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GLP-1

"恒瑞医药"相关的结果

恒瑞医药：瑞康曲妥珠单抗SHR-A1811拟优先审评，专攻HER2突变肺癌

恒瑞医药子公司苏州盛迪亚的注射用瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）拟优先审评，用于治疗HER2突变非小细胞肺癌。该药由曲妥珠单抗等组合，创新设计提升稳定性，减少副作用。SHR-A1811已有多项适应症被纳入突破性治疗名单。

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恒瑞医药瑞康曲妥珠单抗 SHR-A1811 优先审评 HER2突变肺癌

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9个月前
恒瑞医药：国产首款IL-17A单抗药物获批上市，终结银屑病进口药垄断！

8月27日，恒瑞医药夫那奇珠单抗注射液获批上市，用于治疗中重度斑块状银屑病，为中国首个自主研发重组抗IL-17A单抗，打破进口垄断，提供更多治疗选择。该药在临床试验中表现优异，安全耐受性好，并正在拓展多项适应症研究。恒瑞医药持续加大研发投入，在多个治疗领域布局新药研发。

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恒瑞医药夫那奇珠单抗 IL-17A单抗银屑病获批上市

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9个月前
恒瑞医药2024半年报亮眼：营收利润双增，新药研发与国际合作并进！

恒瑞医药2024半年报显示，上半年营收与净利润大幅增长，其中创新药收入显著提升，占比超五成。公司创新成果丰硕，多款创新药获批上市，在研管线持续推进。海外授权与临床进展顺利，国际化步伐加快。研发投入持续增长，技术平台丰富，助力未来新药研发。创新药成为业绩增长主要动力。

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恒瑞医药 2024年中报企业营收新药研发国际合作

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10个月前
恒瑞医药SHR-2106获批临床，活动性原发性干燥综合征治疗迎突破

恒瑞医药子公司获批SHR-2106注射液临床试验，用于治疗pSS。该注射液为自主研发的单克隆抗体药物，国内外尚无同类上市。已投入研发约4928万元。pSS为自身免疫病，尚无满意治疗，患者面临多种并发症及淋巴瘤风险。

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恒瑞医药 SHR-2106 获批临床 pSS

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10个月前
恒瑞子公司盛迪霸屏！11款1类新药获CDE受理，创新实力再显

8月9日，恒瑞医药子公司盛迪11款1类新药获CDE受理。恒瑞医药在集采挑战后，凭借创新药发力，2023年营收和净利双增长，创新药收入占比达46.6%，已上市多款自研及引进创新药，创新成果领先行业。

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恒瑞医药盛迪医药 1类新药 CDE受理

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10个月前
恒瑞医药多款新药获批临床，涵盖抗肿瘤与炎症性疾病前沿治疗

8月9日，恒瑞医药宣布多款创新药获批临床，包括3款首次获批IND的抗肿瘤1类新药及两款进入3期临床的1类新药。其中，HRS-4508片、SHR-3821注射液和SHR-7787注射液均为抗肿瘤新药，针对实体瘤；SHR-1819注射液用于治疗2型炎症相关疾病，夫那奇珠单抗注射液则针对青少年银屑病。

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恒瑞医药获批临床抗肿瘤炎症性疾病

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10个月前
成都恒瑞制药：4类仿制药瑞舒伐他汀钙片获批并视同过评

7月19日，恒瑞子公司成都恒瑞制药的瑞舒伐他汀钙片获批并视同过评，该药为降胆固醇调血脂一线药，2023年全国院内销售额超17亿。目前超30家药企拥有其生产批文，恒瑞今年已有5品种过评，包括首家过评的注射用塞替派。

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恒瑞医药成都恒瑞制药仿制药瑞舒伐他汀钙片药物审评审批

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11个月前
恒瑞5款GLP-1R新药展现全方位布局！GLP-1R/GIPR激动剂HRS9531Ⅱ期数据首次披露

在2024年美国糖尿病协会年会上，恒瑞医药公布了其GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531的II期研究结果，显著减轻肥胖患者体重并改善多项代谢指标。恒瑞在降糖/减重领域布局深厚，已有5款GLP-1R新药进入临床，包括HRS9531、HR-17031复方制剂及诺利糖肽等，显示其在千亿市场中的竞争力。

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恒瑞医药 GLP-1R GIPR 药物研发 HRS9531 降糖/减重

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11个月前
恒瑞医药：第二款HER2 ADC启动二期临床！

2024年7月9日，恒瑞医药注册了HER2 ADC新药SHR-4602的二期临床试验，针对HER2表达或突变的晚期实体瘤。SHR-4602设计用于DS-8201及SHR-A1811耐药治疗，已展示良好临床前数据，并于2023年获批临床。SHR-A1811是恒瑞另一HER2 ADC药物，已在三项适应症上获突破性疗法认定。

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恒瑞医药 HER2 ADC 药物研发临床试验

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11个月前
2024上半年医药股大浪淘沙：仅剩5只千亿巨头，迈瑞医疗、恒瑞医药领衔稳健增长！

2024年上半年，A股医药领域超9成下跌，仅余5只千亿市值医药股：迈瑞医疗、恒瑞医药、百济神州、片仔癀、药明康德。迈瑞医疗凭自主创新与研发投入保持高增长；恒瑞医药因创新药与国际化战略推动业绩增长；百济神州加大研发投入，新药出海成功；片仔癀业绩创新高，多业态发展；药明康德预计全年稳健增长，现金流充足。

药通社

药企千亿市值迈瑞医疗恒瑞医药医药股

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11个月前