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医药洞见
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管线资产全球13位!恒瑞医药ADC破局在即,19款新药引领肿瘤等治疗领域革新
恒瑞医药作为中国创新药一哥,2011年至2025年3月有19个1类创新药获批,营收、利润、研发投入增长显著,创新药营收占比提升。其管线资产全球排名13,ADC 研发破局,出海国际化加速,正推进港股上市,预计未来三年将有众多创新产品及适应症获批。
药事纵横
恒瑞医药
ADC
创新药研发
管线资产
肿瘤治疗
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1个月前
恒瑞医药2025年Q1营收净利双增,6项新药获批+两笔重磅授权引爆创新药市场
恒瑞医药2025年一季度营收72.06亿元,同比增20.14%,净利润18.74亿元,同比增36.90%。累计研发投入460亿元,2025年一季度研发费用15.33亿元,6项新药及新适应症获批,并两次对外授权创新药,交易金额可观。
Pharma CMC
恒瑞医药
2025年Q1
企业营收
新药获批
创新药
药物研发
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2个月前
精准医疗新引擎:核药赛道“狂飙”,远大医药、云南白药等巨头竞逐百亿蓝海
精准医疗时代,核药赛道成生物医药“新引擎”,吸引众多药企入局。远大医药、云南白药、科伦博泰、恒瑞医药等药企在核药研发上取得进展。预计2025年国内核药市场规模将达93亿元,2030年增至260亿元,核药赛道将为医药产业开辟全新增长空间。
药通社
精准医疗
核药
远大医药集团
云南白药
科伦博泰
恒瑞医药
药物研发
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2个月前
恒瑞医药2亿美元“牵手”默沙东,Lp(a)口服小分子抑制剂HRS-5346全球出海在即
恒瑞医药与默沙东达成协议,将其在研的Lp(a)口服小分子抑制剂HRS-5346有偿许可给默沙东,默沙东获全球独家开发、生产及商业化权。恒瑞医药将获2亿美元首付款及最高17.7亿美元里程碑付款。此举体现了恒瑞医药在自主研发与国际合作上的战略。
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恒瑞医药
HRS-5346
默沙东
Lp(a)口服小分子抑制剂
药品出海
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2个月前
恒瑞医药“双艾”组合肝癌治疗再遭FDA拒批,苏州工厂生产缺陷成关键
恒瑞医药的“双艾”组合(卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼)用于肝癌一线治疗的生物制品许可申请再次遭FDA拒绝,原因与恒瑞苏州工厂存在的生产缺陷有关。相比上次,此次问题减少至三项,韩国HLB公司计划最快5月前第三次申报。
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恒瑞医药
卡瑞利珠单抗
甲磺酸阿帕替尼片
药物审评审批
FDA拒批
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3个月前
国产JAK1抑制剂再添一员!恒瑞医药硫酸艾玛昔替尼片获批上市,治疗强直性脊柱炎
3月21日,恒瑞医药自主研发的1类创新药硫酸艾玛昔替尼片(艾速达)获批上市,用于治疗活动性强直性脊柱炎成人患者。这是我国自免领域JAK抑制剂的重要突破。同时,恒瑞医药的“双艾”疗法再次未获美国FDA批准,国际化道路遇挑战。
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JAK1抑制剂
恒瑞医药
硫酸艾玛昔替尼片
获批上市
强直性脊柱炎
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3个月前
恒瑞医药刷新出海纪录:10.45亿美元DLL3 ADC交易背后的全球化野心
恒瑞医药通过10.45亿美元DLL3 ADC交易刷新出海纪录,展现ADC管线国际竞争力,采用NewCo模式实现短期资金与长期利润双赢。赴港上市计划拓展海外临床与销售网络,但面临FDA严审与市场竞争。仿制药与创新药出海取得突破,恒瑞以技术平台+管线为矛,资本运作为盾,在全球化竞争中寻求突围。
生物药大时代
恒瑞医药
药物出海
DLL3 ADC
医药交易
全球化
企业战略
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3个月前
恒瑞医药新药富马酸泰吉利定注射液获批新适应症,国产1类阿片镇痛药市场迎新机遇
3月14日,恒瑞医药的1类新药富马酸泰吉利定注射液获批新增骨科手术后中重度疼痛适应症,并与原适应症合并为“术后中重度疼痛治疗”。作为首个国产1类阿片镇痛药,它通过特异性结合μ阿片受体镇痛。该药品纳入2024版国家医保目录后,预计市场占有率和患者可及性将大幅提升。
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恒瑞医药
新适应症获批
富马酸泰吉利定注射液
1类新药
阿片镇痛药
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3个月前
1类新药HR19034滴眼液成功受理!恒瑞医药5千万研发投入,助力儿童近视防控
近日,恒瑞医药发布公告称HR19034滴眼液上市申请获受理,用于延缓6至12岁儿童近视进展。该药品采用B/F/S技术,无需防腐剂。Ⅱ/Ⅲ期临床试验显示其有效性和安全性良好。当前全球近视患病率快速增长,低浓度阿托品滴眼液受到广泛关注。
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1类新药
HR19034滴眼液
恒瑞医药
近视防控
药品审评审批
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4个月前
恒瑞医药突破创新:全球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗上市,心血管疾病治疗迎新选择
恒瑞医药的1类创新药PCSK9单抗瑞卡西单抗上市,是其心血管领域首个1类创新药,用于降低胆固醇和血脂异常患者的LDL-C等水平。基于三项III期临床试验结果,已正式开售。目前,恒瑞在心血管领域共有10款在研产品。
药融圈
恒瑞医药
PCSK9单抗
瑞卡西单抗
心血管疾病
1类创新药
获批上市
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