产品越多，医院的报量和用量越高，医院可以获得的补偿就越多。
    药闻康策
    2025-06-14
    集采