9月9日，临床阶段的生物制药公司Terns Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: TERN)公布，其口服GLP-1R激动剂TERN-601的Ⅰ期试验结果，结果显示，TERN-601的最高剂量组达到了4.9%的安慰剂调整平均体重减轻，患者每天接受一次TERN-601。公司还表示，这组67%的参与者减掉了5%或更多的基线体重。

业内人士还将TERN-601 的 I 期结果与口服竞争对手进行了比较，例如礼来的 orforglipron，在类似的研究中实现了 3.9% 的体重减轻，以及辉瑞的 danuglipron，体重减轻了 5.2%。

受此消息的影响，公司的股价上涨16.77%。目前市值6.42亿美元。

Terns 首席执行官Amy Burroughs表示，随着运营准备工作的顺利进行，我们期待在2025年将这一有前途的候选产品推进到 II 期临床开发阶段。

公司管线

关于TERN-601Ⅰ期试验

Ⅰ期试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的单次和多次递增剂量(SAD和MAD)试验，在肥胖或超重的健康成人中评估TERN-601的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效学(PD)。该试验的主要终点是评估TERN-601的安全性和耐受性，每天一次，持续28天。次要终点包括PK，用TERN-601治疗28天后体重减轻的疗效，以及其他探索性指标。

关于TERN-601

TERN-601是一种口服的小分子胰高血糖素样肽-1受体激动剂，或GLP-1R激动剂，是Terns内部发现的与肥胖相关的药物。TERN-601是利用Terns专有的受体三维QSAR模型，通过基于内部结构的药物发现工作而设计的。根据体外活性、代谢稳定性和药代动力学参数对配体进行了进一步优化。这一过程导致选择了TERN-601，一种倾向于cAMP生成的有效GLP-1R激动剂。

参考资料：公司官网

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